羚銳製藥[600285]

羚銳製藥[600285]是一支股票。

基本介紹

• 中文名：羚銳製藥[600285]
• 股票代碼：600285

所屬板塊

QFII重倉板塊，股權激勵板塊，IPO受益板塊，上證380板塊，滬股通板塊，河南板塊，醫藥製造板塊，融資融券板塊，中藥板塊。

經營範圍

藥品、保健食品、醫療器械、消毒用品、日化用品、日用品的生產、銷售（憑證）；新產品、新技術的研究、開發與技術服務；自營本企業自產產品及相關技術的出口業務；自營本企業生產、科研所需的原輔材料、機械設備、儀器儀表、零配件及相關技術的進口業務；進料加工，“三來一補”；信息諮詢服務；對房地產、技術貿易、文化教育、廣告及賓館行業的投資。公司是我國中部地區的大型醫藥生物製造企業，先後被評為“全國中藥50強企業”、“全國中藥系統先進集體”、“全國醫藥優秀企業”“國家火炬計畫重點高新技術企業”、“全國精神文明建設工作先進單位”、“河南省‘十一五’重點扶持成長型高新技術企業”。

定向增發-募資5億 大股東及員工認購

2015年4月23日公告，公司擬8.41元/股非公開發行5945萬股，募資5億元用於行銷網路建設及品牌推廣、補充流動資金。公司擬使用本次非公開發行募集資金中的3億元用於行銷網路建設及品牌推廣；2億元補充公司經營規模快速擴大所需的流動資金。

管理層“MBO”

2011年6月國務院國資委同意公司第一大股東信陽羚銳發展改制為民營企業。這導致公司實際控制人由新縣財政局變更為公司董事長熊維政等49位自然人。

膏藥第一品牌

公司是國家火炬計畫重點高新技術企業，所有產品劑型及其生產車間均通過國家GMP認證，目前核心業務中對業績貢獻最大的是膏劑產品，膏劑產品產品中有兩個銷售過億產品，分別為通絡祛痛膏(骨質增生一貼靈)，壯骨麝香止痛膏。

科研產品

2010年年報披露，用於癌症化療噁心嘔吐治療的格拉司瓊貼劑已經完成全部臨床前研究工作並申報，取得了省局受理通知，引進的中藥新藥解毒散結膠囊，已經完成全部工藝及質量驗證研究，暖洋洋(羚銳暖貼)已經取得生產批件，新型化藥貼劑聯苯乙酸貼已經啟動臨床研究工作，完成了通絡祛痛膏(骨質增生一貼靈)，壯骨麝香止痛膏產品從原料，中間體，成品的全部指紋圖譜研究工作，並申請了發明專利，為後續提高產品質量，建立行業標準奠定了基礎。

透皮貼劑

公司擬與中國中醫科學院中藥研究所合建透皮吸收劑工程中心，將搭建一個更高的透皮吸收技術科研平台，開發研製新的透皮吸收劑型產品，使公司能夠站在中國乃至世界透皮吸收技術的前沿。目前該項目正在按預定方案逐步實施。2010年年報披露，報告期內公司共投入研發資金2153萬元。

定向增發

（2012年6月調整）年公司擬以7.67元/股的發行價格向羚銳發展和京裕投資、百瑞信託、上海證券、銀高投資等五家公司非公開發行50,352,020股。其中羚銳發展認購股份數量為 16,174,627 股，京裕投資認購數量為15,488,918 股，百瑞信託認購數量為 5,638,149 股，上海證券認購數量為 6,525,163 股，銀高投資認購數量為 6,525,163 股。本次非公開發行擬募集資金總額不超過386,199,986.40元，計畫投入羚銳製藥口服藥生產基地異地擴建工程項目。

年產2億貼暖洋洋系列產品項目

2013年8月，為進一步擴充公司產品線，加快布局醫療器械產品領域，公司擬在羚銳新縣生態工業園內新建年產2億貼暖洋洋系列產品項目，項目投資金額為1.6億元，總建設周期24個月。暖洋洋系列產品是採用鐵的“氧化放熱”原理，利用微孔透氧技術，採取完全隔絕空氣的包裝方式的一類自發熱產品的總稱。該類產品具有散熱均衡、發熱持久、無毒無害、輕便小巧、貼上自如等特點。本項目完全達產後，預計每年將實現銷售收入6億元，利潤1.29億元，銷售利潤率為21.48%。

芬太尼貼片a

芬太尼貼片是人工合成的強效麻醉性鎮痛藥，其鎮痛效力為嗎啡的80倍，被譽為開創了癌症止痛的一個新時代，是國際上最安全的鎮痛貼片。該藥最早由美國強生成功開發，並於1991年正式上市，用於腫瘤病人中度到重度慢性疼痛的治療。近幾年，芬太尼每年全球年銷售額均突破10億美元，已經成為最成功的鎮痛藥品之一。該專利在2007年過期，08年強生公司的產品年銷售額仍超過10億美元。芬太尼項目為國家麻醉藥品，屬國家特殊管理藥品，國家準入管理非常嚴格(同一產品嚴格控制在1-3家)，目前國內銷售的有西安楊森，常藥四廠。

芬太尼貼片b

2009年4月公司年產5000萬貼芬太尼項目開工建設，目前主體車間一層已完工，產品中試車已通過驗收並投入試驗使用，將會成為公司未來新的利潤增長點。2010年12月，芬太尼貼片取得藥監局批覆的臨床研究批件，生物等效性試驗工作正式啟動，發明專利於2010年5月26日獲得授權。2011年公司將全力以赴加快芬太尼產品報批。

藥物目錄

公司50餘種藥品入選2009年版《國家基本藥物目錄(基層醫療衛生機構配備使用部分)》，主要產品通絡祛痛膏(骨質增生一貼靈)，壯骨麝香止痛膏，關節止痛膏，培元通腦膠囊，丹鹿通督片，參芪降糖膠囊，胃疼寧片等產品進入2009年版國家醫保目錄，其中獨家品種6個，同時，丹鹿通督片還被列為國家中藥保護品種。

定向增發-產能擴張

2012年2月，公司擬以7.82元/股的價格向羚銳發展、京裕投資、百瑞信託、上海證券、銀高投資共5名法人投資者非公開發行49386188股股票，本次非公開發行股票的募集資金總額不超過386,199,990.16元，其中羚銳發展承諾以與其他投資者相同的認購價格認購本次發行的股份，認購金額為人民幣124,059,389.04元。扣除發行費用後，擬全部投入羚銳製藥口服藥生產基地異地擴建工程項目，本項目主要用於生產目前公司的幾種具有競爭優勢的口服藥產品，設計規模為年產丹鹿通督片3億片；培元通腦膠囊3億粒；參芪降糖膠囊1億粒；結石康膠囊0.5億粒。

參股金融

2010年年報披露，公司持有武漢健民(600976)4.15%股權，最初投資成本2452.96萬元，期末賬面值14557.19萬元，報告期內獲利2378.23萬元，持有信陽市商業銀行2916.91萬股，最初投資成本3200萬，期末賬面值3200萬。

證券投資

2010年年報披露，持有眾多股票和基金，最初投資成本合計480.11萬元，期末賬面值452.11萬元，報告期內獲利507.87萬元。

限制性股票激勵

2013年3月，公司擬授予激勵對象1,000萬股限制性股票，占該激勵計畫簽署時公司股本總額22,905.79萬股的4.37%，其中預留部分為88萬股，占該激勵計畫授予的限制性股票總量的8.8%。該激勵計畫首次授予的限制性股票的授予價格為6.05元/股。該激勵計畫首次授予限制性股票的解鎖業績條件為：2013年、2014年、2015公司淨利潤分別達到或超過3,900萬元、4,700萬元、5,700萬元，即以2011年淨利潤作為固定計算基數，2013年、2014年、2015年公司淨利潤增長率分別達到或超過195.66%、256.3%、332.11%；解鎖日上一年度歸屬於上市公司股東的淨利潤及歸屬於上市公司股東的扣除非經常性損益的淨利潤均不得低於授予日前最近三個會計年度的平均水平且不得為負。該激勵計畫預留部分限制性股票的解鎖業績條件為：2014年、2015公司淨利潤分別達到或超過4,700萬元、5,700萬元，即以2011年淨利潤作為固定計算基數，2014年、2015年公司淨利潤增長率分別達到或超過256.3%、332.11%；解鎖日上一年度歸屬於上市公司股東的淨利潤及歸屬於上市公司股東的扣除非經常性損益的淨利潤均不得低於授予日前最近三個會計年度的平均水平且不得為負。該激勵計畫涉及的激勵對象包括公司部分董事（不含獨立董事）、高級管理人員、中層管理人員及核心技術（業務）人員，總計99人。

股東回報規劃

2012年7月，公司制定未來三年（2012-2014）分紅回報規劃。未來三年內，公司可以採取現金、股票或現金與股票相結合方式分配股利，可以進行中期現金分紅。公司根據《中華人民共和國公司法》等有關法律法規及《河南羚銳製藥股份有限公司章程》的規定足額提取法定公積金、任意公積金以後，在公司盈利且現金能夠滿足公司持續經營和長期發展的前提下，未來三年以現金方式累計分配的利潤不少於未來三年實現的年均可分配利潤的30%，如無重大投資計畫或重大現金支出發生，公司每年以現金方式分配的利潤不少於每年實現可分配利潤的10%。

大股東增持

2012年12月4日，公司大股東信陽羚銳發展有限公司通過二級市場增持了公司股份382,541股，占公司總股本的0.19%。羚銳發展擬在首次增持之日（即2012年12月4日）起12個月內通過二級市場累計增持公司股份的比例不超過公司總股本的5%（含此次已增持股份）。

股權投資

2013年年報披露，公司持有江蘇亞邦6155萬股公司股份，占比7.41%，江蘇亞邦2014年6月25日IPO上會，擬募資13億投入5項目。持有武漢健民，最初投資成本2295.95萬元，報告期內已全部出售。持有江淮動力0.81%股權，投資成本4982.65萬元，期末賬面價值3868.85萬元。公司持有信陽銀行股份有限公司，最初投資成本3200萬元，期末賬面價值3200萬元。