細胞受體的研究和套用

細胞受體的研究和套用

《細胞受體的研究和套用》是2009年人民衛生出版社出版的圖書,作者是李揚秋。該書在系統介紹T細胞受體和T細胞受體基因理論的基礎上,重點介紹T細胞受體基因研究套用的國內外新進展。

基本介紹

  • 書名:細胞受體的研究和套用
  • 作者李揚秋
  • ISBN:9787117112444
  • 定價:68.00 元
  • 出版社人民衛生出版社
  • 出版時間:2009年03月
  • 開本: 16開
內容簡介,圖書目錄,

內容簡介

《細胞受體的研究和套用》是從事腫瘤學、病毒學、免疫性疾病和免疫學研究的醫療科研人員和研究生較為全面的專業參考書。
T細胞受體是特異性T細胞識別抗原和引發一系列特異性細胞免疫應答的至關重要的受體。每一個涉足T細胞免疫研究的人員,首先需要從了解T細胞受體入門。只有真正地理解了T細胞受體基因重排的複雜系統,才能有目的地開展T細胞免疫的研究。10多年前,當我們步入抗腫瘤細胞免疫研究時,發現儘管有關T細胞受體研究的發展迅速,但一直以來沒有一本系統介紹T細胞受體的專業參考書。目前,圍繞7CR基因重排研究所開展的特異性免疫治療研究已經全面發展,在抗腫瘤、抗病毒、自身免疫性疾病、移植免疫和細胞免疫功能重建等領域中顯示其十分重要的地位。於是,我們形成了這一想法,覺得應該將目前在特異性抗腫瘤和抗病毒免疫治療研究中日益受到重視的T細胞受體研究的經驗和進展加以總結,經過了多年的努力,閱讀了大量的國內外文獻,結合我們的研究成果,我們完成了這本《T細胞受體的研究和套用》。

圖書目錄

第一章 概述
第一節 免疫細胞
一、造血幹細胞
二、淋巴細胞
(一)T淋巴細胞
(二)B淋巴細胞
三、抗原提呈細胞
(一)單核一巨噬細胞
(二)樹突狀細胞
四、NK細胞
(一)NK細胞表面標誌及其作用.
(二)NK細胞的識別模式
(三)NK細胞的受體
(四)NK細胞的殺傷靶細胞機制
(五)NK細胞的主要生物學功能
五、其他免疫相關細胞
(一)中性粒細胞
(二)嗜酸性粒細胞、嗜鹼性粒細胞和肥大細胞
(三)紅細胞
第二節 免疫應答
一、免疫應答的類型
二、免疫應答的基本過程
三、抗原的處理及提呈
(一)MHC-II類分子途徑
(二)MHC.Ⅱ類分子途徑
(三)MHC分子對抗原的交叉提呈現象
四、T細胞介導的免疫應答
(一)T細胞對抗原的識別
(二)T細胞的增殖和分化
(三)效應T細胞的作用機制
五、B細胞介導的免疫應答
(一)B細胞對抗原的識別
(二)了h細胞在B細胞免疫應答中的輔助作用
(三)B細胞在生髮中心的分化成熟
六、體液免疫應答的一般規律
(一)初次應答
(二)二次應答
七、黏膜免疫應答
(一)黏膜伴隨淋巴組織的結構特點
(二)分泌性igA及其胞吞轉運作用
第三節 T細胞發育與成熟
一、胸腺微環境
(一)分泌細胞因子和胸腺肽類分子
(二)細胞.細胞間相互接觸
二、T細胞的分化成熟和胸腺選擇
(一)7細胞的分化成熟
(二)胸腺中T細胞的選擇
(三)γδ+T細胞
第四節 免疫突觸與T細胞的活化
一、免疫突觸的組成
二、免疫突觸的形成
(一)T細胞的極化
(二)免疫突觸的動態形成過程
三、免疫突觸形成的影響因素
(一)7CR與免疫突觸
(二)CIM與免疫突觸
(三)脂筏與免疫突觸
(四)細胞骨架與免疫突觸
(五)共刺激分子與免疫突觸
(六)其他分子與免疫突觸的關係
(七)免疫突觸與疾病
四、結語
第二章 T細胞受體
第一節 了CR概況
一、αβT3TCR的結構
二、γδTCR的結構
三、NKT細胞的抗原受體
(一)小鼠NKT TCR限制性選用特點
(二)人類NKT TCR限制性選用特點
第二節 TCR的抗原識別機制
一、TCR的抗原肽-MHC配體
二、TCR與抗原肽.MHC配體接觸的印跡圖譜
三、TCR.抗原肽.MHC複合物結構
四、同一TCR如何識別自身和異基因兩種MHC
五、γδTCR的抗原識別
六、TCR突變與抗原識別
第三節 TCR基因結構,重排和多樣性
一、TCRα、TCRβ、TCRγ和7CRδ基因結構
二、TCR基因重排和多樣性
(一)TCR基因重排規律
(二)TCR基因重排啟動機制
(三)TCR基因重排和多樣性產生
(四)TCR基因多樣性與T細胞克隆性
(五)TCR基因再次重排
(六)等位基因排斥
第四節 TCR基因的調控
一、TCR基因啟動子和增強子
(一)TCR啟動子
(二)TCR增強子
二、調控TCR基因啟動子和增強子的轉錄因子
三、TCRαβ和TCRγ8定向分化的調控
(一)E8和Ea的開關作用
(二)轉錄因子的細胞系定向作用
(三)Notch信號途徑的作用
(四)其他因素
四、V(D)J基因片段選用的調控
第五節 TCR基因刪除重排
一、TCR8基因刪除
(一)TCR8基因刪除的特殊機制
(二)TCR8基因優先刪除重排片段
(三)8Rec重排的優先比率
(四)8Rec-ΨJa-sjTRECs的形成原理和意義
(五)TCRV8-Jα的刪除重排
二、T-ALL細胞的TCRδ基因刪除重排和特點
(一)T-ALL和T細胞株中8Ree和ΨJα基因片段的重排
(二)δRec-ΨJα結合區
三、TCRβ基因刪除重排
(一)Vβ-Dβ和Dβ-JβsjTRECs
(二)Dβ-Jβ重排優勢利用的情況
(三)sjTRECs的連線區多樣性
四、TCR基因刪除重排的調控
(一)TCR8刪除重組酶複合物
(二)TEA
(三)PJA·BP
(四)腫瘤性T細胞TCR8基因刪除的調控
第六節 TCR獨特型與T細胞腫瘤
一、TCR獨特型
(一)獨特型概念的提出
(二)獨特型定義和分類
二、腫瘤性T細胞TCR獨特型研究
(一)T-ALL中自血病T細胞的獨特型TCR
第七節 TCR譜系選擇與特異性免疫
一、概述
二、病毒免疫中TCR多樣性的影響
三、腫瘤免疫中TCR譜系偏移
四、自身免疫中TcR譜系選擇
五、影響TCR譜系偏移的因素
(一)自身MHC
(二)初始免疫應答
(三)持續抗原刺激
(四)個性和共性的TCR偏移的選擇
六、TCR偏移的結構分析
第八節 高親和力TCR的改構
一、概述
二、TCRCDR突變體
三、高親和力TCR相關的可能分子機制
(一)CDR3B突變體
(二)CDR3a突變體
(三)CDRlα突變體
(四)CDR1β突變體
(五)CDR2a突變體
(六)CDR2β突變體
(七)VaGlulLeu突變體
第九節 衰老與T細胞多樣性變化
一、概述
二、年齡與T細胞動態平衡
三、年齡與胸腺活力
四、年齡與TCR多樣性
第三章 TCR研究的套用
第一節 腫瘤抗原特異性CTL的研究和套用
一、腫瘤抗原特異性CTL的TCR譜系分布特點
二、腫瘤抗原特異CTL套用研究
(一)體外實驗
(二)αβ+CTL的體內實驗研究
(三)臨床套用研究
三、γδ+CTL
四、NKT細胞
第二節 病毒特異CTL的研究和套用
一、EBV特異CTL
二、CML特異CTL
三、HIV特異CTL
四、HTLV特異CTL
五、HPV相關CTL
……
第四章 TCR相關研究與套用
第五章 TCR相關檢測方法
英文縮略語與中文對照
……

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