等臂染色體(isochromosome)是指染色體的兩臂在基因的種類、數量和排列方面為對稱的相同的染色體。
等臂染色體(isochromosome)是指染色體的兩臂在基因的種類、數量和排列方面為對稱的相同的染色體。
等臂染色體(isochromosome)是指染色體的兩臂在基因的種類、數量和排列方面為對稱的相同的染色體。...
尚有核型為45,X/46,XX嵌合體;X染色體長臂缺失;X染色體短臂缺失;X染色體長、短臂均缺失;環狀X染色體;X染色體長臂等臂染色體及X染色體與常染色體易位等亦可能有輕...
D組和G組近端著絲粒染色體間通過著絲粒融合而成的易位稱羅伯遜易位。這種易位保留了兩條染色體的整個長臂,只缺少兩個短臂,由於D組、G組染色體短臂小,含基因少,所...
臨床上常見的結構畸變有:缺失、易位、倒位、插入、環狀染色體和等臂染色體等。 染色體病染色體病的病因 1.孕婦年齡 孕母年齡愈大,子代發生染色體病的可能性愈大...
染色體結構畸變發生的基礎是斷裂。臨床上常見的結構畸變有:缺失、易位、倒位、插入、環狀染色體和等臂染色體等。染色體某一片段的丟失和重複,常引起嚴重病變,甚至死亡...
V形染色體 V(-shaped)chromosome 亦稱等臂染色體,指著絲粒位於正中部或近於正中部的染色體。在有絲分裂中期和後期時呈V形,因而稱為V形染色體。 ...
染色體核型分析是以分裂中期染色體為研究對象,根據染色體的長度、著絲點位置、長短臂比例、隨體的有無等特徵,並藉助顯帶技術對染色體進行分析、比較、排序和編號,...
(2)G/G易位:此型易位中絕大多數為兩條21號染色體發生著絲粒融合,形成等臂染色體,核型為46,XY或(XX),-21,+t(21q22q)(3)嵌合體 此型約占2%—4%,由於...
另一種為G/G易位,較少見,是由於G組中2個21號染色體發生著絲粒融合,形成等臂染色體t(21q21q),或1個21號易位到1個22號染色體上。...
染色體的特徵以有絲分裂中期最為顯著,包括染色體的數目、長度、著絲粒的位置、隨體(指某些染色體末端的球形小體,由著色淺而狹細的副縊痕與染色體臂相連)與副縊痕...
在次級非整倍體中,丟失了1個臂的染色體稱為端體。某生物體如果有1對同源染色體均系端體者稱為雙端體,如果1對同源染色體中只有1條為端體者稱為單端體。某...