等位基因特異性寡核苷酸（allele-specific oligonucleotide）是2019年公布的運動醫學名詞。
等位基因特異性寡核苷酸（allele-specific oligonucleotide）是2019年公布的運動醫學名詞。定義設計合成的，可以在適當的條件下與特異序列雜交而不與其相關的序列雜交的寡核苷酸。用針對每一個等位基...
等位基因特異的寡核苷酸 等位基因特異的寡核苷酸是一種化學物質。
等位基因特異性寡核苷酸印跡是2007年公布的免疫學名詞。定義 一種測定基因突變的方法。即套用等位基因特異性寡核苷酸(ASO)僅與完全互補的序列結合，故1個鹼基錯配即足以阻止ASO探針與目的基因片段雜交；將ASO探針連線dT多聚尾巴，結合於...
等位基因特異的寡核苷酸探針 等位基因特異的寡核苷酸探針（allele-specific oligonucleotide probe）是1995年發布的醫學名詞。公布時間 1995年經全國科學技術名詞審定委員會審定發布。出處 《醫學名詞 第三分冊》第一版。
序列特異性引物指一種測定基因突變的方法。即利用針對點突變的2個等位特異性寡核苷酸(ASO)引物(A、B標記其中之一)與另一共同引物（C）組成引物系統；在引物延伸時，A與B同時競爭靶序列上同一復性位點，擴增反應後，經凝膠電泳及放射自...
3、PCR-ASO探針法（PCR-allele specific oligonucleotide, ASO）：即等位基因特異性寡核苷酸探針法。在PCR擴增DNA片段後，直接與相應的寡核苷酸探雜交，即可明確診斷是否有突變及突變是純合子還是雜合子。其原理是：用PCR擴增後，產物進行...
2．單基因遺傳性疾病 （1）直接診斷：用聚合酶鏈反應基因擴增法結合限制性片段長度多態性分析、單鏈構型多態性分析、等位基因特異性寡核苷酸探針分析或直接DNA測序，可直接檢測出單基因突變。（2）間接診斷：若致病基因已被定位，可利用...
（1）點突變導致的疾病 如肝豆狀核變性、家族性肌萎縮側索硬化症、多巴反應性肌張力障礙等，可通過限制性片段長度多態性聚合酶鏈反應（PCR-RFLP）技術、PCR產物結合等位基因特異性寡核苷酸（PCR-ASO）雜交法等技術檢測已知突變，也可先...
將PCR擴增片段製成斑點，用等位基因特異性寡核苷酸探針（ASO）雜交，通過探針放射自顯影結果進行HLA分型。反向斑點雜交（RDB）：把探針預先固定在膜上，標記PCR引物。7、比較HLA血清學分型和DNA分型方法的可靠性 HLA個體遺傳差異的本質不...
然而,通用標籤微陣列是由專門設計的標籤序列探針組成的,因此他們並不與基因特異性引物或等位基因特異性寡核苷酸直接相關。該標籤序列可以作為同一物種基因突變或不同物種的基因突變的代碼。利用此通用的陣列格式,可用於檢測任何基因或基因型,...
該方法用PCR擴增SNP的基因序列，擴增產物連線到尼龍膜支持物上，再與標記的等位基因特異性的指示物-寡核苷酸探針雜交。該方法特點是以雜交為基礎的檢測技術，但需嚴格控制雜交條件和設定標準對照避免假陽性和假陰性。同源雙鏈優先形成試驗（...
目前已套用一種直接基因診斷技術-蛋白截斷分析，結合基因連鎖和突變分析可定出很多NFⅠ基因的突變株，使對NFⅠ的基因診斷和產前診斷成為可能。NFⅠ基因定位於染色體17q11.2。隨著突變檢測技術的完善，即基因擴增和等位基因特異性寡核苷酸雜交...
⑤特異性引物PCR技術(PCR sequence- specific primer，PCR-SSP)。採用特異性等位基因引物作PCR，擴增得到的DNA片段因分子量的不同而被凝膠電泳方法區別。以上HA分型技術各有其自身的特點：DNA測序測定的分型方法最直接、最精確、最可靠，...
競爭引物PCR（COP-PCR）針對靶DNA一個側點突變設計出兩個等位特異性寡核苷酸（allele specific oligonucleotide,ASO），一個為正常引物，一個為突變引物。與AS－PCR（allele specific PCR,等位特異性PCR）引物不同的是，競爭引物（...
常用技術有：PCR-SSO(對PCR擴增產物作特異性寡核苷酸探針雜交)、PCR-SSP(以等位基因特異性引物擴增模板DNA直接分析PCR產物的特性)、PCR-RLFP(對類別特異性引物擴增產物作限制性內切酶切割，分析片段長度多態性)和基於測序的HLA分型(對PCR...
六、等位基因特異性寡核苷酸雜交法 第五節 影響雜交的因素 第六節 蛋白質印跡法 一、蛋白質印跡法的基本內容 二、蛋白質印跡法的注意事項 小結 第十一章 DNA晶片技術 第一節 概述 第二節 原理 第三節 套用 小結 ...
