符立梧，廣東雷州人，1964年11月出生，博士，教授，博士生導師。知識結構獨特，醫學學士、毒理學碩士、腫瘤藥理與化療學博士和分子生物學博士後。
基本介紹
- 中文名：符立梧
- 國籍：中國
- 出生地：廣東雷州
- 出生日期：1964年11月
工作經歷,科研經歷,學術兼職,科研成果,
工作經歷
1982.9.---1987.7. 廣東醫藥學院 本科
1990.9.---1993.7. 中山醫科大學 碩士研究生
1993.9.---1996.7. 中山醫科大學 博士研究生
1999.1.---2001.11.美國南卡醫科大學（MUSC），博士後
1987.7---1990.9. 廣東醫藥學院 助教
1996.7---1998.11. 中山醫科大學 講師
1998.12---2002.5 中山大學（原中山醫科大學）腫瘤中心 副研究員
2002.6--- 現在 中山大學腫瘤中心 教授 （破格晉升），博士生導師。
專長於抗癌藥物藥理學、毒理學、抗癌藥物分子機理及實現腫瘤化療個體化的研究。 現任中山大學腫瘤防治中心（腫瘤醫院）實驗研究部主任、抗癌藥物研究課題組長、中山大學腫瘤防治中心倫理委員會主任等。
科研經歷
近年來，主持研究的省部級以上課題有：國家自然科學基金（3項）、國家科委新醫藥博士創新項目（1項）、衛生部優秀人才基金（1項）、教育部基金（1項）、廣東省自然科學基金（3項）、廣東省重點科研學基金（2項）、廣東省重大專項科研基金1項等。
發表論文70多篇，SCI收錄論文10多篇，“番荔枝內荔單體克服MDR作用及其機理”獲第三屆中國新醫藥博士論壇優秀論文三等獲(1997 上海)。1997年榮獲首屆中國藥理學會-Servier優秀青年藥理學工作者獎。1999年獲衛生部優秀青年科技人才稱號。1999年獲多項科研成果獎，包括：衛生部科技進步三等獎1項（排名第一）、教育部科技進步三等獎1項（排名第二）、廣東省科技進步三等獎1項（排名第一）、廣東省醫藥衛生科技進步二等獎1項（排名第一）；申請發明專利3項，實用新型專利1項，向企業轉讓成果1項。
學術兼職
中國藥理學會腫瘤藥理與化療專業委員會 委員
廣東省藥理學會 常務理事
中國FDA 諮詢專家
國家自然科學基金 評審專家
《癌症》常務編委
《中國臨床藥理學雜誌》編委
《現代診斷與治療》特邀編委
《腫瘤防治》編委
《藥學學報》審稿人
《中國藥理學通報》審稿人
中山大學公共衛生學院 兼職教授 （衛生毒理學）
科研成果
科研項目
1、國家自然科研基金（NO.30371659） FG020327及其同系物逆轉腫瘤多藥抗藥性的作用及其機制
2、教育部回國人員基金 開發新型MDR逆轉劑的研究
3、廣東省重點攻關科研基金(NO.2004B30101005) 吩秦酮類化合物強效抗腫瘤作用及其機制
4、廣東省重大專項基金 MDR逆轉劑FG020326及FG020318開發研究
5、橫向研究 藥敏試驗系統的研製
發表論文
1、戴春嶺，符立梧*，腫瘤多藥耐藥性逆轉劑的研究進展， 中國藥理學通報，2005;21(5):513-8.
2、Chen LM, Fu LW*, et al. Reversal of Multidrug Resistance by a Novel Potent Modulator, FG020326., Submitted 2005 3、Wang SW, Shi Z, Ding Y, Liang YJ, Fu LW*,FG020326 Reversed Apoptotic Resistance to Paclitaxel Via Sensitizing Sequential Activation of Caspase-8 and –3 in Multidrug Resistant Human KB Cell Lines. Biochemical Pharmacol submitted
4、Yong-Ji Liang, Li-Yong He, Ding Yan, Qi-Chao Pan, Li-Wu Fu*，Bullatacin Induced Multidrug Resistant Cell Apoptosis via Cytochrome c Release. submitted
5、Zhi Shi1, Zhe-Sheng Chen2, Yong-ju Liang1, Yan Ding1, Li-ming Chen1, Xiu-wen Wang1, Xiao-hong Wang1, Xiao-ping Yang1, Li-wu Fu*1,3 Reversal of MDR1/P-glycoprotein-Mediated in Vitro and in Vivo Multidrug Resistance by EGFP Vector-based RNA Interference. Cancer Biological Therapy 2005; in press.
6、梁永鉅, 吳興平， 石智，丁岩, 陳黎明，王秀文，楊小平, 符立梧*，建立以螢光分光光度法檢測裸鼠移植瘤組織中阿黴素濃度的新方法，中國臨床藥理學雜誌，2005；21（4）：296-8
7、陳黎明1 ，李艷芳1，張旭，嚴蘇麗，梁永鉅1，符立梧1* 多芳基取代咪唑化合物FG020327逆轉腫瘤多藥抗藥性的作用及其機制，癌症2005；24（2）：189-193
8、丁 岩1，何麗容1，曹卡加1、陸豫2，古練權2，符立梧1*疊氮甲基蒽醌衍生物誘導人口底癌細胞及其耐藥株細胞的凋亡 藥學學報 2005；40（1）：22-26
9、王秀文1 ，丁岩1， 梁永鉅1， 陳黎明1， 石智1， 楊小平1， 古練權2， 符立梧1*, FG020326通過增加泰素帝介導caspase-8和3激活的敏感性克服多藥耐藥細胞MCF-7/adr的凋亡抗性 癌症2004；23（11s）:1379-1385
10、丁 岩1，梁永鉅1，陸豫2，陳黎明1，李艷芳1，古練權2，符立梧1* 大黃蒽醌衍生物介導KB及KBv200細胞氧化損傷的研究 中草藥，2004；35(11):1259-1262
12、丁岩， 符立梧*，Iressa抗腫瘤作用研究進展， 中國新藥雜誌， 2004;13(6):485-487
13、李艷芳，符立梧*，番荔枝內酯抗腫瘤作用研究進展， 中國藥理學通報， 2004；20（3）：245-7
14、阮繼武，符立梧，黃志紓，陳黎明，馬林，古練權， 多芳基取代咪唑的合成及其逆轉多藥抗藥性的研究， 高等學校化學學報，2004，25（5）：870-873 (SCI)
15、阮繼武，黃金鳳，符立梧，黃志紓，馬林，古練權， 多芳基取代蝶啶類化合物的合成及其抗腫瘤活性。 藥學學報 2004；39（5）：342-7
16、Wu QL, Wu XP, Liang YJ, Chen LM, Ding Y, Fu LW *. P-glycoprotein is not involved in pathway of anti-Fas/Fas-induced apoptosis in KBv200 cells. World J Gastroenterol. 2005 Jun 21;11(23):3544-8. (SCI)
17、Chen LM, Liang YJ, Ruan JW, Ding Y, Wang XW, Shi Z, Gu LQ, Yang XP, Fu LW*. ?Reversal of P-gp mediated multidrug resistance in-vitro and in-vivo by FG020318. J Pharm Pharmacol. 2004 Aug;56(8):1061-6. (SCI)
18、Chen LM, Wu XP, Ruan JW, Liang YJ, Ding Y, Shi Z, Wang XW, Gu LQ, Fu LW*. Screening novel, potent multidrug-resistant modulators from imidazole derivatives. Oncol Res. 2004;14(7-8):355-62. ?(SCI)
19、Fu L*, Liang Y, Deng L, Ding Y, Chen L, Ye Y, Yang X, Pan Q. Characterization of tetrandrine, a potent inhibitor of P-glycoprotein mediated multidrug resistance. Cancer Chemotherapy and Pharmacology. 2004；53（4）:349-356 (SCI) 20、梁永鉅 符立梧*, MTS法細胞增殖試驗的非線性，中國藥理學通報， 2004;20(6):623-627
21、熊慧瑜，李艷芳，丁岩，湯麗芬，梁永鉅，陳黎明，楊小平，符立梧*，高壓液相法測定粉防已鹼血藥動力學方法的建立，中國臨床藥理學雜誌， 2004;20(1):56-59
22、李艷芳，王旭東，梁永鉅，陳黎明，丁 岩，黃 民，符立梧*，As2O3通過線粒體依賴性通路誘導喉癌細胞及其耐藥株細胞凋亡， 癌症，2004;23(6):631-4
23、石智， 符立梧*， SiRNA在抗腫瘤研究中的套用 生理與生化科學進展 2004;31(6):492-499（綜述） (SCI)
24、王秀文，符立梧*，IAPs,抗癌藥物新靶點， 中國藥理學通報 2004;20(2):129-132
25、李艷芳，符立梧*. 法呢基轉移酶抑制劑研究進展。 腫瘤防治雜誌，2003；10（10）（suppl）:111-113
26、阮繼武，黃忠京，符立梧，馬林，古練權， 胺類化合物與4,4′-二氟苯偶醯的親核取代反應研究 有機化學 2003；8：861-864 (SCI)
27、 Fu LW*, He LR, Liang YJ, Chen LM, Xiong HY, Yang XP, Pan QC. Experimental chemotherapy against xenografts derived from multidrug resistant KBv200 cells and parental drug-sensitive KB cells in nude mice by acetogenin 89-2. Acta Pharmaceutic Sinica，2003; 38(8):565-570。
28、梁永鉅，符立梧*，丁 岩，熊慧瑜，陳黎明，楊小平，潘啟超 拓撲異構酶Ⅰ和Ⅱ抑制劑聯合治療鼻咽癌的實驗研究 癌症 2003;22(4):368-371
29、熊慧瑜，符立梧*， As2O3抗腫瘤作用機理研究新進展 中國新藥雜誌 2003；12(8):599-602（綜述）
30、陳黎明，符立梧*，抗腫瘤新藥STI571研究進展 國外醫學腫瘤學分冊 2002；29（5）：333-3337。（綜述）
31、Fu LW*, Zhang YM, Liang YJ, Yang XP, Pan QC. Multidrug resistance of tumor cells was reversed by tetrandrine in vitro and in xenograft derived from human breast cancer MCF-7/adr cells. Eur. J. Cancer 2002, 38(3):418－426. (SCI)
32、周軍民，潘啟超，楊小平，劉宗潮，廖端芳，符立梧，梁永鉅。法尼基轉移酶抑制劑Manumycin誘導HepG2細胞凋亡的研究， 癌症，2001；20(11)：1237-40
33、Fu LW, Deng ZA, Pan QC, Fan W. Screening and discovery novel potent the multidrug resistant modulators from naturally occurring bisbenzylisoquinoline alkaloids. Anticancer Res.2001, (4): 2273-80(SCI)
34、梁永鉅；符立梧*；潘啟超等。以羥基喜樹鹼為基礎的聯合方案實驗治療鼻咽癌的研究。中山醫科大學學報 2001；22(6):423-6
35、符立梧，李小波，潘啟超等，馬藺子甲素克服腫瘤多藥抗藥性的研究，中國藥理學通報 2001；17（2）：234-6
36、符立梧*，梁永鉅，潘啟超等，拓撲異構酶I抑制劑羥基喜樹鹼為基礎的聯合方案實驗治療鼻咽癌的研究。癌症 2001;20(4):363-367
出版著作
出版年月 出版社 書 名 編者身份
1998 上海衛生出版社 腫瘤學的新理論新技術 一般作者
1999 人民衛生出版社 呼吸藥理學與化學治療學 一般作者
2000 河南醫科大學出版社 腫瘤藥理學與化療學 一般作者
2003 廣東科技出版社 藥品名稱辭典 副主編
2004 人民軍醫出版社 腫瘤內科治療學 一般作者
2004 人民衛生出版社 腫瘤藥理學進展 一般作者
研究專項
1、腫瘤藥物敏感性試驗圖像分析儀攝像裝置 申請號：20053379.9
2、吩惡嗪酮類化合物提取製備方法和製藥用途 申請號：03146847.0
3、羥基蒽醌類衍生物及其在製備抗癌藥物中的套用 申請號：200310112459.2
4、2,4,5-三取代咪唑類化合物及其合成方法和用於逆轉腫瘤多藥抗藥性的作用 申請號為：02149752.4
獲獎成果
1、“逆轉腫瘤多藥抗藥性的系列研究”
衛生部科技進步三等獎 第1完成人
廣東省科技進步三等獎 第1完成人
廣東省醫藥衛生科技進步二等獎 第1 完成人
2、“腫瘤MDR逆轉及其機理”
教育部科技進步三等獎 第2完成人
3、 衛生部青年科技優秀人才稱號
4、 首屆中國藥理學會-Servier優秀青年藥理學工作者獎
5、 第三屆中國新醫藥技術博士論壇優秀論文三等獎
