英文:acrocentricchromosome 在細胞分裂中期可見有些染色體的著絲粒位於染色體的一端,其短臂極短,即近端著絲粒染色體。如人類染色體D組(13、14、15號染色體)和G組(...
8處;②亞中著絲粒染色體(submetacentric chromosome),著絲粒位於染色體縱軸的5/8~7/8處;③近端著絲粒染色體(acrocentric chromosome),著絲粒位於染色體縱軸的7/8至...
著絲粒是染色體中連線兩個染色單體並將染色單體分為短臂(p) 和長臂(q)的結構。由於著絲粒區染色質較細、內縊,所以也稱主縊痕(primary constriction),此處DNA ...
第13號染色體是最大的近端著絲粒染色體,攜帶若干與乳腺癌有關的基因,包括BRCA2和RB1基因。...
兩條染色體發生斷裂後相互交換無著絲粒斷片形成兩條新的衍生染色體為相互易位。相互易位是比較常見的結構畸變,在各號染色體間都可發生,新生兒的發生頻率約1-2/1000。...
根據著絲粒位置的不同,可把人類染色體分為三類:中央著絲粒染色體,長臂與短臂幾乎相等;亞中央著絲粒染色體,長臂與短臂能明顯區分;近端著絲粒染色體,短臂極短,著絲粒...
著絲粒並和(centric fussion) 也常稱為Robertson 並和,是一種不等互換,它把兩條染色體的幾乎所有遺傳物質都連到一個著絲粒上。這種有重要意義的大變化發生的條件...
染色體(chromosome) 是細胞在有絲分裂時遺傳物質存在的特定形式,是間期細胞染色質...著絲粒 端粒 不同狀態 基因和染色體 染色體複製時 不同生物 真核生物 原核細菌...
快速檢測間期及單倍體細胞染色體斷裂非整倍體和超二倍體,檢測微核染色體來源進行微核分析,檢測雙著絲粒染色體及無著絲粒染色體等不穩定畸,變檢測遺傳物質損傷後的修復...
染色體分析系統繪製基因物理圖譜 · FISH能快速、精確的確定雜交或探針在染色體上的位置和探針與染色體帶、端粒、著絲粒的相互關係· 間期細胞染色體FISH可確定空間位置...
D組和G組近端著絲粒染色體間通過著絲粒融合而成的易位稱羅伯遜易位。這種易位保留了兩條染色體的整個長臂,只缺少兩個短臂,由於D組、G組染色體短臂小,含基因少,所...
主要採用FISH技術,用於確定雜交或探針在染色體上的位置及探針與染色體帶、端粒、著絲粒的相互關係,間期細胞染色體FISH可確定空間位置緊密相連的探針順序。...
端體是染色體末端的DNA重複序列,作用是保持染色體的完整性。...... 端體(telomere)是節有端著絲粒染色體的個體端體結構 編輯 端粒(telomere)是由許多成串短的重複...
a衛星DNA探針主要檢測人染色體的著絲粒。β衛星DNA探針位於頂端著絲粒染色體及染色體的異染色質周圍。經典衛星DNA探針有AATCG短片段重複,位於染色體1、9、15、16和Y...