程式變流層析是2008年公布的生物化學與分子生物學名詞。
中文名稱 | 程式變流層析 |
英文名稱 | flow programmed chromatography |
定 義 | 用計算機編入程式來控制洗脫條件進行層析分離的方法。 |
套用學科 | 生物化學與分子生物學(一級學科),方法與技術(二級學科) |
基本介紹
- 中文名:程式變流層析
- 外文名:flow programmed chromatography
- 所屬學科:生物化學與分子生物學
- 公布年度:2008年
程式變流層析是2008年公布的生物化學與分子生物學名詞。
中文名稱 | 程式變流層析 |
英文名稱 | flow programmed chromatography |
定 義 | 用計算機編入程式來控制洗脫條件進行層析分離的方法。 |
套用學科 | 生物化學與分子生物學(一級學科),方法與技術(二級學科) |
程式變流層析是2008年公布的生物化學與分子生物學名詞。定義用計算機編入程式來控制洗脫條件進行層析分離的方法。出處《生物化學與分子生物學名詞》。...
而柱層析系統儀器則是液相分離分析不可色缺少的裝置。這套儀器—般應包括下列儀器:能獲得洗脫溶劑按一定要求改變其濃度的梯度混合器;能驅使溶劑 按恆定流速流過柱體的恆流輸液泵(例如蠕動泵);能檢測並記錄柱體流出液濃度變化的各 種檢測據以及能定容、定時或計滴收集各部分的部分收集器。如再月一台程式控制器(或...
薄層層析的分析程式 將樣品溶液用毛細管點在薄層板的一端,置密閉槽中,加入適宜溶劑為流動相。由於毛細管原理,溶劑被吸上,沿板移動,並帶動樣品中各組分向前移動,這個過程稱為展開。由於各組分性質不同,移動距離不同,展開一定距離後,即得互相分離的組分斑點。可用適當方法使各組分在板上顯示其位置,如組分本身...
《非線性水波層析理論與源碼》是清華大學出版社於2020年出版的書籍,作者是趙彬彬、段文洋和鄭坤。內容簡介 本書包括非線性海浪模擬的理論、算法、程式原始碼和大量的數值模擬套用算例。算例中包括淺水非線性孤立波、橢圓餘弦波的數值模擬,也包括有限水深中非線性聚焦波的模擬,以及深水中非線性聚焦波和不規則波的模擬...
《非線性內波層析理論與源碼》是清華大學出版社於2020年出版的書籍。內容簡介 本書包括層析內波理論的提出,層析內波理論的程式原始碼及說明,物理水池中大幅內孤立波的數值模擬,我國南海大幅內孤立波的數值模擬。不僅包括二層內波問題,也包含三層內波問題,三層內波問題可以對第二模態內波進行研究。介紹了層析內波理論...
梯度洗脫(gradient elution)又稱為梯度淋洗或程式洗脫。在同一個分析周期中,按一定程度不斷改變流動相的濃度配比,稱為梯度洗脫。在氣相色譜中,為了改善對寬沸程樣品的分離和縮短分析周期,廣泛採用程式升溫的方法。而在液相色譜中對組分複雜的樣品則採用梯度洗脫的方法。在同一個分析周期中,按一定程式不斷改變...
程式 分離純化某一特定蛋白質的一般程式可以分為前處理、粗分級、細分級三步。前處理 分離純化某種蛋白質,首先要把蛋白質從原來的組織或細胞中以溶解的狀態釋放出來並保持原來的天然狀態,不丟失生物活性。為此,動物材料應先剔除結締組織和脂肪組織,種子材料應先去殼甚至去種皮以免受單寧等物質的污染,油料種子最好...
檢測前處理程式 食品中的農藥殘留分析是在複雜的基質中對目標化合物進行鑑別和定量。農藥殘留的一般分析過程為提取- 淨化- 檢測。經典的農藥殘留分析步驟通常是:水溶性溶劑提取- 非水溶性溶劑再分配- 固相吸附柱淨化- 氣相或液相色譜檢測 。其中提取和淨化是前處理部分,樣品前處理不僅要求儘可能完全提取其中的待測組分...
高效薄層色譜採用粒度分布很窄的微粒矽劑(5-10um)製備高效薄層板,用程式多級展開或園形展開技術使薄層色譜的靈敏度和解析度大大提高。特點 1、提高分辨效率:解析度與吸附劑微粒半徑的平方成反比。100um的吸附劑製成的薄層,理論增板數為200左右,而小於20um矽膠制板其增板數可增至數千至上萬,而5-10um矽膠...
第一節 蛋白質分離純化的一般程式 第二節 材料選擇及前處理 一、材料的選擇 二、組織和細胞的破碎方法 第三節 蛋白質粗分離方法 一、鹽析法 二、等電點沉澱法 三、低溫有機溶劑沉澱法 第四節 蛋白質的進一步純化 一、凝膠過濾層析法 二、離子交換層析法 三、親和層析法 第五節 本章實訓 [實訓項目] 鹽析...
通過數據模擬結果和地震層析成像反演結果的對比,指出地震層析成像方法能給出俯衝帶P波速度隨深度變化的基本特徵,但卻給不出細結構;認識到亞穩態橄欖石的存在使冷的俯衝帶有更小的負浮力,更難於穿透660km間斷面,更易於形成物質堆積;編制了計算有限形變過程的有限元計算程式,完成了本課題難度最大的一項任務,為...
PCR擴增程式:95攝氏度5分鐘;95攝氏度30秒,58攝氏度30秒,72攝氏度1分鐘,30個循環;72攝氏度10分鐘。接著進行第二步的PCR,按照如下順序,將各組分在PCR管內混合;PCR3,反應體系如下:10×buffer5微升,dNTPs(2.5毫摩爾/升 each)2微升,PCR1產物1微升,PCR2產物1微升,Pyrobest高保真DNA聚合酶0.5...
其標記程式為:將5μg HRP溶於0.5ml蒸餾水中,加入新鮮配製的0.06 mol/L的過碘酸鈉(NaIO4)水溶液0.5ml,混勻置4℃冰櫃30分鐘 , 取出加入0.16mol/L的乙二醇水溶液0.5ml,室溫放置30分鐘後加入含5g純化抗體的水溶液1ml,混勻並裝透析袋,以0.05mol/L、pH9.5的碳酸鹽緩衝液於4℃冰櫃中慢慢攪拌透析...
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其標記程式為:將5μg HRP溶於0.5ml蒸餾水中,加入新鮮配製的0.06 mol/L的過碘酸鈉(NaIO4)水溶液0.5ml,混勻置4℃冰櫃30分鐘 , 取出加入0.16mol/L的乙二醇水溶液0.5ml,室溫放置30分鐘後加入含5g純化抗體的水溶液1ml,混勻並裝透析袋,以0.05mol/L、pH9.5的碳酸鹽緩衝液於4℃冰櫃中慢慢攪拌透析...
油氣田開發設計是指主要在油(氣)田的含油(氣)面積內,按照一定的開發井網、開發程式、開採方法將石油(天然氣)采出地面全過程的工程總體方案。油氣田開發設計是油田開發的總體規劃和具體實施的全面系統的計畫、部署,是油藏投入開發的基礎和依據。簡介 油氣田開發設計其主要內容包括:①劃分開發層系,確定油層的開發...