簡稱UDS。發生於正常DNA複製合成主要周期S期以外的合成。真核細胞生長周期中DNA正常複製合成的主要時期是S期,當外源因素導致DNA損傷時,有發生於S期以外的DNA修複合成。
簡稱UDS。發生於正常DNA複製合成主要周期S期以外的合成。真核細胞生長周期中DNA正常複製合成的主要時期是S期,當外源因素導致DNA損傷時,有發生於S期以外的DNA修複合成。...
操作程式 第一步：目的基因的獲取 1.目的基因是指： 編碼蛋白質的結構基因。2.原核基因採取直接分離獲得，真核基因是人工合成。人工合成目的基因的常用方法有反轉錄法和化學合成法。3.PCR技術擴增目的基因 （1）原理：DNA雙鏈複製 （2）過程：第一步：加熱至90～95℃DNA解鏈；第二步：冷卻到55～60℃，引物...
(11) 運行StartColumn步驟檢查每一個柱的位置，確保合成儀上合成柱處於正確的位置。(12) 檢查連線在合成儀上的溶劑殘留(廢液瓶)是否充滿。(13) 如果分部收集器用來收集每個DMT脫保護步驟的流出物，確保試管充分清潔乾淨，並打開分部收集器，確保DMT廢液管路通向分部收集器。(14) 啟動循環，運行開始程式清洗試劑管路...
期外DNA合成 期外DNA合成是2017年公布的老年醫學名詞。定義 發生在細胞周期S期以外，參與DNA損傷修復的DNA生物合成。常用作DNA損傷程度的檢測指標。出處 《老年醫學名詞》。
基因工程的基本操作程式指的是生物基因工程技術中的一種操作的程式。目標獲取 從基因文庫中獲取 ①基因文庫：將含有某種生物不同基因的許多DNA片段，導入受體菌的群體儲存，各個受體菌分別含有這種生物的不同的基因，稱為基因文庫。②基因文庫的種類：1、基因組文庫；2、部分基因文庫。利用PCR技術擴增目的基因 ①PCR...
StEP(Staggered extension process, 交錯延伸程式)是指在一個反應體系中以兩個以上相關的DNA 片段為模板, 進行類似PCR 反應, 合成在目的基因兩側的引物, 引物先在一個模板鏈上延伸, 隨之進行多輪變性和短暫的復性-延伸循環。每次循環被延伸的片段在復性時與不同的模板配對, 並延伸一段非常短的距離。由於模板的改變...
非程式DNA合成 非程式DNA合成是2003年公布的海峽兩岸藥學名詞。 公布時間 2003年全國科學技術名詞審定委員會審定公布的海峽兩岸藥學名詞。出處 《海峽兩岸藥學名詞》。
證實了該超結構模組與DNA組裝方法的相容性，為實現其催化功能與套用提供了可能；（3）成功合成出摻雜非金金屬元素的合金納米粒子，實現了其價態可控DNA功能化，為發展富含非貴金屬元素的DNA功能化納米模組提供了重要思路；（4）發明了銀離子焊接技術，結合DNA組裝實現了金屬納米粒子間程式化可控的強相互作用，觀察到...
程式外DNA合成：人成纖維細胞100mg/L。DNA抑制：人成纖維細胞100mg/L。5、致畸性：大鼠孕後11~14d經口給予最低中毒劑量（TDLo）240mg/kg，致肌肉骨骼系統發育畸形。雌性大鼠交配前85d，經口給予最低中毒劑量（TDLo）255mg/kg，致中樞神經系統發育畸形。大鼠多代經口給予最低中毒劑量（TDLo）3.4mg/kg，致泌尿...
黃麴黴毒素具有致突變性，能使人成纖維細胞發生程式外DNA合成，動物實驗可見染色體畸變，染色體斷裂，某些染色體4q、13q、14p發生缺失。AFB1是一種能導致生物體遺傳物質發生變化的致突變化合物，但 AFB1本身不能引起突變，而必須在機體內經過代謝活化後才具有致突變作用，稱為間接致突變物。AFB1由肝微粒體酶活化為親...
帕羅西汀Ames試驗，小鼠淋巴瘤試驗，程式外DNA合成試驗．人淋巴細胞染色體畸變試驗、小鼠微核試驗及大鼠顯性致死試驗結果均為陰性。生殖毒性：給予帕羅西汀15mg/kg/天（以mg/m2計算，是治療抑鬱症臨床推薦劑量的2.9倍）．大鼠的受孕率下降．在2到52周的毒性研究中．發現雄性大鼠生殖道不可逆損傷（50mg/kg/天時可見附睪...
2000年，國際上重新提出合成生物學概念，並定義為基於系統生物學原理的基因工程。重組DNA技術的基本定義 重組DNA技術是指將一種生物體（供體）的基因與載體在體外進行拼接重組，然後轉入另一種生物體（受體）內，使之按照人們的意願穩定遺傳並表達出新產物或新性狀的DNA體外操作程式，也稱為分子克隆技術。因此，供體、...
DNA抑制：人HeLa細胞3mmol/L。姐妹染色單體交換：人淋巴細胞70μmol/L。程式外DNA合成：人類肝臟2nmol/L（24h）。5、致癌性 IARC致癌性評論：G3，對人及動物致癌性證據不足。生態學數據 1、生態毒性 LC：24~32mg/L（96h）（魚）IC：2.7~31mg/L（72h）（藻類）2、生物降解性 MITI-I測試，初始濃度100...
遺傳毒性：非布司他在有或無代謝活化時，CHL細胞染色體畸變試驗結果陽性。非布司他Ames試驗、人外周血淋巴細胞染色體畸變試驗、L5178Y小鼠淋巴瘤細胞染色體畸變試驗、小鼠微核試驗、大鼠程式外DNA合成試驗、大鼠骨髓細胞微核試驗結果均為陰性。生殖毒性：非布司他經口給藥劑量達48mg/kg/d（約為人用劑量80mg/d時血漿...
致突變性：本品在有或無代謝活化劑時，中國倉鼠肺成纖維細胞體外染色體畸變試驗結果為陽性。以本品進行埃姆斯試驗和人外周血淋巴細胞及L5178Y小鼠淋巴瘤細胞染色體畸變試驗等體外研究、小鼠微核試驗、大鼠程式外DNA合成、大鼠骨髓細胞等體內研究，研究結果均顯陰性。生殖毒性：對雄性和雌性大鼠口服給藥本品，劑量達到48mg/...
DNA抑制：人Hela細胞19mmol/L。姐妹染色單體交換：人淋巴細胞10mmol/L。微核試驗：大鼠經口4mmol/kg。程式外DNA合成：大鼠經口1g/kg。DNA損傷：人肺100μmol/L（3h）致畸性 大鼠孕後6~15d經口給予最低中毒劑量（TDLo）1260mg/kg，致肌肉骨骼系統發育畸形。大鼠孕後6~15d吸入最低中毒劑量（TCLo）100ppm（7h）...
常用的化學物致突變方法有細菌回復突變試驗、鼠傷寒沙門菌回變試驗 (Ames 試驗)、微核試驗、染色體畸變試驗和程式外DNA合成試驗。苯並(a)芘同時也具有致突變作用,在 Ames 實驗及其他細菌突變、細菌DNA 修復、姐妹染色單體交換、染色體畸變、哺乳類細胞培養及哺乳類動物精子畸變等實驗中均呈陽性反應。 [2] 殘留與蓄積...
體外研究顯示普瑞巴林對細菌及哺乳動物細胞無致突變作用，體內及體外研究均顯示普瑞巴林不會導致哺乳動物染色體畸變，在大鼠或小鼠中不誘導肝細胞程式外DNA合成。生殖毒性：雄性大鼠交配前至交配過程中經口給予普瑞巴林(50 至 2500 mg/kg)，與未給藥雌性大鼠交配，可見對生殖及發育的多種不良影響，包括精子計數減少，...