短棒桿菌注射液,適應症為主要用於癌性胸水,結合手術治療早、中期肺癌。可配合常規治療方法進行乳腺癌、鼻咽癌、晚期肺癌、黑色素瘤以及癌症的體錶轉移灶的治療。本製劑對牛皮癬(銀屑病)、再生障礙性貧血、女陰白斑、感染性哮喘等也有一定療效。
基本介紹
- 藥品名稱:短棒桿菌注射液
- 藥品類型:處方藥
- 用途分類:免疫增強劑
成份,性狀,適應症,規格,用法用量,不良反應,禁忌,注意事項,孕婦及哺乳期婦女用藥,兒童用藥,老年用藥,藥物相互作用,藥物過量,藥理毒理,藥代動力學,貯藏,包裝,有效期,執行標準,
成份
本品主要成分為短棒狀桿菌,系從健康人胸骨骨髓中分離,經培養,提純及滅活。輔料中含有:氯化鈉,磷酸氫二鈉、磷酸二氫鉀。
性狀
搖勻後為乳白色懸液,無異味,無搖不散的菌塊及異物。
適應症
主要用於癌性胸水,結合手術治療早、中期肺癌。可配合常規治療方法進行乳腺癌、鼻咽癌、晚期肺癌、黑色素瘤以及癌症的體錶轉移灶的治療。本製劑對牛皮癬(銀屑病)、再生障礙性貧血、女陰白斑、感染性哮喘等也有一定療效。
規格
2ml/瓶、含菌1.2×10[sup]10[/sup]個。
用法用量
一般為皮下或肌內注射。腔內注射以氯化鈉注射液進行適當稀釋。瘤內或瘤周採用下述劑量,多點注射以減輕局部反應。
初次注射0.5~1.0ml,以後可酌情逐次增加0.5ml,直至2ml。肌內、腔內及多點注射可酌情增量,最多4.0ml(皮下不宜超過2.0ml)。
女陰白斑等可在患部塗抹,每日一次,每次1.0~2.0ml;如症狀減輕,可根據需要,延長用藥間隔。
初次注射0.5~1.0ml,以後可酌情逐次增加0.5ml,直至2ml。肌內、腔內及多點注射可酌情增量,最多4.0ml(皮下不宜超過2.0ml)。
女陰白斑等可在患部塗抹,每日一次,每次1.0~2.0ml;如症狀減輕,可根據需要,延長用藥間隔。
不良反應
注射局部常有腫痛、硬結,持續約兩周,有時出現一過性發熱。胸腔注射可有一過性反應加重及發熱,可對症處理。
禁忌
發熱38℃以上,重症心血管病人,肝、腎功能異常者禁用。
注意事項
1.使用前檢查包裝容器。標籤,外觀,有效期是否符合要求。
2.治療前後,宜作血、尿常規及免疫指標等檢查,出現血、尿常規檢查不正常或免疫指標持續下降者停用,注射當日勿過度疲勞。
3.用前須充分搖勻,有搖不散的凝塊時勿用。
2.治療前後,宜作血、尿常規及免疫指標等檢查,出現血、尿常規檢查不正常或免疫指標持續下降者停用,注射當日勿過度疲勞。
3.用前須充分搖勻,有搖不散的凝塊時勿用。
孕婦及哺乳期婦女用藥
本品尚未進行該項試驗且無可靠參考文獻。
兒童用藥
本品尚未進行該項試驗且無可靠參考文獻。
老年用藥
本品尚未進行該項試驗且無可靠參考文獻。
藥物相互作用
本品尚未進行該項試驗且無可靠參考文獻。
藥物過量
本品尚未進行該項試驗且無可靠參考文獻。
藥理毒理
本製劑能促進骨髓多能肝細胞增殖,誘生干擾素和白介素、激活補體C3;提高脾臟單核細胞內酸性磷酸酶活性;活化網狀內皮系統,激活吞噬細胞,從而使吞噬功能增強,癌細胞吸氧量下降,降低致癌活性;削弱病毒、細菌、真菌、寄生蟲的免疫應答。
藥代動力學
本品尚未進行該項試驗且無可靠參考文獻。
貯藏
於2~8℃避光保存和運輸。
包裝
西林瓶,5瓶/盒。
有效期
30個月。
執行標準
《中國生物製品規程》2000年版。