基本介紹
- 中醫病名:痛覺敏化
- 常見症狀:疼痛
- 解釋:慢性疼痛症患者,由於長期的疼痛刺激促使中樞神經系統發生病理性重構,使疼痛疾病的進展愈加難以控制的反應
痛覺敏化,是指慢性疼痛症患者,由於長期的疼痛刺激促使中樞神經系統發生病理性重構,使疼痛疾病的進展愈加難以控制的反應。簡介痛覺敏化慢性疼痛作為一種疾病,不僅僅在於疼痛本身,更重要的是在慢性疼痛引起的嚴重不良反應。在疼痛的開...
《TRPC3和TRPC6通道誘致慢性痛痛覺敏化的作用及作用機制》是依託中國人民解放軍第四軍醫大學,由羅層擔任項目負責人的面上項目。中文摘要 近年來TRPC3和TRPC6通道在中樞神經系統的定位分布和功能逐漸被揭示。然而,除了中樞神經系統以外,...
《Cdk5在痛覺敏化中的信號通路研究》是王韻為項目負責人,北京大學為依託單位的面上項目。科研成果 項目摘要 細胞周期素依賴的蛋白激酶(Cdk5)是2006年由我們及另一科研組同期證明的一種新的在急性炎症痛的痛覺傳導及慢性炎症痛的中樞及...
提示痛覺敏化可能是改變了外周初級感覺神經元可塑性,而對中樞調控睡眠的神經元沒有影響。 利用神經病理性疼痛模型發現小鼠坐骨神經結紮(PSL)導致的神經病理性疼痛可引起顯著的睡眠障礙。普瑞巴林和鉤吻鹼甲均有鎮痛作用。且兩者白天給藥可...
muscular hyperalgesia 肌痛覺過敏 visceral hyperalgesia 髒痛覺過敏 ; 內臟痛覺敏化 Inflammatory hyperalgesia 炎性痛覺過敏 auditory hyperalgesia 聽覺性痛覺過敏 hyperalgesia score 差值作為痛敏分數 雙語例句 Many researchers, therefore, ...
本研究首先建立高脂飲食餵養致小鼠肥胖的動物模型,證實疼痛行為發生改變,並套用行為學、組織學及分子生物學等實驗方法,研究脊髓背角小膠質細胞的激活參與中樞炎症的發生和痛覺敏化機制。主要結果如下:1.高脂飲食餵養後動物的疼痛敏感性...
套用 NMDA 受體非競爭性拮抗劑可以阻斷病理性痛覺過敏的產生, 減輕自發性疼痛和痛覺超敏。中樞敏化中 NMDA 受體和蛋白激酶 C在維持中樞敏化中發揮重要作用。2.炎性介質的作用炎症介質通過活化細胞內蛋白激酶,進而調控細胞膜表面不同離子...
《光遺傳學在神經痛外周機制研究中的套用》是依託蘇州大學,由朱益擔任項目負責人的青年科學基金項目。項目摘要 神經痛嚴重影響人們工作學習,而且一直缺乏有效安全的治療手段。外周神經活動對中樞的痛覺敏化起到促進,維持和調節的作用。由於...
(1) Cdk5在痛覺敏化中的信號通路研究(30770703),2008.01-2010.12,課題負責人 (2) 中樞神經系統內新型轉錄因子DREAM 對外周電刺激的頻率相應性(30470550),2005.01-2007.12,課題負責人 (3)Cdk5在阿片耐受及成癮中的作用及其...
發現了acrolein清除劑hydralazine通過抑制脊髓背角神經元活化而不是膠質細胞活化參與鎮痛作用;進行了hydralazine藥效學評估及安全性評估;闡明了acrolein通過調控脊髓背角痛覺遞質傳遞進而參與痛覺中樞敏化機制。
在神經病理性疼痛發生過程中,中樞敏化發揮重要作用。 1、疼痛傳導過程 神經病理性疼痛雖分多種類型,但疼痛傳導均受上行和下行通路的調節,包括痛覺感測、痛覺上行傳遞、皮層和邊緣系統的痛覺整合及下行痛覺調控過程。上行傳導通路主要有兩條...
1.NEAT1-HMGB1-AQP1在背根神經節持續壓迫痛覺過敏及中樞敏化中的調控機制,2020-01 ~ 2023-12,國家自然基金委,55萬 2.TRPV4-AQP1對大鼠背根神經節持續壓迫痛覺過敏的調控及機制研究,2016-01 ~ 2018-12,國家自然基金委,18萬...
本項目以突觸外膜包含α5亞基的GABAA 受體(α5-GABAAR)為研究對象,深入探討了α5-GABAAR的痛覺調控機制,發現選擇性抑制α5-GABAAR的活性,會顯著增強痛覺信息的突觸傳入,易化痛覺突觸可塑性的形成,誘發正常動物的痛覺敏化,說明了α5...