痙攣性構音障礙（ spasmodic dysphonia）是2020年經全國科學技術名詞審定委員會審定發布的神經病學名詞。
基本介紹
- 中文名：痙攣性構音障礙
- 外文名： spasmodic dysphonia
- 所屬學科：神經病學
- 發布時間：2020年
- 別名：喉肌肌張力障礙
定義,出處,
定義
一種表現為講話費力、痙攣性發音的局灶性肌張力障礙。伴有發音斷續及不同程度的喉部痙攣性疼痛，放鬆時緩解，精神緊張時加重。
出處
《神經病學名詞》
痙攣性構音障礙
相關詞條
- 痙攣性構音障礙
痙攣性構音障礙（ spasmodic dysphonia）是2020年經全國科學技術名詞審定委員會審定發布的神經病學名詞。定義一種表現為講話費力、痙攣性發音的局灶性肌張力障礙。伴有發音斷續及不同程度的喉部痙攣性疼痛，放鬆...
- 構音障礙
構音障礙（dysarthria）是指由於神經病變，與言語有關的肌肉麻痹、收縮力減弱或運動不協調所致的言語障礙。強調呼吸、共鳴、發音和韻律方面的變化，從大腦到肌肉本身的病變都可引起言語症狀。產生原因 難產 這是針對小兒出生時，由於難產等...
- 弛緩性構音障礙
1.弛緩性構音障礙；2.痙攣性構音障礙；3.共濟失調性構音障礙；4.基底節病變引起的構音障礙；5.混合性構音障礙；診斷 不同病因引起的構音障礙，其診斷依據不同。診斷原則是首先明確患者是否存在構音障礙，然後再根據患者的臨床症狀、體徵...
- 遺傳性痙攣性共濟失調
起病潛隱，病程緩慢，呈進行性加重，首發症狀通常為下肢無力，走路易跌倒，步基寬大，步態不穩，可呈蹣跚步態或蹣跚步態合併痙攣步態。逐漸出現兩手笨拙及有意向性震顫以至不能完成精細動作，構音障礙，講話含糊或有吟誦狀語言。下肢出現...
- 肌陣攣性小腦性協調障礙
小腦功能損害表現如構音障礙、意向性震顫、辨距不良、輪替動作差，肢體共濟失調較軀幹共濟失調明顯。震顫在上肢重於下肢，嚴重時有撲翼樣震顫。小腦症狀與肌陣攣的程度可不平行。無明顯肌陣攣的病人可有持續性頭部晃動或震顫。極少數病例可...
- 痙攣性截癱期
Kjellin綜合徵：於20歲左右開始發生痙攣性截癱，伴小腦性構音障礙，精神運動發育遲滯，視網膜色素變性。呈常染色體隱性遺傳。Mast綜合徵：起病於20歲左右，痙攣性截癱，伴有構音障礙，痴呆，手足徐動症。呈常染色體隱性遺傳。Siogren-Larsson...
- 變形性肌張力障礙
3.頸肌、面肌、咽喉肌受累時可發生斜頸、面肌痙攣、吞咽及構音障礙。 4.病初發作時間較短，間隙期正常。發展到後期，可造成脊柱及骨盆畸形，因肌肉、關節攣縮而發生嚴重殘疾。 診斷 診斷依據 1.緩慢起病，多自下肢開始，擴及軀幹...
- 肌張力障礙
面部受累表現為擠眉弄眼、歪咧嘴等動作，舌肌咽喉受累時出現舌頭時而伸出、時而縮回、磨牙，伴有構音障礙及吞咽困難，頸部受累則出現痙攣性斜頸，肢體表現為伸直、屈曲或旋前、旋後。軀幹及脊旁肌的受累則引起全身的扭轉或螺旋形動作，...
- 言語和語言發育障礙
2.言語發育障礙 (1)特定言語構音障礙：是一種特定言語發育障礙，患兒運用語言的能力低於其智齡的應有水平，但言語技能正常。特定言語構音障礙在言語障礙患兒中占很大比重，然而病因尚不明了。獲得語音的年齡以及不同語音的獲得順序存在著...
- 痙攣性偏癱
1~2歲逐漸出現神經症狀，表現為智慧型發育遲緩和痙攣性偏癱或四肢癱(下肢比上肢重)，四肢屈曲甚至攣縮，伴關節改變，脊柱後側突，有腱反射亢進和病理征，並常有構音障礙和吞咽困難等假性延髓麻痹症狀。4、Behr綜合徵 10歲前逐漸出現視力...
- 遺傳性痙攣性截癱
脊髓小腦型共濟失調以共濟失調錶現為主，還有眼球運動障礙、構音障礙等。本病須與Arnold-Chiari畸形、頸椎病，多發性硬化、腦性癱瘓和遺傳運動神經元病等鑑別。治療 目前無特異性治療可以預防、延緩、逆轉HSP患者的進行性功能殘疾。藥物治療...
- 肌緊張不足綜合徵
；累及口周及下頜肌群者，則稱為口下頜肌張力障礙（oromandibular dystonia）；疾病累及喉部肌群稱為痙攣性構音障礙（spasmodic dysphonia）；疾病累及頸部肌群稱為痙攣性斜頸（spasmodic torticollis）；疾病累及前臂和手部，稱為書寫性痙攣...
- dysarthria
dysarthria，英語單詞，主要用作名詞，作名詞時譯為“[耳鼻喉] 構音障礙；構音困難”。單詞用法 柯林斯英漢雙解大詞典 dysarthria /dɪsˈɑːθrɪə/ 1.N imperfect articulation of speech caused by damage to the ...
- 感覺性共濟失調
累及延髓時出現痙攣性構音障礙，吞咽困難和強哭強笑。晚期可有括約肌功能發生輕度障礙。可有原發性視神經萎縮和視網膜色素變性。(四)共濟失調毛細血管擴張症：本病是累及神經、血管、皮膚、網狀內皮系統、內分泌等的原發性免疫缺陷病。屬...
- 神經系統遺傳病
（1）痙攣性發音困難如痙攣性截癱和腦癱病者爆破性構音障礙，如小腦性共濟失調性語言。（2）無力性語言見於咽肌萎縮和無力的肌營養不良者的發音，常見於錐體外系疾病的扭轉痙攣、肌陣攣、舞蹈動作時發出的時高時低的陣發性發音障礙。4....
- 董紅娟(武漢大學人民醫院神經內Ⅱ科副主任醫師)
擅長偏頭痛、三叉神經痛、肌張力障礙和帕金森病等運動障礙病、肉毒毒素治療（慢性偏頭痛，頑固性三叉神經痛及帶狀皰疹後神經痛、面肌痙攣、眼瞼痙攣、痙攣性斜頸、書寫痙攣、痙攣性構音障礙、肢體肌張力障礙、中風及小兒腦癱的肢體痙攣狀態、...
- 程浩(浙江大學醫學院附屬邵逸夫醫主任)
神經內科在國內率先開展A型肉毒毒素治療書寫痙攣、面肌痙攣，痙攣性斜頸、痙攣性構音障礙、偏頭痛、眼瞼痙攣、生物除皺居國內領先水平。經皮椎間盤鏡下椎間融合手術、人工髓核置換手術、髓核摘除術和關節鏡技術治療肩關節撞擊綜合徵等骨科微創...
- 肝性脊髓病
多在中年以後發病，緩慢進展，多表現為四肢上下運動神經元性癱瘓，手肌萎縮比較明顯，常伴有肌肉顫動。也可累及尾組運動性腦神經，出現吞咽困難，構音障礙，舌肌與胸鎖乳突肌萎縮。無感覺障礙，也不伴有肝臟疾病。3.遺傳性痙攣性截癱 多...
