異基因造血幹細胞移植（allogeneic hematopoietic stem cell transplantation）是2014年公布的放射醫學與防護名詞。
異基因造血幹細胞移植（allogeneic hematopoietic stem cell transplantation）是2014年公布的放射醫學與防護名詞。定義供者骨髓或外周血中的造血幹細胞移植入非同卵孿生的異體患...
定義：用異體骨髓(造血幹細胞)進行的移植。它需要有與患者人類白細胞抗原(HLA)相匹配的同胞兄弟、姐妹或家庭成員間如父母和子女的骨髓移植，以及極少數的無親緣關係的供髓者所輸入的異體骨髓；或與患者HLA不很匹配的無關供者的骨髓。或極少數的同卵雙胎孿生兄弟或姐妹間的骨髓移植。 人類白細胞抗原 (HLA)基因位點...
造血幹細胞來自於自身或他人，分別成為自體造血幹細胞移植和異體（又稱異基因）造血幹細胞移植，其中異基因造血幹細胞移植又按照供者與患者有無血緣關係分為：血緣關係供者造血幹細胞移植和無血緣關係供者造血幹細胞移植（即無關移植）；按移植物種類分為外周血造血幹細胞移植、骨髓移植和臍帶血造血幹細胞移植。自體...
異基因造血幹細胞移植後，供者細胞可產生強大而持久的免疫治療功效，其中異源反應性NK細胞活性是T細胞異源反應活性以外的，具有顯著抗腫瘤/白血病活性的自然免疫現象，並逐漸受到人們的重視。已證實，NK細胞通過其受體與靶細胞MHC分子特異性的識別機制參與移植物抗白血病（GVL）作用並影響移植物抗宿主病（GVHD）的發生。...
《HLA不全相合造血幹細胞移植》是2012年西南師範大學出版社出版的圖書，作者是陳幸華、孔佩艷、張曦。內容簡介 異基因造血幹細胞移植是迄今被公認的治療惡性血液病最有效的手段之一，也是治療重型再生障礙性貧血、地中海貧血等非惡性血液疾病有效可靠的方法，人類白細胞抗原（HLA）相合的親緣相關或無親緣相關供者是異基因...
（1）自體造血幹細胞移植將自體正常或疾病緩解期的造血幹細胞保存起來，在患者接受大劑量化療後回輸造血幹細胞。（2）同基因造血幹細胞移植指同卵孿生之間的移植。（3）異基因造血幹細胞移植同胞人類白細胞抗原（HLA）相合、親緣HLA不全相合或半相合、非親緣HLA相合、非親緣HLA不全相合等。3.根據供受體之間HLA配型...
異基因造血幹細胞移植可以利用GVT(移植物抗腫瘤)效應實現對化療抵抗的實體瘤的抑制和殺傷，顯著降低移植相關發病率和死亡率。本科室利用活化單倍體相合外周造血幹細胞免疫治療方法治療了上百例晚期化療耐藥性或轉移性實體腫瘤，包括肺癌、腎癌、卵巢癌及高危乳腺癌，臨床試驗顯示具有強大的抗腫瘤活性，刺激機體產生有效的...
造血幹細胞移植技術管理規範 （2017年版）為規範造血幹細胞移植技術的臨床套用，保證醫療質量和醫療安全，制定本規範。本規範是醫療機構及其醫務人員開展造血幹細胞移植技術的最低要求。本規範適用於套用同種異基因造血幹細胞移植技術治療血液系統疾病，其造血幹細胞來源包括血緣（HLA全相合或者單倍型相合）和非血緣供者的...
移植物抗白血病效應（移植物抗白血病效應）是指與異基因造血乾、祖細胞移植密切相關的移植物抗白血病功能，它的產生與移植前進行的化、放療等預處理方案並無關聯。許多研究者發現：發生過急性或慢性移植物抗宿主的患者其白血病的復發率要比未發生過移植物抗宿主的患者低2.5倍。另外還發現同基因骨髓移植患者其白血病的...
造血幹細胞在實體腫瘤微環境調節中也有一定作用，如前列腺腫瘤細胞會模擬造血幹細胞的分子信號，進入造血微環境，並引起造血幹細胞表達譜的改變迫使造血幹細胞離開，也可以通過表達造血細胞遷移相關的分子離開造血微環境，最終導致腫瘤的轉移。臨床治療中，造血幹細胞移植廣泛套用於血液系統疾病以及自身免疫疾病，在其它實體瘤...
1993年以後，自體外周血幹細胞移植的數量又超過了自體骨髓移植。1990-l994年，用於淋巴瘤和乳腺癌患者的自體造血幹細胞移植增加了5倍，同期，外周血幹細胞移植的百分比也由15%增至75%，成為造血幹細胞的主要來源。異基因PBSCT病例迅速增加。我國自1995年異體PBSCT成功以采，發展也極為迅速。外周血幹細胞動員的方式有3...
異基因造血幹細胞移植PCR-SSP HLA基因配型的研究 異基因造血幹細胞移植PCR-SSP HLA基因配型的研究是由昆明醫學院完成的科技成果，登記於2002年7月17日。成果信息
10.什麼是造血幹細胞移植？11.造血幹細胞移植有哪幾種類型？12.移植時應該選擇骨髓造血幹細胞還是外周血造血幹細胞？13.什麼是自體造血幹細胞移植？14.自體造血幹細胞移植能治療哪些疾病？15.自體造血幹細胞移植過程如何？16.自體造血幹細胞移植對患者內分泌功能有影響嗎？17.什麼是異基因造血幹細胞移植？18.異基因...
幹細胞移植，移植手術。造血幹細胞移植。人類造血幹細胞形態上類似於小淋巴細胞，在骨髓中僅占有核細胞的1%左右。人類造血幹細胞來自胚胎期卵黃囊的間皮細胞，是人體內最獨特的體細胞群。跟APSC多能細胞一樣，是一類具有自我複製和多向分化潛能的原始細胞，它也是維持生命不息的最基本動力，多功能活化細胞抗衰老就是...
《IL-27在急性移植物抗宿主病中的作用及機制研究》是依託蘇州大學，由馬守寶擔任項目負責人的青年科學基金項目。項目摘要 如何有效控制異基因造血幹細胞移植後急性移植物抗宿主病（aGVHD）是移植領域的熱點和難點問題。IL-27是一個新型的具有免疫調節作用的細胞因子。前期臨床實驗發現aGVHD患者中IL-27水平顯著下調，動物...
幹細胞具有能複製並分化為造血和免疫活性細胞的能力。BMT是各種血液腫瘤、再生不良性貧血症、重度地中海型貧血症以及一些先天性免疫缺乏症或代謝性疾病救命的根本治療方法。配型原因 根據幹細胞的來源不同可分為自體、同基因（syngeneic）和異基因（allogeneic）BMT。同基因骨髓移植是指同卵孿生同胞間的移植，由於供、受...
胡凱，男，醫學博士，副主任醫師。長期從事血液科臨床醫療工作，現兼任中國老年學學會老年腫瘤專業委員會青年委員。研究方向 異基因造血幹細胞移植治療血液系統惡性腫瘤。自體造血幹細胞移植治療淋巴瘤及骨髓瘤。淋巴瘤及骨髓瘤標準化診斷及治療。流式細胞術在血液系統疾病的套用：淋巴瘤的免疫表型診斷分析。血液惡性腫瘤的...
骨髓纖維化的患者Akt/mTOR通路也有活化。mTOR抑制劑依維莫司高危或中危的原發或繼發骨髓纖維化的I/II期、II期臨床研究顯示了很好的療效和低毒性。臨床反應與JAK2 V617F突變數無關。而已知mTOR作用的CCDN1 mRNA和磷酸化p70s6k水平，以及WT1基因水平可能與療效相關。異基因造血幹細胞移植 異基因造血幹細胞移植是原發...
《HGF/EPCs在allo-HSCT後腸道TMA發病中的作用及其機制研究》是依託北京大學，由張曉輝擔任負責人的面上項目。項目摘要 移植相關性血栓性微血管病(TA-TMA)是異基因造血幹細胞移植（allo-HSCT）後嚴重的合併症，尤其是腸道TMA患者長期生存顯著縮短，迫切需要探討新的防治策略；因此，深入研究腸道TMA發病機制，有重要...
王繼軍，男，主任醫師，血液科副主任。長期從事血液科臨床醫療工作，對白血病、淋巴瘤、骨髓瘤等血液惡性病的高劑量化療及自體、異基因造血幹細胞移植有豐富經驗。教育經歷 本科畢業於首都醫科大學臨床醫學專業，獲醫學學士學位。工作經歷 畢業後長期從事血液科臨床醫療工作。專業特長 對白血病、淋巴瘤、骨髓瘤等血液惡性病...
（一）慢性粒細胞白血病 1.靶向治療 新診斷的CML慢性期患者首先的一線治療方案為伊馬替尼，並定期進行療效評價。2.化學治療 羥基脲可降低白細胞數，其他白消安、高三尖杉酯鹼、阿糖胞苷套用較少。3. 干擾素α 起效慢，用於因各種原因不能套用伊馬替尼治療的患者。4.異基因造血幹細胞移植 異基因造血幹細胞移植是...
異基因造血幹細胞移植（Allo-HSCT）可能治癒MDS，但隨年齡增加移植相關併發症也有所增加。適應證如下：1 FAB分類中的RAEB、RAEB-t、CMML及MDS轉化的AML患者生存期短，是Allo-HSCT的適應證。2 IPSS系統中的中危-2及高危MDS是進行Allo-HSCT的適應證。IPSS高危染色體核型的患者預後差，宜進行Allo-HSCT。3 嚴重輸血...
單用造血刺激因子治療重型再障效果不確切，與聯合免疫抑制（ATG或ALG與CsA）配合治療重型再障，可能提高療效。因此，聯合免疫抑制是國內重型再障治療的主要選擇。其他較新的免疫抑制劑如嗎替麥考酚酯和他克莫司也已試用於再障治療，但尚需進一步積累資料才能作出評價。二、異基因造血幹細胞移植：再障患者造血幹細胞質量缺陷...
溶血性貧血的具體臨床症狀根據患者病情而異，主要包括乏力、疲勞、黃疸、脾腫大、寒戰、發熱、頭痛、嘔吐、腹痛等，也可能出現重度貧血的表現。溶血性貧血治療方式，主要包括套用糖皮質激素、免疫抑制劑治療，脾切除術及異基因造血幹細胞移植。病死率視不同病例和病情而定，一般在早期及時發現並進行有效治療，在一般情況...
