癌症異基因治療主要是通過子女血液中的提取物培養後注射到癌症患者體力達到自身殺死癌細胞的目地。
基本介紹
- 中文名：肺癌異基因
- 實質：基因
- 辦法：基因治療
- 類型：醫科
定義,生物治療簡介,
定義
癌症異基因治療主要是通過子女血液中的提取物培養後注射到癌症患者體力達到自身殺死癌細胞的目地。
生物治療簡介
1. CIK細胞治療
CIK細胞是將人外周血單個核細胞在體外用多種細胞因子共同培養一段時間後獲得的一群異質細胞，因其兼具T淋巴細胞強大的抗瘤活性和自然殺傷(NK)細胞的廣譜的殺瘤優點，被認為是新一代腫瘤過繼性細胞免疫治療的首選方案。常規程式如下：細胞採集→體外誘導、分化→全程質量控制→生物學活性測定→CIK細胞回輸→隨訪。從每療程(細胞採集到回輸結束)共10-14天，每療程回輸2次(連續兩天)。該中心在2000年開展了CIK細胞治療，涉及腫瘤包括淋巴瘤、腎癌、肺癌、肝癌、結直腸癌、卵巢癌和乳腺癌等，此細胞治療具有強大的抗腫瘤活性，刺激機體產生抗腫瘤免疫反應，療效十分滿意，副反應輕微。
2001.01--2005.08共有274人接受CIK細胞治療，其中男性198例，女性76例，平均年齡56.34歲。其中消化道(包括食管、胃、腸、胰腺)腫瘤81例、肺癌54例、肝癌36例、腎癌29例、乳腺癌20例、淋巴瘤13例、其他41例。
接受該治療患者中，Ⅰ-Ⅱ患者占17.1%，Ⅲ-Ⅳ期患者占82.9%；治療三個療程以上者為85例，兩個療程者為48例，其餘為一療程，治療次數最多為34次。治療過程中除一過性發熱、寒戰外未發現其他不良反應，總體有效率達35%。
2. 樹突狀細胞(DC)疫苗
DC是人體內功能最強的專職抗原遞呈細胞，具有活化初始型T細胞的功能。大量體內、外實驗證實，用不同形式的腫瘤抗原體外衝擊致敏DC後套用，可以產生較強的抗腫瘤免疫，並能抑制腫瘤生長和轉移。基於DC疫苗的免疫治療在生物治療中越來越重要。該中心從1996年開始利用腫瘤細胞溶解物、照射處理的細胞因子修飾的腫瘤細胞、多肽等製備的腫瘤疫苗開展針對肺癌、胃腸道腫瘤、卵巢癌、腎癌進行輔助治療，結果證實該療法能有效刺激機體產生抗腫瘤免疫反應，其安全性和可行性已經得到證實，抗腫瘤效果滿意，能有效延長術後患者的生存時間，提高患者的生活質量。
已治療52例實體腫瘤術後患者，以患者腫瘤標本裂解物作為抗原衝擊樹突狀細胞，其中男性35例，女性17例，平均年齡54.7歲。其中肺癌18例、消化道(包括食管、胃、腸、胰腺)腫瘤12例、腎癌9例、肝癌4例、黑色素瘤4例、淋巴瘤4例、其他1例。接受該治療患者中，Ⅰ-Ⅱ患者占69.2%，Ⅲ期患者占30.8%；治療三個療程以上者為48例，治療次數最多為14次。治療過程中除一過性發熱、寒戰外未發現明顯副作用。
3. GM-CSF修飾腫瘤疫苗
GM-CSF是一種強烈刺激巨噬細胞和樹突細胞等抗原呈遞細胞的增殖、分化、活化、成熟和趨化的細胞因子。該治療方法使用完整“腫瘤細胞”，提供全部包括已知和未知的與患者腫瘤相匹配的抗原，能強力誘導機體抗腫瘤特異性免疫應答。該治療方法的常規過程如下：手術→收集腫瘤標本→疫苗製備→皮內/皮下注射→臨床療效及免疫反應監測，注射每次間隔1周；共注射6次。國內外已套用於多種腫瘤包括：前列腺癌、非小細胞肺癌、卵巢癌、胰腺癌、腎癌、多發性骨髓瘤、急性粒細胞白血病等。生物治療科套用GM-CSF修飾腫瘤疫苗技術在治療肺癌、結腸癌、腎癌及黑色素瘤等方面取得了進展。
本科室用GM-CSF疫苗治療了數十位腫瘤患者，結果顯示抗腫瘤效果顯著，能有效延長術後患者的生存時間，提高生活質量。其中用GM-CSF疫苗治療了9位轉移性肺癌患者，其中女性患者4例，男性患者5例，平均年齡57.5歲。5位患者出現DTH陽性(陽性率55.6%)。治療4-6次後隨訪發現7人SD (Disease stabilisation )，1人PD(progression stabilisation )，1人死亡。
4. 親緣間半相合異基因造血幹細胞聯合個體化生物治療的基礎與臨床研究
異基因造血幹細胞移植可以利用GVT(移植物抗腫瘤)效應實現對化療抵抗的實體瘤的抑制和殺傷，顯著降低移植相關發病率和死亡率。本科室利用活化單倍體相合外周造血幹細胞免疫治療方法治療了上百例晚期化療耐藥性或轉移性實體腫瘤，包括肺癌、腎癌、卵巢癌及高危乳腺癌，臨床試驗顯示具有強大的抗腫瘤活性，刺激機體產生有效的抗腫瘤效應，臨床效果十分滿意。
生物治療中心自成立以來，注重臨床與科研工作的相輔相成，先後承擔國家級以及省部級科研課題多項，獲省部級科研成果獎多項，在國內外期刊發表論文數十篇，參與編著及編譯專著與譯著多部。每年培養碩、博士研究生數十名，積極開展國內和國外間學術交流，將先進技術及理念與我國具體情況相結合，推動了本科的學術發展。
造血幹細胞移植
造血幹細胞移植（hematopoietic stem cell transplantation，HSCT）的套用是近半個世紀人類在治療惡性腫瘤方面所取得的最為重要的突破之一。20世紀90年代以來，HSCT技術飛速進展，愈趨成熟，更為安全有效，已成為治癒白血病、淋巴瘤、多發性骨髓瘤等血液系統疾病和某些實體腫瘤的重要方法之一。隨著對HSCT研究的不斷深入，人們對其原理有了更為理性的認識，在此基礎上產生了非清髓性HSCT和供體淋巴細胞輸注等新的治療手段，為患者提供了更多的治療選擇。與此同時，自體HSCT在系統性紅斑狼瘡、多發性硬化等自身免疫性疾病和部分遺傳性疾病的治療方面也取得了顯著的療效，並可望在細胞替代治療和基因治療等方面得到進一步套用。本文就異基因造血幹細胞移植對部分血液腫瘤治療的進展作一綜述。
