甲狀腺先天異常（thyroid congenital abnormality）是2016年全國科學技術名詞審定委員會公布的地方病學名詞，出自《地方病學名詞》第一版。
基本介紹
- 中文名：甲狀腺先天異常
- 外文名：thyroid congenital abnormality
- 所屬學科：地方病學
- 公布時間：2016年
定義,出處,
定義
出生時甲狀腺就已發生的出生缺陷或發育缺陷。胚胎期嚴重缺碘時胎兒可以發生。
出處
《地方病學名詞》第一版
甲狀腺先天異常
相關詞條
- 先天性甲狀腺功能低下
1.一旦確診，立即治療 不論病因是甲狀腺本身病變或下丘腦-垂體。2.終身治療 先天性甲低系甲狀腺發育異常或代謝異常引起，需終身治療。3.方案 先天性甲低的治療不需從小劑量開始，應該一次足量，使血T4維持在正常高值水平。而對於大年齡的下丘腦-垂體性甲低，甲狀腺素治療需從小劑量開始，同時給予生理需要量皮質素治療...
- 甲狀腺先天異常
甲狀腺先天異常 甲狀腺先天異常（thyroid congenital abnormality）是2016年全國科學技術名詞審定委員會公布的地方病學名詞，出自《地方病學名詞》第一版。定義 出生時甲狀腺就已發生的出生缺陷或發育缺陷。胚胎期嚴重缺碘時胎兒可以發生。出處 《地方病學名詞》第一版 ...
- 先天性甲狀腺腫
先天性甲狀腺腫，是由各種類型和亞型診斷的療法是不一樣的，也可引起氣官異常等一些症狀，與甲狀腺腫有關的甲狀腺功能低下頻繁。先天性甲狀腺腫臨床診斷 在早期,診斷有賴於對稱性軟而光滑的甲狀腺腫存在,可有低碘攝入或進食致甲狀腺腫大物質病史,但北美不存在這種情況.甲狀腺放射性碘吸取可以正常或高,伴有正常甲狀腺...
- 小兒先天性甲狀腺功能減低症
根據血清TSH濃度，先天性甲低可分為：1.TSH濃度增高 (1)原發性甲低；包括甲狀腺缺如，發育不良，異常；甲狀腺素合成障礙。(2)暫時性甲低：包括孕母在服用抗甲狀腺藥物；未成熟兒等。2.TSH濃度正常 (1)下丘腦、垂體性甲低。(2)低甲狀腺結合球蛋白。(3)暫時性甲低，可見於未成熟兒、非甲狀腺疾病等情況。疾病診斷...
- 甲狀腺先天發育異常超聲檢查
甲狀腺先天發育異常（thyrod congenital abnormality）包括不發育或發育不良，甲狀舌管囊腫、異位甲狀腺、甲狀腺缺如和甲狀舌管瘺。胎兒出生後，甲狀腺不發育，或體積小於正常（萎縮），引起甲狀腺素分泌減少，或甲狀腺素合成減少等。致使新生兒發育遲緩，較同齡兒不僅身體矮小，智力也差。與發生在甲狀腺部位的其他類型疾病相比...
- 甲狀腺激素抵抗綜合症
由於甲狀腺激素抵抗常常是先天性疾病，在出生時就有表現，常規篩查新生兒甲狀腺功能，可以發現這種疾病。關於甲狀腺激素抵抗綜合症（SRTH）確切的發病率不清楚，雖然甲狀腺疾病女性多於男性，但甲狀腺激素抵抗綜合症（SRTH）在男女性別是相等的。本病多見於白種人、黑種人和亞洲人種，不同民族也有不同的發病率。由於甲狀腺...
- 甲狀腺激素抵抗綜合徵
本型可表現為智力差，發育落後，可有骨成熟落後表現，有點彩樣骨骼，骨齡落後，還可有翼狀肩胛、脊柱畸形、雞胸、鳥樣顏面、舟狀顱及第四掌骨變短等異常表現。有些患者尚可發生先天性聾啞、少動、緘默及眼球震顫等異常。查體可有甲狀腺腫，血中T3、T4、FT3及FT4水平升高，TSH分泌不受T3抑制，TSH對TRH反應增強。...
- 甲狀腺結節
甲狀腺結節與遺傳有關。有研究顯示，由於遺傳性酶的缺陷，導致激素合成障礙，使甲狀腺激素無法從甲狀腺球蛋白中分離釋放後進入血液，這種先天性缺陷屬於隱性遺傳。缺碘 碘元素對甲狀腺激素合成和分泌起著關鍵作用，攝入量過低時，可導致機體甲狀腺激素水平異常，成為甲狀腺結節的風險因素。正常甲狀腺組織過度增生 至今並不清楚...
- 小兒甲狀腺癌
2.長期過量的促甲狀腺激素（TSH）刺激 過量的TSH長期刺激可使敏感的甲狀腺上皮發生癌變，使腫瘤發展，即使非常低量的I（1～5μCi）或X線1～5Gy（100～500rad），通過TSH升高也可導致癌的發生，臨床上也見到先天性甲低及結節性甲低沒有及時治療，最終導致甲狀腺癌。內分泌紊亂，甲狀腺乳頭狀腺癌和TSH關係密切，有人...
- 亞臨床甲狀腺功能減退症
1.原發性(甲狀腺性)甲狀腺功能減退原發性甲減占大約96%，其他均屬少見。其中以慢性淋巴細胞性甲狀腺炎(CLT，又稱橋本甲狀腺炎)最常見。依據患者伴有或不伴有甲狀腺腫大，原發性甲減的病因又可分為：(1)甲狀腺不腫大：①甲狀腺先天發育異常，多有家族傾向。②特發性：原因不明，有稱此症是慢性淋巴細胞性甲狀腺炎的...
- 單純甲狀腺腫
（四）先天性甲狀腺激素合成障礙 （五）腎臟碘清除率增高 臨床表現 單純性甲狀腺腫多見於女性，本病常發生於青春期和妊娠期內。症狀 患者早期常無任何症狀，偶然被家人或同事發現或體格檢查時發現甲狀腺腫大。病程較長者，隨著病情的發展，甲狀腺可逐漸增大，發展至重度腫大時可引起壓迫症狀。壓迫氣管可引起呼吸困難、...
- 實用甲狀腺外科學
第14章 甲狀腺疾病再手術問題 第一節 甲狀腺疾病術後再手術 第二節 原發性甲狀旁腺功能亢進術後復發再手術 第三節 甲狀舌管囊腫和瘺術後復發的再手術 第四節 頸部囊狀水瘤術後復發再手術 第15章 常見甲狀腺疾病的病理診斷 第一節 甲狀腺先天性發育異常 第二節 甲狀腺炎 第三節 甲狀腺腫 第四節 甲狀腺腫瘤...
- 老年人甲狀腺功能低下
2.病因檢查 根據病史、體徵、實驗檢查和特殊檢查結果，一般可作出病因判斷。如TGAb、TPOAb增高，表明原發性甲減是由自身免疫性甲狀腺病所致。過氯酸鉀排泌碘試驗陽性有助於先天性TH合成酶缺乏的診斷。併發症 常並發黏液性水腫昏迷、冠心病、心律失常、心力衰竭。還有甲減性貧血或甲減性引起精神經異常等。預後 黏液性...
- 甲狀腺功能減退
甲減高發於具有自身免疫性疾病、先天性甲狀腺疾病、被放射線照射等因素的人群。根據病變發生的部位，甲減可以分為原發性、中樞性和甲狀腺激素抵抗綜合徵三類。常見的臨床症狀包括畏寒、乏力、細胞代謝率下降、心跳緩慢等，症狀缺乏特異性且多發於老年人，因此往往被誤診為貧血或抑鬱症。未得到及時治療的甲減可引發多種並發...
- 妊娠合併甲狀腺功能減退
1.原發性甲狀腺功能減退：最常見，由於甲狀腺本身病變所導致的甲狀腺功能減退，包括破壞性損害，如甲亢同位素治療後、甲狀腺手術後、慢性淋巴細胞性甲狀腺炎；甲狀腺激素合成障礙，如缺碘性地方性甲狀腺腫、碘過多等；先天性，如先天性甲狀腺發育不良、異位甲狀腺等。2.下丘腦或垂體病變引起的繼發性甲減：如垂體或下丘腦...
- 甲狀腺球蛋白
在先天性甲狀腺功能低下患者，檢測Tg可鑑別甲狀腺完全缺損、甲狀腺發育不全。甲狀腺球蛋白也被認為是甲狀腺體形完整性的特殊標誌物。是分化型甲狀腺癌（DTC）的腫瘤標誌物，可作為分化型甲狀腺癌患者治療後隨訪的重要參考指標。也可用於鑑別亞急性甲狀腺炎和假的甲狀腺毒症。測定方法 目前檢測Tg的方法主要有：放射免疫分析...
- 瀰漫型單純性甲狀腺腫
3、先天性甲狀腺激素合成障礙 由於某些酶的缺陷影響甲狀腺激素合成包括轉運至甲狀腺、甲狀腺內碘的有機化、碘化酪氨酸的偶聯、甲狀腺球電蛋白的水解、碘化酪氨酸的脫碘等,使甲狀腺激素的形成發生障礙,從而引起甲狀腺腫。病理生理 編輯 播報 單純性甲狀腺腫雖可由多種原因引起,但有其共同的發病機制:主要由於一種或多種...
- 甲狀腺舌管囊腫與瘺
甲狀舌管囊腫與瘺為先天性發育異常，由於甲狀腺舌管退化不完全所引起。如果在發育過程中導管內上皮細胞未退化消失，即可在盲孔至胸骨頸切跡間正中線的任何部位形成甲狀腺舌管囊腫，囊腫因感染破潰或手術切開後形成瘺。大多數出現於5歲左右，男性略多於女性，約有四成病人並發感染，成年人也有發現。臨床表現 1.在頸部...
- 先天性疾病
先天性疾病就是一出生就有的病。母親在懷孕期間接觸環境有害因素，如農藥、有機溶劑、 重金屬等化學品，或過量暴露在各種射線下，或服用某些藥物，或染上某些病菌，甚至一些習慣愛好，如桑拿（蒸汽浴）和飲食癖好，都可能引起胎兒先天異常，但不屬於遺傳疾病。定義 如果家族中還有其他人得過同一種病，而且發病年齡...
- 甲狀腺結合球蛋白(TBG)
甲狀腺結合球蛋白是甲狀腺激素的結合載體，直接影響血清T3、T4的總含量，測定血清甲狀腺結合球蛋白常用來排除非甲狀腺功能紊亂所引起的T3、T4變化。進一步提高甲狀腺疾病的診斷率。正常值 參考值：15-34mg/L。臨床意義 異常結果： (1)甲狀腺功能減退症以外TBG增多：妊娠、雌激素治療中、傳染性肝炎、骨腫瘤、先天性TBG...
- 血清總甲狀腺素
(3)非特異性增多，如先天性甲狀腺結合球蛋白增多症、病毒性肝炎等，由於甲狀腺結合球蛋白增多而引起甲狀腺激素總含量增加，一般無甲亢表現。4．病理性降低：(1)甲狀腺腺體功能低下，分泌甲狀腺激素減少，如慢性甲狀腺炎、低碘或高碘、甲狀腺癌腫手術切除或放療過度、甲亢用藥過量等，這是甲減的常見原因。(2)腫瘤、放療...
- 血清超敏促甲狀腺激素測定
異常結果： 新生兒TSH水平高，但出生3天后應降至正常水平。為了避免先天性甲狀腺功能低下所致的永久性智力醫|學教育網蒐集整理髮育遲緩，應在出生3天稍後取血測定TSH。 TSH增高可見於原發性甲減、甲狀腺激素抵抗綜合徵、異位TSH綜合徵、TSH分泌腫瘤、套用多巴胺拮抗劑和含碘藥物等時。 TSH降低可見於甲亢、亞臨床...
- 甲狀腺結合球蛋白
甲狀腺結合球蛋白（TBG）正常值：參考值：1.4-78ng/ml 臨床意義 甲狀腺結合球蛋白（TBG）臨床意義：異常結果：(1)甲狀腺功能減退症以外TBG增多：妊娠、雌激素治療中、傳染性肝炎、骨腫瘤、先天性TBG增多症、急性間歇性卟啉症等。(2)甲狀腺功能亢進症以外TBG減少：腎病綜合徵、肝硬化、轉移性惡性腫瘤、先天性TBG缺乏...
- 先天性代謝異常
代表性的先天性代謝異常通過下列機制表現出種種有害的症狀。（1）正常反應被抑制，因而引起必需的代謝產物的不足或缺失。（如全身白化症、腎上腺性徵綜合症、甲狀腺腫呆小症）；（2）被抑止反應的前一階段所積累的代謝產物引起有害效果（如糖元積累症、苯丙酮尿症、Wilson病） ；（3）相反地反應被促進，結果代謝產物...
- 甲疾病
（1）單純性先天性甲病 不常見，往往同時伴有其他先天性異常，或作為某些遺傳性綜合徵的表現之一。包括：先天性厚甲症、先天性巨甲症、先天性小甲症、反甲、白甲病和周期性甲剝脫等。（2）甲營養不良 表現為指（趾）甲全部甲板變薄、渾濁、無光澤、甲縱嵴、游離緣甲分離和易碎裂。無甲下及甲周病變。病因不...
- 呆小病
甲狀腺攝取或轉運碘障礙； 過氧化酶缺陷致酪氨酸碘化缺陷； 碘化酪氨酸偶聯缺陷； 脫碘酶缺陷； 產生異常的含碘蛋白質； 甲狀腺對TSH不起反應； 甲狀腺激素分泌困難； 周圍組織對甲狀腺激素不起反應。二、中醫病因病機 中醫認為本病多由父母體質素虛，精血不足，或母孕期間，疾病纏綿，致使胎元失養，先天稟賦不足...
- 甲功五項
2．血清總甲狀腺素TT4：是判定甲狀腺功能最基本的篩選試驗。TT4是包括了與蛋白結合者的總量，受TBG等結合蛋白量和結合力變化的影響.TBG升高常見於高雌激素狀態,如妊娠或用雌激素治療的病人,口服避孕藥的婦女.先天性TBG高的病人,家族性異常***高甲狀腺素血症患者TT4升高.低***血症(如肝硬化和腎病)服用安定,睪酮等...
- 內分泌疾病
由於內分泌腺受多種原因的破壞，如先天發育異常、遺傳、酶系缺陷、炎症、腫瘤浸潤壓迫、供血不足、組織壞死、變性、纖維化或自身免疫、藥物影響、手術切除和放射治療等引起的激素合成和分泌過少而發生的臨床症群，如垂體前葉功能減退、慢性腎上腺皮質功能減退等。③功能正常但腺體組織結構異常。如單純性甲狀腺腫和甲狀腺...
- 畸形形成
畸形形成是指器官或組織的形態部位結構的異常，屬於先天畸形後天形成的情況。簡介 先天畸形 生物畸形形成 基本定義 器官或組織的體積、形態、部位或結構的異常或缺陷，稱為畸形（malformation）。先天畸形（congenitalmalformation）是指出生時即存在的形態或結構上的異常。有單發畸形（如唇裂、多指等）和多發畸形之分。許多...
