《生物技術藥物研究開發和質量控制(第三版)》是2018年06月01日科學出版社出版的圖書,作者是王軍志。
基本介紹
- 中文名:生物技術藥物研究開發和質量控制(第三版)
- 作者:王軍志
- ISBN:9787030551504
- 頁數:1120
- 定價:498.00元
- 出版社:科學出版社
- 出版時間:2018-06
- 裝幀:圓脊精裝
- 開本:大16
《生物技術藥物研究開發和質量控制(第三版)》是2018年06月01日科學出版社出版的圖書,作者是王軍志。
《生物技術藥物研究開發和質量控制(第三版)》是2018年06月01日科學出版社出版的圖書,作者是王軍志。內容簡介近十年來,國內外生物技術藥物無論在技術還是上市產品方面都取得了迅猛的發展。在創新生物技術藥物研究開發過程中,...
《生物技術藥物研究開發和質量控制》是2007年10月科學出版社出版的圖書,作者是王軍志。該書對自研發至臨床研究全過程的質量控制要點和各技術環節進行了系統介紹。內容簡介 本書在第一版的基礎上進行了更新和修訂,從巨觀和細節上對自研發...
《生物技術藥物研究開發和質量控制》是2002年科學出版社出版的圖書,作者是王軍志。圖書簡介 本書上篇介紹了生物技術藥物的研製開發和非臨床研究的全過程以及貫穿於全過程的質量控制要點和技術要求;下篇介紹了14大類約100個品種的生物技術...
《生物技術製藥(第3版)》共8章,介紹了生物技術藥物製備的一般規律、基本方法、製造工藝及其控制原理。主要內容有:基因工程製藥、動物細胞工程製藥、抗體製藥、疫苗、植物細胞工程製藥、酶工程製藥和發酵工程製藥。教材目錄 (註:目錄...
3.2.2中藥飲片的質量控制55 3.3中藥與天然藥物製藥的工業生產過程56 3.3.1粉碎56 3.3.2浸提56 3.3.3分離純化58 3.3.4製劑59 3.3.5高新技術在提取、分離、純化中的套用60 3.4中藥和天然藥物浸提、分離、純化的工藝設計67...
第2節 浸出藥劑的質量控制/123 第3節 浸出製劑的包裝與貯存/124 第12章 栓劑製備技術/126 第1節 栓劑概述/126 第2節 栓劑的基質/126 第3節 栓劑的製備/127 第4節 栓劑的質量檢查/128 第5節 栓劑的包裝與貯存/129 第...
藥物分析是運用化學的、物理學的、生物學的以及微生物學的方法和技術來研究研究藥物的化學檢驗 、藥物穩定性、生物利用度、藥物臨床監測和中草藥有效成分的定性和定量等的一門學科。它包括藥物成品的化學檢驗,藥物生產過程的質量控制,藥物...
第四節生物技術藥物的質量控制/ 258 作者簡介 李校堃,男,中國工程院院士,教授、博導、享受國務院特殊津貼專家,基因工程藥物國家工程研究中心首席專家。致力於以成纖維細胞生長因子為代表的基因工程蛋白藥物的基礎研究、工程技術和新藥研發...
3.王軍志等。《生物技術藥物研究開發和質量控制》(第二版),科學出版社,2007.4. European Pharmacopeia-Method 5.2.3-Cell substrates for the production of vaccines for human use.5. WHO - Recommendations for the evaluation ...
本書自一九八五年第二版出版以來至今已有十五年多了,斗轉星移,十五年的時尚跨度將我們帶進一個以信息和生物技術為支柱的世界科技和產業革命的全新千禧年代。藥劑學也不例外,在這期間,國內外的新劑刑、新製劑、新工藝和新技術層...
第六節發酵過程的自動控制/126 第七節發酵過程中的新技術/128 一、生物反應與生物分離的偶合技術/128 二、基因工程技術套用於生物合成藥物的研究和生產/129 三、新型生物反應器在發酵過程中的套用/130 思考題/130 第一節物料衡算/131...
本方向國撥經費控制額為2000萬元,擬支持2個課題,任務實施周期為3年。 3. 微生物數位化信息系統集成關鍵技術研發 (1)微生物資源及技術數據集成整合的關鍵技術研發 開發基於雲技術的微生物數據採集系統和自動匯交管理軟體;研究海量、動態、...
一、工藝與質量研究內容092 二、工藝與質量研究程式092 第二節新藥的製備工藝研究095 一、化學合成藥物095 二、中藥及天然藥物103 三、生物技術藥物105 四、藥物製劑109 五、製備工藝研究實例113 第三節新藥的質量控制研究118 一、質量...
本教材根據近年國內外生物技術製藥的技術發展概況,結合國內生物醫藥產業發展概況,以中英文雙語編寫而成。本教材系統地介紹了生物技術製藥的基本原理、方法和實際案例以及質量控制與管理。全書共八章:生物技術製藥概論、生物技術藥物製備工藝...
第三版聘請了國內多年在一線從事生物工程下游技術教學、研究及產業化的中青年科學家編寫。內容結構與前兩版基本一致,分為三篇。*篇是生物反應器及大規模細胞培養。第二篇是目標產物的分離與純化。第三篇是目標產品分析檢測及質量控制。...
一、生物藥物的特點 二、提取純化的單元操作和基本工藝流程 三、提取純化單元操作技術的特點 四、提取純化的工藝論證 五、生物藥物生產的禁止防護技術(C0ntainmenttechnol0gy)六、純化工藝過程的質量控制 第二節 預處理及固液分離技術 ...
光譜技術,酶法分析,電泳法分析,免疫分析法,高效液相色譜法,生物質譜法,生物核磁共振法,胺基酸、多肽和蛋白質類藥品檢驗,酶類藥品檢驗,糖類、脂類和核酸類藥品檢驗,基因工程藥物質量控制,生物藥物研發和藥物分析,生物藥物分析進展...