琥乙紅黴素，英文名ErythromycinEthylsuccinate，中文別名：紅黴素琥乙酯、紅黴素琥珀酸酯、琥珀酸乙酯紅黴素、乙琥紅黴素，西醫藥物。常用藥物製劑有顆粒劑、片劑、膠囊製品等。
基本介紹
化合物簡介,基本信息,物化性質,安全信息,藥典標準,來源（名稱）、含量（效價）,性狀,鑑別,檢查,含量測定,類別,貯藏,製劑,版本,藥物說明,分類,劑型,藥理作用,藥代動力學,適應症,用法用量,不良反應,禁忌,注意事項,藥物相互作用,專家點評,
化合物簡介
基本信息
中文名稱：琥乙紅黴素
中文別名：紅黴素琥珀酸乙酯；紅黴素琥珀酸酯；紅黴素琥乙酯；紅霉乙醯琥珀酸酯；琥珀酸紅黴素；琥珀酸乙酯紅黴素；琥珀酸酯紅黴素；利君沙；利菌沙；龍力；乙琥紅黴素
英文名稱：ERYTHROMYCIN ETHYLSUCCINATE
CAS號：41342-53-4
分子式：C43H75NO16
分子量：862.05300
精確質量：861.50900
PSA：226.28000
LogP：2.67980
物化性質
密度：1.21g/cm3
沸點：874.1ºC at 760 mmHg
閃點：482.4ºC
折射率：1.528
安全信息
海關編碼：2941500000
危險類別碼：R42/43
安全說明：S36
危險品標誌：Xn
中國海關編碼： 2941500000
藥典標準
來源（名稱）、含量（效價）
本品為紅黴素琥珀酸乙酯。按無水物計算，每1mg的效價不得少於765紅黴素單位。
性狀
本品為白色粉末或結晶性粉末；無臭，無味。
本品在無水乙醇、丙酮或三氯甲烷中易溶，在乙醚中略溶，在水中幾乎不溶。
鑑別
（1）取本品約5mg，加鹽酸羥胺的飽和甲醇溶液與氫氧化鈉的飽和甲醇溶液各3～5滴，在水浴上加熱發生氣泡，放冷，加鹽酸溶液（4.5→100）使成酸性，加三氯化鐵試液0.5ml，溶液顯紫紅色。
（2）取本品與琥乙紅黴素標準品，分別加丙酮製成每1ml中各含4mg的溶液，照有關物質項下的薄層色譜條件試驗，吸取上述兩種溶液各10μl，分別點於同一薄層板上，供試品溶液所顯主斑點的位置和顏色應與標準品溶液主斑點的位置和顏色相同。
（3）本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜（《藥品紅外光譜集》1059圖）一致。如發現在1260cm-1處的吸收峰與對照的圖譜不一致時，可取本品適量，溶於無水乙醇中，在水浴上蒸乾，置五氧化二磷乾燥器中減壓乾燥後測定。
檢查
酸鹼度
取本品，加水製成每1ml中含10mg的混懸液，取上清液，依法測定（2010年版藥典二部附錄ⅥH），pH值應為6.0～8.5。
有關物質
取本品，精密稱定，加丙酮定量製成每1ml中含4mg的溶液作為供試品溶液；取紅黴素標準品，精密稱定，加丙酮定量製成每1ml中含0.2mg的溶液作為對照溶液。照薄層色譜法（2010年版藥典二部附錄ⅤB）試驗，吸取上述兩種溶液各10μl，分別點於同一矽膠G薄層板上，以三氯甲烷－乙醇－15%醋酸銨溶液（85：15：1），臨用時用氨溶液調節pH值至7.0，置分液漏斗中，振搖、靜置，取下層作為展開劑，展開，在空氣中乾燥，噴以顯色液（取對甲氧基苯甲醛0.5ml，加冰醋酸10ml、甲醇85ml、硫酸5ml，混合，即得），置110℃加熱至出現斑點。供試品溶液如顯紅黴素斑點，其顏色與對照溶液所顯相應位置斑點的顏色比較，不得更深。
水分
取本品適量，加10%的咪唑無水甲醇溶液使溶解，照水分測定法（2010年版藥典二部附錄ⅧM第一法 A）測定，含水分不得過3.0%。
熾灼殘渣
不得過0.5%（2010年版藥典二部附錄Ⅷ N）。
含量測定
精密稱取本品適量，加乙醇（按琥乙紅黴素每10mg加乙醇4ml）溶解後，用磷酸鹽緩衝液（pH 7.8）定量稀釋製成每1ml中約含500單位的溶液，室溫放置16小時或40℃放置6小時，使水解完全；另取紅黴素標準品約25mg，精密稱定，加乙醇12.5ml使溶解後，用磷酸鹽緩衝液（pH 7.8）製成每1ml中含500單位的溶液，照抗生素微生物檢定法紅黴素項下（2010年版藥典二部附錄ⅪA管碟法或濁度法）測定。1000紅黴素單位相當於1mg的C37H67NO13。
類別
大環內酯類抗生素。
貯藏
密封，在乾燥處保存。
製劑
（1）琥乙紅黴素片 （2）琥乙紅黴素分散片（3）琥乙紅黴素膠囊 （4）琥乙紅黴素顆粒
版本
《中華人民共和國藥典》2010年版
藥物說明
分類
抗生素 > 大環內酯類
劑型
1.片劑：0.1g，0.125g；
2.顆粒：0.05g，0.1g，0.125g，0.25g。
藥理作用
該品屬大環內酯類抗生素，為紅黴素的琥珀酸乙酯，在胃酸中較紅黴素穩定。對葡萄球菌屬（耐甲氧西林菌株除外）、各組鏈球菌和革蘭陽性桿菌均具抗菌活性。
琥乙紅黴素用於治療白喉
琥乙紅黴素用於治療白喉藥代動力學
琥乙紅黴素口服易吸收，藥物在胃酸中穩定，在腸道中以基質和酯化物的形式被吸收。空腹口服琥乙紅黴素500mg，0.5-2.5小時後血藥濃度達峰值。藥物吸收後除腦脊液和腦組織外，廣泛分布於各組織和體液中，尤以肝、膽汁和脾中的濃度較高（可高於血藥濃度的十幾倍到幾十倍）。藥物不易透過血-腦脊液屏障，腦膜有炎症時腦脊液內濃度僅為血藥濃度的10%。琥乙紅黴素可進入胎兒血循環和母乳中。琥乙紅黴素經肝臟代謝成無活性代謝物。藥物主要是通過肝臟中濃縮並從膽汁排出，進行腸肝循環，肝功能損害者可能出現藥物蓄積現象。約2%-5%的口服量自腎小球濾過排出體外，另有部分經糞便排出。藥物半衰期約為1.4～2.0h，腎功能損害者半衰期相對延長。
適應症
1、支原體肺炎。
2、沙眼衣原體引起的新生兒結膜炎、嬰兒肺炎。
3、生殖泌尿道感染（包括非淋病性尿道炎)。
4、軍團菌病。
5、白喉(輔助治療)及白喉帶菌者。
6、皮膚軟組織感染。
7、百日咳。
8、敏感菌（流感桿菌、肺炎球菌、溶血性鏈球菌、葡萄球菌等）引起的呼吸道感染(包括肺炎)。
9、鏈球菌咽峽炎。
10、李斯德菌感染。
11、風濕熱的長期預防及心內膜炎的預防。
12、空腸彎曲菌腸炎，以及淋病、梅毒、痤瘡等。
用法用量
口服，成人每日1.6g，分2~4次服用。軍團菌病宜用較大量，每次0.4~1.0g，一日4次。成人每日量一般不宜超過4g。小兒每日4次，每次按體重口服7.5~12.5mg/kg；或每日2次，每次15—25mg/kg；嚴重感染時每日量可加倍，分4次服。百日咳患兒每次口服10~12.5mg/kg，一日4次，療程14天。。
不良反應
服用本品後發生肝毒性反應者較服用其他紅黴素製劑為多見；可引起胃腸道反應：噁心，嘔吐，食欲不振，腹脹，腹瀉，皮疹，藥熱，個別病例有頭痛，偽膜性結腸炎。劑量過大時可有耳鳴，聽力損害；可致急性胰腺炎及粒細胞減少。
禁忌
該品可進入乳汁，授乳婦女慎用。
慢性肝病患者、肝功能損害者及孕婦禁用。
注意事項
1.交叉過敏：患者對一種大環內酯類藥過敏時，對其他大環內酯類藥也可能過敏。
2.藥物對妊娠的影響:琥乙紅黴素可通過胎盤而進入胎兒循環，雖然在動物實驗中，沒有證據表明紅黴素有致畸性，但孕婦套用時仍宜權衡利弊。
3.藥物對檢驗值或診斷的影響:（1）琥乙紅黴素可干擾Higerty法的螢光測定，使尿兒茶酚胺的測定值出現假性升高；（2）少數患者用藥後可出現血清鹼性磷酸酶、膽紅素、丙氨酸氨基轉移酶和天門冬氨酸氨基轉移酶的測定值升高。
4.長期用藥時應常規監測肝功能；琥乙紅黴素在肝功能損害時可以蓄積，因此大劑量用藥時應監測血藥濃度水平。
5.腎功能減退患者一般無須減少用量，但嚴重腎功能損害者本品的劑量應適當減少。
藥物相互作用
1.琥乙紅黴素與卡馬西平同用，可抑制卡馬西平的代謝，導致後者的血藥濃度升高而發生毒性反應；並且卡馬西平又能通過肝臟微粒體氧化酶降低琥乙紅黴素藥效。
2.琥乙紅黴素與環孢素合用可促進環孢素的吸收並干擾其代謝，臨床表現為腹痛、高血壓及肝功能障礙。
3.琥乙紅黴素與黃嘌呤類（二羥丙茶鹼除外）同用可使氨茶鹼的肝清除減少，導致血清氨茶鹼濃度升高和（或）毒性反應增加。
4.琥乙紅黴素與洛伐他丁合用時可抑制洛伐他丁代謝而增加其血藥濃度，可能引起橫紋肌溶解。
5.琥乙紅黴素與其他肝毒性藥物合用可能增強肝毒性。
6.琥乙紅黴素與地高辛合用，可清除腸道能滅活地高辛的菌群，因而導致地高辛腸肝循環，使地高辛血藥濃度升高而發生毒性反應。
7.琥乙紅黴素與阿司咪唑、特非那定等抗組胺藥合用可增加心臟毒性，引起心律失常。
8.琥乙紅黴素與酒石酸麥角胺合用可致急性麥角中毒（如末梢血管痙攣）。
9.長期服用華法林的患者套用琥乙紅黴素時可導致凝血酶原時原時間延長，從而增加出血的危險性。
10.琥乙紅黴素與氯黴素和林可黴素類契約，有拮抗作用。
11.琥乙紅黴素與β-內醯胺藥聯用可使兩者的抗菌活性降低。
專家點評
國內對1530例上呼吸道感染患者套用琥乙紅黴素，成人每次300mg，兒童每次12.5mg/kg，每天3～4次，療程長者為9天，短者2天。經治療後痊癒1388例，有效96例，總有效率為97%，另一報導，對2070例呼吸系統感染患者套用琥乙紅黴素，成人每次500mg，每天3次，兒童每天30～50mg/kg，分3～4次給予，結果對上呼吸道感染、支氣管擴張症及支氣管肺炎的有效率分別為97%、91.5%和92.9%。琥乙紅黴素無味，在胃液中穩定，可製成多種口服製劑，供兒童和成人套用。臨床適應證與紅黴素相同，但體內血液濃度高，抗菌活性強，是耐金黃色葡萄球菌和溶血性鏈球菌所致感染的首選藥物。
