本書作者結合自身從事臨床實驗研究多年來積累的經驗，對當前國內外臨床實驗研究的有關技術作了全面系統的介紹，其內容豐富新穎，實用性強。
基本介紹
基本資料,編輯推薦,內容簡介,目錄列表,臨床試驗簡介,
基本資料
字 數： 1712000
版 次： 1
頁 數： 823
印刷時間： 2008年4月1日
開 本： 16開
印 次： 1
紙 張： 膠版紙
I S B N ： 9787302156673
包 裝： 平裝
編輯推薦
本書包括臨床實驗研究概論、細胞培養技術、細胞生物學技術、免疫學技術、生物化學技術、分子生物學技術、放射性核素實驗技術、臨床藥理實驗技術、實驗腫瘤研究技術、實驗動物技術、電子顯微鏡技術、流式細胞技術、基因診斷技術、基因治療技術、生物晶片技術和醫用納米技術等16個方面的內容，基本概括了目前在臨床實驗研究中比較常用的有關操作技術。在編寫的過程中，力求做到新穎全面、突出實用、操作性強等。
內容簡介
全書主要包括臨床實驗研究概論、細胞培養技術、細胞生物學技術、免疫學技術、生物化學技術、分子生物學技術、放射性核素實驗技術、臨床藥理實驗技術、實驗腫瘤研究技術、實驗動物技術、電子顯微鏡技術、流式細胞技術、基因診斷技術、基因治療技術、生物晶片技術和醫用納米技術等16個方面的內容，在每個方面又含幾種至數十種不等的相關技術。這些技術既反映了當前國內外開展臨床實驗研究的先進水平，也涵蓋了其有關的詳細操作方法。
目錄列表
第一章 臨床實驗研究概論
第一節 現代醫學與臨床實驗研究
一、現代醫學觀念的特徵
二、現代醫學的特點及展望
三、臨床實驗研面臨的挑戰
第二節 臨床實驗研究的主要範疇和分類
一、基礎性研究
二、套用性研究
三、開發性研究
第三節 臨床實驗研究的基本程式
一、選題
二、設計
三、可行性研究報告
四、開題論證報告
五、科研實踐
六、統計學分析
七、總結概括
第四節 研究課題的選題與立項
一、選題的原則
二、選題的來源
三、選題的方法和技巧
四、選題的基本程式
五、課題項目的申報或立項
第五節 臨床實驗研究的實驗設計
一、實驗設計的基本要素
二、實驗設計的一般原則
三、常用的實驗設計方法
第六節 臨床實驗研究論文的寫作
一、寫作目的和意義
二、寫作的基礎要求
三、寫作的一般步驟
四、論文的分類及其格式與寫作方法
五、表格和圖的製作法
六、英文摘要的寫作
七、論文的發表
第七節科研成果獎勵的申報與鑑定(52)
一、科學技術獎勵的種類(52)
二、科學技術獎勵申請的程式(54)
第八節專利申請(55)
一、概述(55)
二、專利申請的基本程式(57)
三、外國專利申請(60)
四、專利代理機構和代理人(61)
五、專利訴訟(61)
六、專利戰略(62)
第二章細胞培養技術(65)
第一節概述(65)
一、細胞培養的一些基本概念(65)
二、培養細胞的生長狀態及特性(67)
三、原代細胞培養(68)
四、傳代細胞培養(68)
五、培養細胞的液體更換(69)
六、細胞的凍存、復甦和運輸(69)
第二節細胞培養的設備與準備(70)
一、基本設備(70)
二、器具洗刷(72)
三、消毒和滅菌(74)
第三節細胞培養的條件及要求(75)
一、培養液的基本要求(75)
二、血清與天然培養物(77)
三、環境(80)
第四節培養細胞增殖能力的測定(81)
一、活細胞計數法(81)
二、細胞生長曲線法(82)
三、分裂指數計算法(82)
四、克隆生成測定法(83)
五、MTT比色法(83)
六、放射性物質摻入法(84)
七、非放射性標記物BrdU的體外及體內摻入法(84)
第五節細胞培養中的有關問題(86)
一、污染問題(86)
二、污染的處理(88)
三、滋養細胞的問題(89)
第六節細胞的分離(90)
一、機械分散法(90)
二、酶消化法(90)
三、螯合劑分散法(90)
四、淋巴細胞分離法(91)
五、巨噬細胞的分離法(91)
第七節正常細胞的培養(91)
一、上皮細胞的培養(91)
二、皮膚成纖維細胞的培養(96)
三、人支氣管平滑肌細胞的培養(97)
四、雞胚心肌細胞的培養(98)
五、血管內皮細胞的培養(98)
六、微血管內皮細胞的培養(99)
七、平滑肌細胞的培養(102)
八、軟骨細胞的培養(103)
九、滑膜細胞的培養(103)
十、羊水細胞的培養(104)
十一、絨毛細胞的培養(105)
十二、神經細胞的培養(105)
第八節免疫細胞的培養(106)
一、LAK的培養(106)
二、TIL的製備(107)
三、CIK細胞的無血清培養法(108)
四、胸腺上皮細胞的培養(108)
五、樹突細胞的培養(109)
六、巨噬細胞的培養(110)
七、肥大細胞的培養(110)
第九節腫瘤細胞的培養(112)
……
一、主要技術(112)
二、生物學特性的檢測(113)
三、體外培養細胞的轉化法(114)
四、腫瘤細胞侵襲與轉移的檢測方法(117)
五、體外藥物敏感性實驗(119)
第十節器官培養技術(121)
一、概述(121)
二、器官培養的方法(121)
三、血管的器官培養(127)
四、肝臟的器官培養(127)
五、胃腸黏膜的器官培養(128)
六、骨的器官培養(128)
七、全胚胎培養(129)
第十一節幹細胞的培養(130)
一、胚胎幹細胞(130)
二、造血幹細胞的培養(131)
三、間充質幹細胞(137)
四、神經幹細胞(140)
五、胰島幹細胞(144)
六、表皮組織幹細胞(144)
七、腫瘤幹細胞(145)
第三章細胞生物學技術(151)
第一節概述(151)
第二節細胞遺傳學研究技術(151)
一、概述(151)
二、染色體標本的製作(152)
三、人染色體分帶技術(153)
四、小鼠染色體C分帶技術(157)
五、螢光原位雜交（FISH）法(158)
第三節細胞器的分離測定技術(161)
一、細胞核的分離與鑑定(161)
二、線粒體的分離與鑑定(162)
三、高爾基器的分離與鑑定(163)
四、細胞膜的分離與鑑定(164)
五、內質網的分離與鑑定(165)
第四節細胞的生物學標記(166)
一、核酸的標記方法(166)
二、125I標記蛋白(168)
三、免疫組織化學中使用的標記法(170)
第五節雷射共聚焦顯微鏡細胞分析技術(171)
一、概述(171)
二、螢光染色法(174)
三、反射光像的製作方法(174)
四、共焦點圖像與透射光圖像的合成(175)
五、連續圖像及立體圖像的製作(175)
第六節細胞凋亡的研究(175)
一、概述(175)
二、細胞凋亡的檢測方法(177)
三、細胞凋亡的生物化學分析法(181)
四、細胞凋亡誘導方法(183)
第七節細胞自噬的研究(184)
一、概述(184)
二、自噬的檢測方法(186)
第四章免疫學技術(189)
第一節概述(189)
第二節非特異免疫功能的測定(190)
一、單核巨噬細胞的分離與功能測定(190)
二、中性粒細胞的功能測定(192)
三、NK細胞的功能測定(193)
四、樹突狀細胞的分離及鑑定(194)
五、補體的測定方法(195)
六、溶菌酶的測定(197)
第三節細胞因子測定技術(197)
一、概述(197)
二、白細胞介素的測定技術(199)
三、腫瘤壞死因子測定(204)
四、集落刺激因子檢測(204)
五、干擾素檢測(206)
六、趨化因子檢測(207)
七、幹細胞因子的檢測(208)
八、表皮生長因子的檢測(208)
九、神經生長因子檢測(208)
十、血小板衍生生長因子檢測(209)
十一、成纖維細胞生長因子檢測(209)
十二、血管內皮細胞生長因子的檢測(209)
十三、轉化生長因子β的檢測(210)
十四、白血病抑制因子檢測(210)
十五、胰島素樣生長因子檢測(210)
第四節抗原的製備(211)
一、抗原的提取(211)
二、抗原的分離與純化(212)
三、純化抗原的鑑定(213)
第五節多克隆抗體的製備(214)
一、動物的選擇(214)
二、免疫原(214)
三、佐劑(215)
四、免疫途徑(215)
五、免疫血清效價的測定(216)
六、採血及血清分離(216)
七、抗體的純化(217)
八、免疫血清的保存(218)
第六節IgY抗體的製備(218)
一、概述(218)
二、製備方法(220)
三、IgY抗體的鑑定分析(220)
第七節單克隆抗體製備(221)
一、基本原理(221)
二、製備過程(221)
第八節基因工程抗體(225)
一、抗體分子及其基因結構(226)
二、基因工程抗體的種類(226)
第九節雙特異性抗體(228)
一、概述(228)
二、雙鏈抗體的製備(229)
三、其他雙特異性抗體的製備策略(236)
四、表達與鑑定(236)
五、常見問題的處理(238)
第十節免疫擴散技術(238)
一、單向免疫擴散(238)
二、雙向免疫擴散(239)
三、逆向免疫擴散技術(239)
第十一節免疫電泳技術(240)
一、微量免疫電泳(240)
二、免疫固定電泳(241)
三、對流免疫電泳(242)
四、交叉免疫電泳(243)
第十二節免疫酶技術(244)
一、間接ELISA法(244)
二、雙抗體夾心ELISA法(245)
三、競爭ELISA法(245)
第十三節免疫螢光技術(246)
第十四節免疫微球技術(247)
一、微球的分類(247)
二、微球的致敏法(248)
三、膠乳微球免疫檢測法(248)
四、免疫磁性微球法(250)
五、脂質體微球檢測技術(252)
第十五節發光免疫分析技術(254)
一、概述(254)
二、化學發光免疫分析法(255)
三、生物發光免疫分析法(256)
四、電化學發光免疫分析法(257)
五、微粒子化學發光(257)
第十六節免疫組織（細胞）化學技術(258)
一、原理及套用(258)
二、實驗流程(258)
三、免疫酶細胞化學技術(260)
四、免疫螢光組織化學染色(262)
五、親合組織化學技術(263)
六、鹼性磷酸酶抗鹼性磷酸酶免疫組化染色技術(265)
七、免疫金(銀)細胞組織化學技術(266)
八、免疫膠體鐵組織化學技術(267)
第十七節免疫沉澱技術(268)
一、細胞的裂解法(268)
二、裂解物的預處理(271)
三、免疫複合物的純化(271)
第十八節免疫細胞檢測技術(273)
一、免疫細胞分離技術(273)
二、免疫細胞數量及亞群測定(275)
三、免疫細胞功能測定(276)
四、細胞毒活性檢測技術(281)
第五章生物化學技術(287)
第一節概述(287)
第二節蛋白質分離純化(288)
一、樣品的處理(288)
二、蛋白質的分級沉澱法(289)
三、脫鹽(291)
四、濃縮(292)
五、單克隆抗體的辛酸硫酸銨純化法(293)
第三節蛋白質含量測定(294)
一、紫外光吸收法(294)
二、福林酚法(294)
三、染料結合比色法(295)
四、膠體金法(296)
第四節蛋白質分子量的測定(296)
一、SDS聚丙烯醯胺凝膠電泳(296)
二、凝膠過濾法(300)
第五節蛋白質的純度分析(301)
一、高效液相層析技術(301)
二、高效毛細管電泳(308)
三、液相層析質譜聯用技術(315)
第六節電泳實驗技術(317)
一、PAGE(318)
二、SDSPAGE(321)
三、等電聚焦電泳(321)
四、免疫電泳(325)
五、雙向電泳(325)
第七節層析技術(328)
一、凝膠過濾層析法(328)
二、離子交換層析法(332)
三、親和層析(336)
四、疏水性相互作用層析(339)
五、吸附層析(340)
六、紙層析(342)
第六章分子生物學技術(345)
第一節概述(345)
一、基本概念及其內容(345)
二、分子生物學實驗室儀器配備(345)
第二節DNA的提取與純化(347)
一、真核細胞基因組的DNA提取(347)
二、細菌基因組DNA製備法(349)
三、質粒DNA的提取(350)
四、線粒體DNA的改良高鹽沉澱提取法(352)
五、微量及特殊標本DNA的提取(353)
六、DNA的純化(355)
第三節RNA的提取及純化(357)
一、RNA酶污染的控制(357)
二、總RNA的異硫氰酸胍提取法(358)
三、組織或培養細胞中RNA的一步分離法(359)
四、細胞及組織RNA的快速提取法(360)
五、從新鮮和冷凍血液中提取RNA(360)
六、從甲醛固定、石蠟包埋的組織中提取RNA(361)
七、哺乳動物細胞胞質RNA的分離(363)
八、卵和胚胎細胞總RNA提取(363)
九、細胞mRNA的純化(364)
第四節核酸探針的標記(366)
一、概述(366)
二、探針的種類(366)
三、常用的標記物(367)
四、常用的探針標記方法(368)
第五節PCR技術(371)
一、原理及套用(371)
二、經典PCR技術及其最佳化條件(371)
三、錨式PCR(373)
四、RTPCR(376)
五、原位PCR(378)
六、免疫PCR(379)
七、PCRELISA(381)
八、定量PCR(382)
九、PCRSSCP(383)
十、PCRRFLP(384)
十一、MVRPCR(384)
第六節原位雜交技術(386)
一、基本原理(386)
二、基本原則(386)
三、組織和細胞的原位雜交方法(389)
四、染色體原位雜交(391)
五、電鏡原位雜交(395)
第七節DNA的Southern印跡法(397)
一、概述(397)
二、操作流程(397)
第八節DNA的斑點雜交(402)
一、基本方法(402)
二、完整細胞的斑點雜交法(403)
三、胞質RNA的快速提取及點樣法(404)
第九節RNA的Northern印跡法(404)
一、原理(404)
二、甲醛變性膠電泳法(404)
三、乙二醛/DMSO變性瓊脂糖凝膠電泳(405)
四、甲基氫氧化汞電泳法(406)
五、Northern印跡(406)
六、實驗中應考慮的有關問題(407)
第十節蛋白質的Western印跡法(408)
一、概述(408)
二、操作步驟(409)
第十一節基因克隆技術(411)
一、基因組文庫的克隆(411)
二、cDNA文庫(415)
三、亞克隆技術(419)
第十二節外源基因的導入法(422)
一、概述(422)
二、大腸桿菌感受態細胞的製備及轉化(424)
三、磷酸鈣轉染法(426)
四、DEAE葡聚糖轉染法(427)
五、脂質體介導的轉染法(428)
六、電穿孔轉染法(429)
七、基因顯微注射技術(429)
八、基因槍粒子轟擊法(430)
九、受體介導的基因導入法(430)
十、轉基因技術展望(431)
第十三節mRNA差異顯示技術(431)
一、基本原理(431)
二、方法(432)
三、影響因素(434)
四、與相關技術的比較(435)
五、差異顯示技術的進展(435)
第十四節報告基因的表達及檢測(436)
一、CAT基因的檢測(436)
二、半乳糖苷酶基因的檢測(437)
三、螢光素酶基因的測定(438)
四、綠色螢光蛋白基因的測定(439)
五、人生長激素基因的放射免疫分析法(439)
六、分泌型的鹼性磷酸酶基因分析法(440)
七、β葡萄糖醛酸酶基因的檢測(440)
第十五節信號傳導檢測技術(440)
一、凝膠滯留法(441)
二、Twohybrid方法(443)
三、細胞間隙連線通信的代謝合作檢測法(446)
四、A型γ氨基丁酸（GABAA）受體的分離與純化(447)
五、第二信使系統的檢測(448)
第十六節DNA序列分析(455)
一、雙脫氧測序法(455)
二、化學裂解測序法(457)
三、自動化測序(459)
四、PCR測序法(460)
五、鏈霉抗生素蛋白和生物素化鹼性磷酸酶的間接測序法(461)
六、DNA雜交測序法(463)
第十七節RNA干擾技術(463)
一、基本原理(463)
二、RNAi的實驗操作(464)
三、RNAi的套用前景(466)
第七章放射性核素實驗技術(469)
第一節概述(469)
一、基本概念及主要內容(469)
二、主要的儀器設備(469)
第二節放射性核素標記技術(470)
一、3H標記化合物的製備(470)
二、125I標記化合物的製備(471)
第三節放射免疫分析技術(476)
一、概述(476)
二、基本原理(477)
三、RIA的四大要素及主要類型(477)
四、實驗方法(478)
五、質量控制(479)
第四節放射性核素示蹤技術(480)
一、概述(480)
二、在物質吸收、分布及排泄研究中的套用(480)
三、在細胞及分子生物學研究中的套用(481)
第五節常見受體放射性配體結合分析方法(482)
一、α腎上腺素受體（α1AR）的測定(482)
二、α腎上腺素受體（α2AR）的測定(483)
三、腎上腺素受體（βAR）的測定(483)
四、M乙醯膽鹼能受體（mAChR）的測定(484)
五、組胺H1和H2受體的測定(485)
六、多巴胺1受體（D1R）的測定(486)
七、N甲基D天冬氨酸（NMDA）受體的測定(486)
八、前列腺素E（PGE2）受體的測定(487)
九、雌激素受體的測定(487)
第八章臨床藥理實驗技術(491)
第一節一般毒性實驗(491)
一、急性毒性實驗方法(491)
二、長期毒性實驗(493)
三、其他毒性實驗(494)
第二節藥物代謝動力學研究方法(496)
一、研究方案的設計(496)
二、測定方法(497)
三、藥動學房室模型(498)
四、生物利用度(502)
第三節抗超敏反應藥物的實驗(503)
一、被動皮膚超敏反應實驗(503)
二、超敏性支氣管痙攣實驗(505)
三、SchultzDale反應實驗(506)
四、抗超敏遞質實驗(506)
五、肥大細胞實驗法(508)
六、Ⅱ～Ⅳ型超敏反應模型(510)
七、致敏動物氣道炎症反應實驗法(511)
八、大鼠氣管炎症反應實驗法(512)
第五節G蛋白的純化及其檢測(522)
一、G蛋白的純化(523)
二、G蛋白活性的檢測(529)
三、環核苷酸的測定(530)
四、腺苷酸環化酶的測定(533)
第六節有關中藥的實驗研究(535)
一、陰虛、陽虛的動物模型(535)
二、氣虛的動物模型(537)
三、厥脫症的動物模型(539)
四、血瘀症的動物模型(539)
第九章實驗腫瘤研究技術(543)
第一節概述(543)
一、主要實驗材料(543)
二、基本方法(544)
第十章實驗動物技術(609)
第一節概述(609)
一、實驗動物的選擇(609)
二、動物實驗操作技術(610)
三、人類疾病動物模型的建立方法(616)
第二節小鼠的實驗技術(616)
一、小鼠的正常生理生化值(616)
二、小鼠抓取與固定的方法(617)
三、小鼠的給藥途徑和方法(617)
四、小鼠體液的採集法(619)
五、免疫缺陷型小鼠(621)
六、小鼠在臨床實驗研究中的套用(623)
第三節大鼠的實驗技術(624)
一、大鼠的正常生理生化數據(624)
二、大鼠的抓取與固定(625)
三、大鼠的給藥途徑及體液採集方法(625)
四、大鼠在臨床實驗研究中的套用(625)
五、常見病模型的建立(626)
第四節地鼠的實驗技術(628)
一、地鼠的正常生理生化數據(628)
二、地鼠的抓取和固定方法(628)
三、地鼠的給藥途徑、採血方法及體液採集技術(628)
四、地鼠在臨床實驗研究中的套用(628)
五、用金黃地鼠建立的3種常見病模型(629)
第五節豚鼠的實驗技術(629)
一、豚鼠的正常生理生化數據(629)
二、豚鼠抓取與固定的方法(630)
三、豚鼠的給藥途徑和方法(630)
四、豚鼠的體液採集法(631)
五、豚鼠在臨床實驗研究中的套用(631)
六、豚鼠3種常見病模型的建立(632)
第六節兔的實驗技術(632)
一、兔的正常生理生化數據(632)
二、兔的抓取與固定方法(633)
三、兔的給藥途徑(633)
四、兔的體液採集法(634)
五、兔在臨床實驗研究中的套用(634)
六、兔6種常見病模型的建立(635)
第七節雞的實驗技術(636)
一、雞的生物學特性(636)
二、雞的飼養及繁殖(637)
三、雞的抓取與固定(638)
四、雞的給藥與採血方法(638)
五、雞在臨床實驗研究中的套用(639)
第八節犬的實驗技術(640)
一、犬的正常生理生化數據(640)
二、犬的抓取與固定方法(640)
三、犬的給藥途徑和方法(640)
四、犬的體液採集方法(641)
五、犬在臨床實驗研究中的套用(642)
六、犬3種常見疾病模型的建立(642)
第九節羊的實驗技術(643)
一、羊的正常生理生化數據(643)
二、羊的抓取及固定方法(644)
三、羊的採血方法(644)
四、羊在臨床實驗研究中的套用(644)
第十節豬的實驗技術(644)
一、小型豬的生理生化數據(645)
二、豬的抓取與固定方法(645)
三、豬的給藥途徑及體液採集方法(645)
四、豬在臨床醫學研究中的套用(645)
第十一節獼猴的實驗技術(647)
一、獼猴的正常生理生化數據(647)
二、猴齡的判定(648)
三、猴的捕捉與固定(649)
四、猴的編號與記錄(649)
五、猴的採血法(649)
六、猴在臨床實驗研究中的套用(649)
七、猴5種常見疾病模型的建立(651)
第十二節轉基因動物技術(651)
一、概述(651)
二、轉基因動物技術的套用及存在的問題(653)
三、轉基因動物疾病模型(654)
第十一章電子顯微鏡技術(659)
第一節概述(659)
一、電子發射和電子槍(659)
二、電子透鏡(660)
三、電子束與樣品的相互作用(660)
四、反差與成像(661)
第二節透射電鏡技術(661)
一、透射電鏡的基本原理及結構(661)
二、透射電鏡的操作步驟(663)
三、樣品超薄切片製備技術(664)
四、其他樣品製備技術(672)
第三節掃描電鏡技術(675)
一、基本結構(675)
二、原理及特性(676)
三、操作方法(676)
四、樣品的製備(677)
第十二章流式細胞技術(683)
第一節概述(683)
一、FACS的基本原理(683)
二、檢測的範圍及套用(688)
三、樣品的常規製備(689)
四、螢光染料及染色方法(689)
五、相關技術問題(690)
六、質量控制問題(690)
第二節細胞因子的檢測(691)
一、材料和方法(692)
二、結果分析(692)
第三節細胞周期的分析(693)
一、細胞核中的DNA定量(693)
二、細胞周期的BrdU/DNA二重染色分析法(694)
第四節細胞凋亡的檢測(695)
一、原理(695)
二、材料與方法(695)
第五節人T細胞亞群的分析(696)
一、操作步驟(696)
二、注意事項(696)
第十三章基因診斷技術(699)
第一節概述(699)
第二節基因表達的檢測技術(701)
一、基因表達產物的檢測(701)
二、基因擴增的檢測(701)
第三節基因突變的檢測技術(705)
一、基本策略(705)
二、主要技術(706)
第四節限制性片段長度多態性分析(716)
一、基本原理及用途(716)
二、操作方法(716)
三、注意事項(717)
第五節微衛星不穩定性檢測技術(717)
一、微衛星的概念(717)
二、微衛星不穩定性與腫瘤(717)
三、分析技術(718)
第六節端粒酶的檢測(719)
一、端粒的結構和功能(719)
二、端粒酶的結構和功能(720)
三、端粒、端粒酶與腫瘤(720)
四、端粒酶的活性檢測(721)
第十四章基因治療技術(723)
第一節概述(723)
一、基因治療的基本概念(723)
二、基因治療的基本策略(723)
三、基因治療的程式(724)
四、目的基因的轉染(725)
五、轉染細胞的鑑定(728)
六、治療途徑(728)
七、基因治療的作用及展望(728)
第七節脂質體介導的基因轉染法(746)
一、動脈壁的轉染法(746)
第八節DNA蛋白質複合物靶基因轉移肝臟法(752)
一、材料(753)
二、方法(753)
三、注意事項(756)
二、材料(759)
三、方法(759)
四、注意事項(761)
一、材料(761)
二、方法(761)
第十二節粒子介導的基因轉移皮膚法(764)
一、材料(764)
二、方法(765)
第十五章生物晶片技術(787)
第一節概述(787)
第二節基因晶片(788)
一、基本原理(788)
二、晶片的設計(788)
三、製備技術的種類(788)
四、cDNA微陣列的製備(791)
五、寡核苷酸晶片的製備(792)
六、封閉(793)
七、樣品的製備(793)
八、雜交反應(794)
九、信息採集和結果判讀(796)
十、套用(796)
十一、尚待解決的問題(797)
第三節蛋白質晶片(798)
一、基本原理(798)
二、高通量蛋白質螢光晶片(799)
三、液相蛋白質晶片(799)
四、抗原及抗體晶片技術(800)
五、光學蛋白質晶片(800)
六、蛋白質晶片的製備(800)
七、蛋白質晶片的套用(802)
八、尚待解決的問題(803)
第四節細胞晶片(803)
一、概述(803)
二、製備技術(804)
三、細胞晶片的分析(805)
四、細胞晶片的套用(805)
五、細胞晶片的局限性(805)
第五節組織晶片(805)
一、概述(805)
二、製備方法(806)
三、組織晶片的分析(807)
四、組織晶片的套用(811)
五、組織晶片的局限性(811)
六、展望(811)
第十六章醫用納米技術(815)
第一節概述(815)
第二節納米材料和納米技術(817)
一、納米材料(817)
二、納米技術(818)
第三節納米技術在生物醫學中的套用(819)
一、納米技術與藥物治療(819)
二、納米技術與納米中藥(820)
三、納米技術與介入性診療(820)
四、納米技術與基因治療(821)
五、納米技術與人工組織和器官(821)
六、納米技術與遠程醫療(822)
臨床試驗簡介
臨床試驗（ClinicalTrial）是由美國食品藥品管理局(FDA)規定的新藥審批程式，分三期。Ⅰ期臨床試驗主要目的是檢驗新藥對正常健康人是否有毒性或其他害處；Ⅱ期臨床試驗主要目的是檢驗新藥是否有效力；Ⅲ期臨床試驗主要目的是檢驗新藥的最適劑量。所屬學科： 生物化學與分子生物學（一級學科） ；方法與技術（二級學科）。臨床試驗（ClinicalTrial），指任何在人體（病人或健康志願者）進行藥物的系統性研究，以證實或揭示試驗藥物的作用、不良反應及/或試驗藥物的吸收、分布、代謝和排泄，目的是確定試驗藥物的療效與安全性。 臨床試驗一般分為I、II、III和IV期臨床試驗。
