現代環境生物技術與實驗

現代環境生物技術與實驗

《現代環境生物技術與實驗》是2020年化學工業出版社出版的圖書,作者是王曉紅、趙輝、張小梅。

基本介紹

  • 書名:現代環境生物技術與實驗
  • 作者:王曉紅,趙輝,張小梅
  • 出版社:化學工業出版社
  • 出版時間:2020年
  • 開本:16 開
  • ISBN:9787122358288
內容簡介,圖書目錄,

內容簡介

現代環境生物技術是現代生物技術與環境科學緊密結合而形成的新興交叉學科。《現代環境生物技術與實驗》結合環境專業學生的生物學基礎現狀,以在環保領域套用廣泛的基因工程和酶工程為主,融理論、專題案例與實驗於一體,全面系統地介紹了基因工程和酶工程在環保領域套用的基本原理、典型案例與專題,以及實驗原理與方法步驟。本書重點介紹了分子生物學微生物種群鑑定與群落多樣性分析,總DNA的提取,16S rDNA-PCR擴增,典型環境污染物高效降解菌的分離篩選與構建,DNA的回收、測序及系統發育樹的構建等典型現代環境生物實驗技術。書中不僅介紹了現代環境生物技術本身,還介紹了所涉及技術領域的發展、前景、研究方法、實驗技術與軟體操作步驟。
本書可作為高等院校環境科學與工程專業的教材,以及環境類相關專業高年級本科生及研究生的教材和教學參考用書,也可供相關專業教師及科技人員參考。

圖書目錄

1緒論
1.1現代生物技術概論1
1.1.1現代生物技術的基礎知識1
1.1.2現代生物技術的發展歷程1
1.2現代環境生物技術概論3
1.2.1現代環境生物技術的基礎知識3
1.2.2現代環境生物技術的套用3
思考題6
2酶工程
2.1概述7
2.1.1酶的發展歷史與特性7
2.1.2酶工程的發展概況8
2.2酶的分類及作用原理10
2.2.1酶的分類與命名10
2.2.2 酶的作用原理12
2.3酶促反應動力學17
2.3.1米氏方程17
2.3.2酶促反應的影響因素20
2.4酶的生產與分離純化26
2.4.1酶的生產26
2.4.2酶的分離純化28
2.5酶分子修飾40
2.5.1酶分子修飾的基礎知識41
2.5.2酶分子修飾的基本要求和原則42
2.5.3酶分子的修飾方法43
2.5.4酶修飾後的性質變化50
2.5.5生物酶工程52
2.5.6酶的定向進化55
2.6酶固定化57
2.6.1酶固定化的方法57
2.6.2固定化酶反應條件的變化59
2.6.3固定化酶的特性64
2.6.4固定化酶的套用66
2.7酶反應器69
2.7.1酶反應器的概念和要求69
2.7.2酶反應器的類型69
2.7.3酶反應器的選擇73
2.7.4酶反應器的設計76
2.7.5酶反應器的操作79
2.8酶在環境保護中的套用82
2.8.1酶在環境監測方面的套用82
2.8.2酶在廢水處理方面的套用83
2.8.3酶在可生物降解材料領域的套用84
思考題84
3基因工程
3.1概述86
3.1.1基因工程的分子生物學基礎86
3.1.2DNA的結構與功能88
3.1.3DNA複製89
3.1.4RNA的結構與功能91
3.2DNA變性、復性與雜交93
3.2.1DNA變性93
3.2.2DNA分子復性95
3.2.3DNA分子雜交95
3.3基因工程工具酶95
3.3.1限制性內切酶96
3.3.2連線酶98
3.3.3修飾酶99
3.4基因工程載體100
3.4.1定義、分類和特點100
3.4.2用於原核生物宿主的載體101
3.4.3用於真核生物宿主的載體105
3.4.4用於植物宿主的載體108
3.4.5用於動物宿主的載體109
3.5目的基因的獲得111
3.5.1基因的組成及分類111
3.5.2原核生物基因的組成111
3.5.3真核生物基因的組成112
3.5.4其他基因組基因的組成112
3.5.5原核生物目的基因的獲得113
3.5.6真核生物目的基因的獲得114
3.6目的基因的導入119
3.6.1受體細胞及其分類119
3.6.2目的基因導入受體細胞121
3.7重組體的篩選123
3.7.1生物學方法篩選123
3.7.2免疫學方法篩選124
3.7.3核酸分子雜交法篩選125
3.7.4印跡技術125
3.8DNA序列分析128
3.8.1化學降解法128
3.8.2雙脫氧鏈終止法129
思考題131
4專題
4.1建立一個分子生物學實驗室所需的儀器134
4.2微生物的分子生物學鑑定方法136
4.2.1PCR技術136
4.2.2基於PCR的分子生物學方法136
4.2.3不涉及PCR的分子生物學方法138
4.2.4展望139
4.3PCR引物設計139
4.3.1引物設計的基本原理140
4.3.2設計引物的黃金原則142
4.3.3引物設計軟體界面144
4.3.4RT-PCR引物設計152
4.3.5簡併引物設計過程和原則154
4.4典型環境污染物修復基因工程菌的構建及套用155
4.4.1基因工程菌構建的基本原理155
4.4.2材料和器材155
4.4.3操作步驟156
思考題157
5實驗
5.1活性污泥總DNA的提取158
5.2質粒DNA分離純化與鑑定159
5.3感受態細菌的製備及細菌的轉化163
5.4利用16S rDNA方法分析不同污染土壤中微生物種群的變化165
5.5活性污泥總DNA的16S rDNA-PCR擴增實驗169
5.6DNA瓊脂糖凝膠電泳172
5.7聚丙烯醯胺凝膠中DNA的回收、測序及系統發育樹的構建174
5.8酶的固定化176
5.9活性污泥的脫氫酶活性測定180
5.10有機污染物的微生物降解——高效脫酚菌的分離和篩選182
5.11Biolog法測試土壤微生物多樣性184
5.12PLFA測定土壤菌群實驗186
5.13DGGE法分析活性污泥微生物多樣性189
5.14包埋固定化凝膠小球對廢水中染料的吸附特性實驗191
5.15漆酶系列實驗194
5.15.1漆酶產生菌的篩選195
5.15.2高產漆酶菌株酶活的測定197
5.15.3高產漆酶菌株的酶學特性198
5.15.4漆酶的固定化199
5.16利用微生物對石油污染土壤的生物修復200
5.17假絲酵母的擴大培養及生物柴油的製備203
附錄
附錄1實驗注意事項205
附錄2如何撰寫實驗報告206
附錄3常用的鹼基、胺基酸符號及緩衝液207
附錄4培養基與試劑的配製218
附錄5質粒抽提試劑與步驟222
附錄6DNA操作原理223
附錄7RNA操作試劑與步驟225
參考文獻

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