特發性門脈高壓症(idiopathic portaal hypertenson,IPH)的定義為:脾大、貧血、門脈高壓,但無可引起這些症狀的肝硬化、肝外門脈肝靜脈閉塞、血液系統疾病、寄生蟲病、肉芽腫性肝病及先天性肝纖維化等疾病。在臨床工作中,特發性門脈高壓症是導致門脈高壓的第二大原因。
本病在日本及印度發病率較高,西方國家很低。在印度稱非硬化性門脈纖維化(noncir-rhoticportalfibrosis,NCPF),在美國稱肝門脈硬化(hepato-portalsclerosis),在日本稱為特發性門脈高壓症(IPH)。目前普遍接受的名稱是特發性門脈高壓症。
基本介紹
- 就診科室:消化內科
- 常見發病部位:肝臟
- 常見病因:病因不明,可能與基因異常、自身抗體出現或高γ-球蛋白血症等有關,或與環境、營養、種族等也有關
- 常見症狀:門脈高壓,食管胃底靜脈曲張,脾大伴脾功能亢進,肝功能基本正常