物理化學（第2版）(2014年化學工業出版社出版的圖書)

《物理化學（第2版）/高等學校“十二五”規劃教材》是2014年化學工業出版社出版的圖書，作者是張玉軍。

基本介紹

• 中文名：物理化學（第2版）/高等學校“十二五”規劃教材
• 作者：張玉軍
• 出版社：化學工業出版社
• 出版時間：2014年1月
• ISBN：9787122189448

內容簡介

　本書全面而系統地介紹了物理化學的基本內容，全書包括：熱力學第一定律及套用、熱力學第二定律、多組分系統熱力學與溶液、化學平衡、相平衡、電解質溶液理論、電池的電動勢與極化現象、基礎化學反應動力學、複雜反應及特殊反應動力學、液體的表面現象、固體的表面現象、膠體分散系統、高分子溶液與凝膠共13章。本書敘述簡明扼要，概念清楚，兼收講授與自學的特點，適用性較強。

本書可作為高等院校化工、輕工、糧油食品、生物、材料、環境、農學、石油和紡織等專業的教材。

圖書目錄

熱力學篇

第1章熱力學第一定律及套用

1.1熱力學方法及特點

1.2熱力學基本概念

1.2.1系統與環境

1.2.2系統的巨觀性質

1.2.3相的定義

1.2.4系統的狀態和狀態函式

1.2.5偏微分和全微分在描述系統狀態變化上的套用

1.2.6熱力學平衡態

1.2.7系統的變化過程與途徑

1.2.8熱和功

1.3熱力學第一定律

1.3.1能量守恆原理

熱力學第一定律

1.3.2熱力學能

1.3.3熱力學第一定律的數學表達式

1.4可逆過程與體積功

1.4.1功與過程

1.4.2可逆過程與不可逆過程

1.5熱與過程

1.5.1等容過程熱QV

1.5.2等壓過程熱Qp與焓

1.5.3熱容

1.5.4熱容與溫度的關係

1.6理想氣體熱力學

1.6.1焦耳實驗

1.6.2理想氣體的Cp,m與CV,m的

關係

1.6.3理想氣體的絕熱過程和絕熱

過程功

1.6.4理想氣體單純pVT變化ΔU和ΔH的

計算

1.7相變化過程熱力學

1.7.1相變熱及相變化的ΔH

1.7.2相變化過程的體積功

1.7.3相變化過程的ΔU

1.8化學反應熱

1.8.1化學反應的等壓反應熱和等容

反應熱

1.8.2標準摩爾反應熱

1.8.3熱化學方程式

1.8.4赫斯定律

1.8.5標準摩爾反應熱的計算

1.9反應熱與溫度的關係基爾霍夫

定律

1.9.1閉合環路法推導

1.9.2理論推導

1.9.3基爾霍夫定律的套用

思考題

習題

第2章熱力學第二定律

2.1自發過程的方向和限度

2.2熱力學第二定律

2.3卡諾循環與卡諾定理

2.3.1卡諾循環

2.3.2卡諾定理

2.4熵的概念熵及熵增原理

2.4.1可逆過程的熱溫商熵函式的

引出

2.4.2不可逆過程的熱溫商

2.4.3熱力學第二定律的數學

表達式

2.4.4熵增原理與熵判據

2.5熵變的計算

2.5.1系統簡單狀態參量變化過程熵變的

計算

2.5.2系統相變化過程熵變的計算

2.5.3環境的熵變及孤立系統熵變的

計算

2.6熱力學第三定律及化學反應的熵變

2.6.1熱力學第三定律

2.6.2物質的規定熵和標準熵

2.6.3化學反應熵變的計算

2.7熵的物理意義簡介

2.8亥姆霍茲函式與吉布斯函式

2.8.1熱力學第一定律和熱力學第二定律的

聯合表達式

2.8.2亥姆霍茲函式（A）及

判據

2.8.3吉布斯函式（G）及判據

2.9熱力學的一些重要關係式

2.9.1五個常見熱力學函式之間的

關係

2.9.2熱力學函式基本關係式

2.9.3對應係數關係式

2.9.4麥克斯韋(Maxwell)關係式

2.10ΔG和ΔA的計算

2.10.1簡單變化過程ΔG和ΔA的

計算

2.10.2相變化過程ΔG和ΔA的計算

2.10.3化學反應ΔG的計算

2.10.4ΔG隨溫度T的變化關係

思考題

習題

第3章多組分系統熱力學與溶液

3.1混合物和溶液

3.1.1混合物和溶液的分類

3.1.2溶液組成的表示方法

3.2偏摩爾量

3.2.1偏摩爾量的定義

3.2.2偏摩爾量的集合公式

3.2.3吉布斯-杜亥姆方程

3.2.4偏摩爾量的測定

3.2.5偏摩爾量之間的函式關係

3.3化學勢

3.3.1化學勢的定義

3.3.2多組分組成可變系統的熱力學函式

基本關係式

3.3.3化學勢判據

3.4氣體的化學勢

3.4.1理想氣體的化學勢

3.4.2實際氣體的化學勢

3.5稀溶液中兩個經驗定律

3.5.1拉烏爾定律

3.5.2亨利定律

3.6溶液中各組分的化學勢

3.6.1理想溶液的定義及任意組分的

化學勢

3.6.2稀溶液中各組分的化學勢

3.6.3理想溶液的通性

3.6.4非理想溶液中各組分的

化學勢

3.7稀溶液的依數性

3.7.1蒸氣壓下降

3.7.2凝固點降低

3.7.3沸點升高

3.7.4滲透壓

3.8分配定律及其套用

3.8.1分配定律

3.8.2分配定律的套用萃取

思考題

習題

第4章化學平衡

4.1化學平衡熱力學原理

4.1.1化學反應的方向和限度

4.1.2化學反應的摩爾吉布斯

函式變

4.1.3化學反應的平衡條件

4.2化學反應的等溫方程式和標準平衡

常數

4.2.1化學反應的等溫方程式

4.2.2標準平衡常數

4.2.3化學反應方向和限度的判斷

4.3平衡常數的各種表示方式

4.3.1理想氣體反應的平衡常數

4.3.2實際氣體反應的平衡常數

4.3.3理想溶液反應的平衡常數

4.3.4稀溶液反應的平衡常數

4.3.5非理想溶液反應的平衡常數

4.3.6多相反應的平衡常數

4.4平衡常數的熱力學計算

4.4.1由ΔfG.m計算平衡常數

4.4.2利用ΔrH.m和ΔrS.m數值計算

平衡常數

4.4.3利用幾個有關化學反應的ΔrG.m

值計算平衡常數

4.5平衡常數的實驗測定及平衡組成的

計算

4.5.1平衡常數的實驗測定

4.5.2平衡轉化率的計算

4.5.3平衡組成的計算

4.6溫度對平衡常數的影響

4.7其他可控條件對化學平衡的影響

4.7.1壓力對平衡的影響

4.7.2惰性氣體對化學平衡的影響

4.7.3原料配比對化學平衡的影響

思考題

習題

第5章相平衡

5.1基本概念

5.1.1相與相數

5.1.2物種數和（獨立）組分數

5.1.3自由度

5.1.4相律

5.2單組分系統的相圖

5.2.1水的相圖

5.2.2單組分系統兩相平衡克拉

貝龍.克勞修斯方程

5.3二組分氣.液平衡系統的相圖

5.3.1二組分液態完全互溶理想溶液

系統的蒸氣壓.組成圖

5.3.2二組分液態完全互溶理想溶液

系統的沸點.組成圖

5.3.3槓桿規則

5.3.4二組分液態完全互溶非理想溶液系

統的蒸氣壓.組成相圖和沸點.組成

相圖

5.3.5精餾原理

5.3.6完全不互溶的液體系統

水蒸氣蒸餾原理

5.4二組分液.液平衡系統的相圖

5.4.1具有最高臨界溶解溫度的

系統

5.4.2具有最低臨界溶解溫度的

系統

5.4.3同時具有兩種臨界溶解溫度的

系統

5.5二組分液.固平衡系統的相圖

5.5.1生成簡單低共熔物的二組分

系統

5.5.2生成化合物的二組分系統

5.5.3二組分系統部分互溶的固熔體

相圖

5.6三組分系統的相圖簡介

5.6.1三組分系統的組成表示方法

5.6.2部分互溶三液體系統

思考題

習題

電化學篇

第6章電解質溶液理論

6.1導體的分類

6.1.1電子導體

6.1.2離子導體

6.2電解質溶液的導電性能

6.2.1電解質溶液的導電機理

6.2.2法拉第電解定律

6.3離子的電遷移現象與遷移數

6.3.1離子的電遷移現象

6.3.2離子的遷移數

6.3.3遷移數的測定方法

6.4電導、電導率和摩爾電導率

6.4.1定義

6.4.2電解質溶液電導的測定

6.4.3電導率、摩爾電導率與濃度的

關係

6.4.4離子獨立運動規律和離子

電導率

6.5電導測定的套用

6.5.1弱電解質電離平衡常數

測定

6.5.2水的純度測定

6.5.3難溶鹽的溶解度測定

6.5.4電導滴定

6.6強電解質溶液的活度及活度

數

6.6.1溶液中電解質的平均活度和平均

活度

係數

6.6.2離子強度

6.7強電解質溶液理論

6.7.1離子氛模型

6.7.2德拜.休格爾極限公式

6.7.3昂薩格(Onsager)理論

思考題

習題

第7章電池電動勢及極化現象

7.1可逆電池

7.1.1原電池

7.1.2可逆電池與不可逆電池

7.1.3電動勢的測定

7.1.4電池的書面表達方法

7.2電極電勢及可逆電極的種類

7.2.1電極電勢的產生

7.2.2電極電勢與標準氫電極

7.2.3標準電極電勢

7.2.4可逆電極種類

7.3可逆電池熱力學

7.3.1可逆電池電動勢與電池反應的

吉布斯函式的關係

7.3.2電池反應熵變的計算

7.3.3電池反應焓變的計算

7.3.4電池反應熱的計算

7.3.5可逆電池的基本方程

能斯特方程

7.4液體接界電勢與濃差電池

7.4.1液體接界電勢

7.4.2濃差電池

7.4.3消除液體接界電勢的方法

7.5電動勢的測定套用

7.5.1pH值的測定

7.5.2平衡常數及溶度積的測定

7.5.3電勢滴定

7.6不可逆電極過程

7.6.1分解電壓

7.6.2極化現象和超電勢

7.6.3極譜分析原理

思考題

習題

動力學篇

第8章基礎化學反應動力學

8.1反應速率與反應機理

8.1.1反應速率的定義

8.1.2反應機理

8.1.3反應速率的測定

8.2反應速率方程

8.2.1速率方程

8.2.2反應級數

8.2.3速率常數

8.3反應速率方程的積分形式

8.3.1零級反應

8.3.2一級反應

8.3.3二級反應

8.3.4n級反應

8.3.5用分壓表示的速率方程

8.4反應級數與速率常數的確定

8.4.1積分法

8.4.2微分法

8.5溫度對反應速率的影響

8.5.1范特霍夫規則

8.5.2阿倫尼烏斯公式

8.6反應的活化能

8.6.1活化能的物理意義

8.6.2活化能確定

8.6.3求反應的最適宜溫度

8.7反應速率理論

8.7.1簡單碰撞理論

8.7.2過渡狀態理論

思考題

習題

第9章複雜反應及特殊反應動力學

9.1典型複雜反應

9.1.1對峙反應

9.1.2平行反應

9.1.3連串反應

9.2複雜反應速率的近似處理法

9.2.1選取速率控制步驟法

9.2.2穩態近似法

9.2.3平衡態近似法

9.3鏈反應

9.3.1直鏈反應的特徵及速率方程

9.3.2爆炸反應

9.4溶液中的化學反應

9.4.1溶劑與反應組分無明顯相互作用的

情況

9.4.2溶劑與反應組分有明顯相互作用的

情況

9.4.3溶液中快速反應的處理方法

弛豫法

9.5光化學反應

9.5.1光化學反應的基本定律

9.5.2光化學反應機理及速率方程

9.6催化反應

9.6.1催化作用概述

9.6.2均相催化反應

9.6.3多相催化反應

9.7酶催化反應

9.7.1酶催化反應的特點

9.7.2酶催化反應動力學

9.7.3溫度和pH對酶催化反應速率的

影響

9.7.4酶催化反應的套用和模擬

思考題

習題

界面篇

第10章液體的表面現象

10.1表面吉布斯函式與表面張力

10.1.1表面功與表面吉布斯函式

10.1.2表面張力

10.1.3影響表面張力的因素

10.1.4分散度與比表面

10.2彎曲液面的特性

10.2.1彎曲液面下的附加壓力

10.2.2毛細現象

10.3開爾文方程

10.3.1微小液滴的飽和蒸氣壓

10.3.2亞穩狀態與新相生成

10.4溶液表面的吸附

10.4.1表面張力與溶液濃度的

關係

10.4.2溶液表面的吸附現象與吉布

斯吸附

等溫式

10.5表面活性劑

10.5.1表面活性劑的結構與分類

10.5.2表面活性劑溶液的性質

10.5.3表面活性劑的HLB值

10.5.4表面活性劑的套用

思考題

習題

第11章固體的表面現象

11.1固體表面的特徵

11.1.1固體表面的不均勻性

11.1.2固體的表面能

11.2潤濕現象

11.2.1潤濕現象的分類

11.2.2接觸角與潤濕方程

11.3固體表面對氣體的吸附

11.3.1物理吸附

11.3.2化學吸附

11.3.3吸附曲線

11.3.4吸附熱

11.3.5弗戎德利希吸附等溫式

11.4單分子層吸附理論

11.4.1朗格繆爾吸附等溫式

11.4.2朗格繆爾吸附等溫式的

套用

11.4.3解離吸附

11.4.4混合吸附

11.5多分子層吸附理論簡介

11.5.1BET吸附等溫式

11.5.2BET方程的套用

11.6固.液界面吸附

11.6.1固體自稀溶液中吸附

11.6.2影響固體自非電解質溶液吸附的

因素

11.6.3固體自電解質溶液中吸附

思考題

習題

膠體篇

第12章膠體分散系統

12.1分散系統概述

12.1.1分散系統的研究內容

12.1.2分散系統的分類

12.1.3膠體系統的分類

12.2膠體的製備及淨化

12.2.1膠體的製備

12.2.2膠體的淨化及套用

12.3膠體的運動性質

12.3.1布朗運動

12.3.2溶膠的滲透壓

12.3.3擴散現象

12.3.4沉降與沉降平衡

12.4膠體的光學性質

12.4.1丁鐸爾效應

12.4.2瑞利公式

12.4.3超顯微鏡及其套用

12.5膠體的電學性質

12.5.1電動現象

12.5.2膠粒表面電荷的來源

12.5.3膠體雙電層模型

12.5.4膠體粒子的結構圖

12.5.5ζ電勢計算

12.6電解質對膠體的穩定與聚沉

12.6.1電解質的聚沉作用

12.6.2聚沉作用的實驗規律

12.6.3膠體穩定的DLVO理論