無創胚胎染色體篩查（non-invasive chromosome screening, NICS），是指通過ChromInst®專利技術結合第二代高通量測序的方法，檢測胚胎從第三天到第五天時的培養液中游離DNA，以游離DNA的檢測結果來反映整個胚胎的染色體情況，幫助醫生篩選染色體正常的胚胎進行移植，提高試管嬰兒的移植成功率。
無創胚胎染色體篩查（NICS），通過檢測胚胎培養液中游離的微量DNA來獲知胚胎的染色體情況，無需對胚胎進行活檢，真正實現了無創染色體篩查，將對胚胎的損害降到最低。通過前期大量的臨床研究結果表明：NICS可為胚胎優選和移植順序提供依據、為選擇性單囊胚移植（eSET）提供臨床指導，從而提高種植率、臨床妊娠率、持續妊娠率、活產率等，改善試管嬰兒的臨床結局。
無創胚胎染色體篩查（non-invasive chromosome screening, NICS），是指通過ChromInst®專利技術結合第二代高通量測序的方法，檢測胚胎從第三天到第五天時的培養液中游離DNA，以游離...
無創DNA產前檢測，又稱為無創產前DNA檢測、無創胎兒染色體非整倍體檢測等。根據國際權威學術組織美國婦產科醫師學院委員會，無創產前DNA檢測（Non-invasive Prenatal Testing）是套用最廣泛的技術名稱。 無創DNA產前檢測技術僅需採取孕婦靜脈血，利用新一代DNA測序技術對母體外周血漿中的游離DNA片段（包含胎兒游離DNA）進行...
無創DNA檢查主要用於篩查胎兒18、21、13號染色體非整倍體畸形。無創DNA低風險表示胎兒染色體無明顯異常，罹患唐氏綜合徵的風險比較小，可以繼續妊娠。但無創DNA低風險並不能完全排除唐氏綜合徵的可能，既往有胚胎髮育異常的孕婦及高齡孕婦此次妊娠唐氏綜合徵風險較高。因此建議遵醫囑預約胎兒三維或四維B超，必要時可羊水...
2．2 染色體非整倍體產前篩查 2．2．1 基於母血清蛋白質標誌物的產前篩查 2．2．2 基於母血漿胎兒游離DNA的產前篩查 2．3 擴展的母血漿胎兒游離DNA無創產前篩查 2．3．1 概述 2．3．2 適用人群 2．3．3 常見疾病介紹 2．3．4 結果諮詢 2．4 單基因病無創產前檢測 2．4．1 單基因病無創產前檢測技術...
⒉約1/3的Down綜合徵患兒母親在妊娠4～6個月時血清甲胎蛋白含量增高，血清絨毛膜促性腺激素含量增高、雌三醇含量降低，可提示胎兒Down綜合徵檢查結果。陽性孕婦應行羊膜囊穿刺，檢測患者羊水細胞或染色體。其他輔助檢查 孕婦行羊膜囊穿刺可發現羊水細胞染色體異常可以早期篩查Down綜合徵患兒及其他染色體發育不全。染色體...
第四節 胚胎植入前遺傳學診斷技術的醫學法律法規以及倫理問題 第五節 臨床 PGT 技術實施的具體流程 第六節 無創胚胎染色體篩查（NICS）技術的建立及展望 第四部分 產前超聲診斷 第二十六章 產前超聲診斷 節 產前診斷 第二節 早、中、晚孕期超聲檢查的對象及目的 第三節 超聲規範檢查方法 第二十七章 正常妊娠 ...
嘉寶仁和（Jabrehoo）的主要服務有：胚胎植入前遺傳學篩查(PGS)/胚胎植入前遺傳學診斷(PGD)，孕前基因檢測，流產組織學分析，無創產前DNA檢測(NIPT)，Y染色體AZF微缺失檢測，不孕症基因Panel篩查等。嘉寶仁和醫療器械經營許可證編號：京海食藥監械經營許20150070號。證明材料來自北京食品藥品監督管理局官網。技術背景 近年...
第九章高通量測序在染色體非整倍體無創產前篩查中的套用 第十章高通量測序在胚胎植入前遺傳學檢測中的套用 第十一章高通量測序在單基因遺傳病檢測中的套用 第十二章高通量測序在遺傳性腫瘤診斷和治療中的套用 第十三章高通量測序在腫瘤靶向治療中的套用 第十四章高通量測序在臨床藥物基因檢測中的套用 第十五章高通量...
2.染色體分析 染色體分析直接檢測染色體數目及結構的異常，而不是檢查某條染色體上某個基因的突變或異常。通常用來診斷胎兒的異常。常見的染色體異常是多一條染色體，檢測用的細胞來自血液樣本，若是胎兒，則通過羊膜穿刺或絨毛膜絨毛取樣獲得細胞。將之染色，讓染色體凸顯出來，然後用高倍顯微鏡觀察是否有異常。3.DNA分析...
所有單臍動脈胎兒染色體有條件還是建議做一個的好，安全為上，醫生有這個義務和責任建議你做羊水穿刺的做不做也只能你自己決定，個人覺得不擔心經濟的問題，羊水穿刺有條件的應該做的。針對染色體異常的檢查：孕早期的NT、唐氏篩查，孕中期的羊水穿 刺[24周前做]和臍帶血穿刺，另外還有個無創DNA檢測，但是做穿刺有...
並發現一些特異性蛋白與血小板微粒密切相關；因此課題組進一步研究了復發性流產患者血液中血小板微粒的含量，並對血小板微粒的功能及其可能的作用機制進行了初步研究；在病例篩選過程中，課題組進行了自然流產患者流產胚胎絨毛染色體核型分析，比較了G顯帶和微陣列比較基因組雜交技術（aCGH）兩種方法的套用價值，結合染色體核型...
