炎症性單形性未分化肉瘤

一種起源於淋巴管內皮細胞的惡性腫瘤類型，即真正意義上的淋巴管肉瘤，在第四軍醫大學被首次發現並證實。該項發現，填補了WHO淋巴管腫瘤分類中空缺淋巴管惡性腫瘤的空白，對腫瘤學的分類、診斷和治療具有重要的理論和臨床意義。

基本介紹

• 中文名：炎症性單形性未分化肉瘤
• 性質：淋巴管肉瘤
• 發現單位：第四軍醫大學
• 發現人：王哲、黃高昇兩位教授

腫瘤簡介

由第四軍醫大學基礎部病理學與病理生理學教研室王哲、黃高昇兩位教授領銜的科研團隊發現的一種新的腫瘤類型，並將該腫瘤命名為“炎症性單形性未分化肉瘤”。所撰寫的論文，已經全文發表在腫瘤學國際權威雜誌臨床腫瘤學(《JClinicalOncology》)上。

王哲說，炎症性單形性未分化肉瘤的臨床表現、病理學形態和預後特徵獨特，與目前已發現的腫瘤都不相同，在世界衛生組織的腫瘤病理學分類中沒有相似類型。澳大利亞皇家病理學院的官方病理專業雜誌對此次新腫瘤類型的發現進行了報導。

臨床表現

該腫瘤常發生於年輕患者的骨和軟組織，患者臨床表現為疼痛性腫物生長，腫物局部有紅、腫、熱、痛等化膿性炎症，伴有全身發熱、白細胞升高的化膿性炎症表現。

形態結構

腫瘤形態非常特殊，由單一的胞漿豐富的上皮樣細胞組成，胞漿嗜酸性，胞膜明顯；泡狀腫瘤細胞核大、圓形或卵圓形，染色質開放，具有巨大的嗜酸性核仁；腫瘤中可見大量的嗜中性粒細胞浸潤，並有許多微膿腫形成。

化療方案

該腫瘤生長迅速，早期發生局部復發和淋巴結轉移，對多種化療方案無反應，患者均在發病後4月內死於廣泛轉移和嚴重併發症。腫瘤局部可穿刺抽出膿液，但多種微生物培養均為陰性結果，多種抗生素治療無效。通過免疫組化和電鏡等技術，未能發現腫瘤細胞特異的分化。

發現意義

腫瘤類型是由第四軍醫大學首次發現並命名的，具有自主智慧財產權，是我國病理界學者首個自主發現和命名的新的腫瘤類型。