《炎性基因多態性影響胃癌遺傳易感性的分子機制研究》是依託鄭州大學，由王凱娟擔任項目負責人的面上項目。
基本介紹
- 中文名：炎性基因多態性影響胃癌遺傳易感性的分子機制研究
- 項目類別：面上項目
- 項目負責人：王凱娟
- 依託單位：鄭州大學
項目摘要,結題摘要,
項目摘要
幽門螺桿菌感染及宿主炎性因子基因多態性已被證實在胃癌發生過程中起著重要作用，但目前的發病學說仍不能解釋其發病的分子機制。在為期一年的國家自然基金（30640072）前期資助下，項目組已取得胃癌巨觀遺傳特徵、幽門螺桿菌感染與胃癌遺傳易感性相關等初步結果，現擬開展以高發區人群為基礎的胃癌分子流行病學研究，即對胃癌病例及家系與對照家系成員進行炎性基因及其相關SNPs和單體型分析，採用以家係為單位的傳遞不平衡檢驗（TDT）策略及基於單體型的單體型相對風險度分析（HHRR），運用比例-風險（proportional-hazard）回歸模型、Logistic回歸等方法，系統分析不同遺傳特徵人群炎性因子基因型差異及其對胃癌發生的影響，從分子水平探討胃癌發生的可能機制。並擬篩選出一組與胃癌遺傳易感性相關且具有套用價值的生物標誌物，為胃癌的高發風險估計及綜合防治提供理論依據。
結題摘要
幽門螺桿菌感染及宿主炎性因子基因多態性已被證實在胃癌發生過程中起著重要作用，但目前的發病學說仍不能解釋其發病的分子機制。在國家自然基金資助下開展以高發區人群為基礎的胃癌分子流行病學研究，即對胃癌病例及家系與對照家系成員進行炎性基因及其相關SNPs和單體型分析，採用以家係為單位的傳遞不平衡檢驗（TDT）策略及基於單體型的單體型相對風險度分析（HHRR），運用比例-風險（proportional-hazard）回歸模型、Logistic回歸等方法，系統分析不同遺傳特徵人群炎性因子基因型差異及其對胃癌發生的影響，從分子水平探討胃癌發生的可能機制。並篩選出一組與胃癌遺傳易感性相關且具有套用價值的生物標誌物，為胃癌的高發風險估計及綜合防治提供理論依據。
