溶酶體病,由於基因缺陷使溶酶體中缺乏某種水解酶,致使相應的作用底物不能被降解而積蓄在溶酶體內,造成細胞代謝障礙而導致疾病。
基本介紹
- 西醫學名:溶酶體病
- 所屬科室:內科 - 免疫內科
- 主要病因:缺乏某種水解酶
- 傳染性:無傳染性
溶酶體病,由於基因缺陷使溶酶體中缺乏某種水解酶,致使相應的作用底物不能被降解而積蓄在溶酶體內,造成細胞代謝障礙而導致疾病。
溶酶體病,由於基因缺陷使溶酶體中缺乏某種水解酶,致使相應的作用底物不能被降解而積蓄在溶酶體內,造成細胞代謝障礙而導致疾病。...
溶酶體是分解蛋白質、核酸、多糖等生物大分子的細胞器。溶酶體具單層膜,形狀多種多樣,是0.025~0.8微米的泡狀結構,內含許多水解酶,溶酶體在細胞中的功能,是...
先天性溶酶體病是由於染色體上某些基因發生突變,而先天缺乏某種溶酶體酶而導致的一類代謝性遺傳病。患者因酶缺失或酶結構缺陷,致使細胞中相應的底物無法降解而貯存,...
LSD-Lysosomal Storage Disorders LSD是溶酶體堆積病(溶小體貯積病)的英文縮寫。有四種機制引起此種疾病:溶酶體酶降解途徑缺陷,溶酶體降解產物轉移蛋白缺陷,溶酶體...
溶酶體的主要作用消化作用,是細胞內的消化器官,細胞自溶,防禦以及對某些物質的...防禦作用:如巨噬細胞可吞入病原體,在溶酶體中將病原體殺死和降解。 參與分泌...
溶酶體(lysosome)為細胞漿內由單層脂蛋白膜包繞的內含一系列酸性水解酶的小體。溶酶體是細胞內具有單層膜囊狀結構的細胞器,溶酶體內含有許多種水解酶類,能夠分解...
分泌溶酶體(secretorylysosome):在正常T淋巴細胞中,溶酶體酶通過不依賴M6P的途徑進入溶酶體,當接到外界信號後,溶酶體像分泌泡一樣釋放內含物,殺傷靶細胞,這類溶酶...
細胞內由於生理或病理原因而被損傷的細胞器,或過量儲存的糖元等,它們可被細胞自身的膜(如內質網或高爾基複合體的膜)包裹形成自噬體,自噬體與初級溶酶體接觸,兩者...
溶酶體為細胞漿內由單層脂蛋白膜包繞的內含一系列酸性水解酶的小體。是細胞內具有單層膜囊狀結構的細胞器,溶酶體內含有許多種水解酶類,能夠分解很多種物質,溶酶...
溶酶體酸性脂肪酶缺乏症(LALD)是一種罕見的常染色體隱性遺傳性溶酶體貯積病。其特點是膽固醇酯和三醯甘油在體內蓄積,引起內臟器官黃瘤樣改變,常累及肝、腎上腺、...
Gaucher病(Gaucher disease,戈謝病)是“較常見”的溶酶體貯積病,為常染色體隱性遺傳病。該病由於葡萄糖腦苷脂酶基因突變導致機體葡萄糖腦苷脂酶(glucocerebrosidase...