法莫替丁口腔崩解片,適用於消化性潰瘍(胃、十二指腸潰瘍),吻合潰瘍,上消化道出血,反流性食管炎,卓-艾氏綜合徵及胃炎。.
基本介紹
- 藥品名稱:法莫替丁口腔崩解片
- 漢語拼音:Fa Mo Ti Ding Kou Qiang Beng Jie Pian
- 用途分類:抑制胃酸分泌藥
成份,性狀,適應症,用法用量,不良反應,禁忌,注意事項,孕婦及哺乳期婦女用藥,藥物相互作用,藥理毒理,藥代動力學,
成份
法莫替丁。
性狀
白色片。
適應症
適用於消化性潰瘍(胃、十二指腸潰瘍),吻合潰瘍,上消化道出血,反流性食管炎,卓-艾氏綜合徵及胃炎。
用法用量
口服,一次20mg(一次1片),一日2次,早、晚餐後或睡前服。潰瘍癒合後的維持量減半。
不良反應
少數患者可有口乾、頭暈、失眠、便秘、腹瀉、皮疹、面部潮紅、白細胞減少。偶有輕度一過性轉氨酶增高等。
禁忌
對本品過敏者、嚴重腎功能不全者禁用。
注意事項
排除胃癌後才能使用。肝腎功能不全者慎用。
孕婦及哺乳期婦女用藥
孕婦、哺乳期婦女禁用。
藥物相互作用
本品不與肝臟細胞色素P450酶作用,故不影響茶鹼、苯妥英、華法林及地西泮等藥物的代謝,也不影響普魯卡因胺等的體內分布。但丙磺舒會抑制法莫替丁從腎小管的排泄。
藥理毒理
法莫替丁為組胺H2受體阻滯藥。對胃酸分泌具有明顯的抑制作用,也可抑制胃蛋白酶的分泌,對動物實驗性潰瘍有一定保護作用。服藥後約1小時起效,作用可維持12小時以上。
藥代動力學
國內健康志願者口服後吸收迅速,約2小時血濃度達高峰,半衰期約3小時,文獻報導,大鼠口服或靜注14C-法莫替丁後,放射性在消化道、肝、腎、顎下腺及胰腺中較高。80%原形物從尿中排出,對肝藥酶的抑制作用較輕微。