法莫替丁口腔崩解片

法莫替丁口腔崩解片,適用於消化性潰瘍(胃、十二指腸潰瘍),吻合潰瘍,上消化道出血,反流性食管炎,卓-艾氏綜合徵及胃炎。.

基本介紹

  • 藥品名稱:法莫替丁口腔崩解片
  • 漢語拼音:Fa Mo Ti Ding Kou Qiang Beng Jie Pian
  • 用途分類:抑制胃酸分泌藥
成份,性狀,適應症,用法用量,不良反應,禁忌,注意事項,孕婦及哺乳期婦女用藥,藥物相互作用,藥理毒理,藥代動力學,

成份

法莫替丁。

性狀

白色片。

適應症

適用於消化性潰瘍(胃、十二指腸潰瘍),吻合潰瘍,上消化道出血,反流性食管炎,卓-艾氏綜合徵及胃炎。

用法用量

口服,一次20mg(一次1片),一日2次,早、晚餐後或睡前服。潰瘍癒合後的維持量減半。

不良反應

少數患者可有口乾、頭暈、失眠、便秘、腹瀉、皮疹、面部潮紅、白細胞減少。偶有輕度一過性轉氨酶增高等。

禁忌

對本品過敏者、嚴重腎功能不全者禁用。

注意事項

排除胃癌後才能使用。肝腎功能不全者慎用。

孕婦及哺乳期婦女用藥

孕婦、哺乳期婦女禁用。

藥物相互作用

本品不與肝臟細胞色素P450酶作用,故不影響茶鹼、苯妥英、華法林及地西泮等藥物的代謝,也不影響普魯卡因胺等的體內分布。但丙磺舒會抑制法莫替丁從腎小管的排泄。

藥理毒理

法莫替丁為組胺H2受體阻滯藥。對胃酸分泌具有明顯的抑制作用,也可抑制胃蛋白酶的分泌,對動物實驗性潰瘍有一定保護作用。服藥後約1小時起效,作用可維持12小時以上。

藥代動力學

國內健康志願者口服後吸收迅速,約2小時血濃度達高峰,半衰期約3小時,文獻報導,大鼠口服或靜注14C-法莫替丁後,放射性在消化道、肝、腎、顎下腺及胰腺中較高。80%原形物從尿中排出,對肝藥酶的抑制作用較輕微。

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