汪長華(武漢大學基礎醫學院病理生理學教研室主任)

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汪長華,武漢大學基礎醫學院病理生理學教研室副教授、教授、副主任、主任、博士生導師。學科專業是病理生理學,研究方向為代謝綜合徵

研究領域:闡明糖尿病發生、發展的分子機制, 尤其是胰島素信號轉導、脂聯素信號轉導的分子機制;探討蛋白質質量控制在重大疾病,如糖尿病、心血管等疾病發生中的作用;探討糖尿病與腫瘤的相互關係,及其潛在的機制。擬通過細胞和動物複製疾病模型,採用轉基因或基因敲除鼠、分子生物學、形態學等多種手段探討糖尿病的發生機制,及其與心血管疾病和腫瘤等疾病的相互關係。 近5年代表性論文 13篇。

基本介紹

  • 中文名:汪長華
  • 主要成就:武漢大學醫學院內科學博士
  • 代表作品:從事病理生理學理論和實驗教學
  • 職稱武漢大學基礎醫學院教授
學習經歷,工作經歷,研究領域,教學情況,代表性論文,

學習經歷

武漢大學醫學院內科學博士

工作經歷

2010年10月-至今,美國University of South Dakota醫學院,訪問研究科學家(Visiting Research Scientist)
2004年7月-2008年9月,美國University of Texas Health Science Center at San Antonio藥理學系,研究科學家   2003年3月-2003年8月,法國Henri Poincare Université, Nancy 1大學藥學院,高級訪問學者
2002年5月-2004年6月:基礎醫學院生理學教研室副教授、副主任(牽頭)
2008年7月-至今:病理生理學教研室副教授、教授、副主任。

研究領域

糖尿病已成為嚴重威脅人類健康的常見、多發病。根據International Diabetes Federation的估計:到2030年,全球糖尿病患者人數將達到4.38億。
中國糖尿病患病人數僅次於印度,位居世界第2(King H, et al., Diabetes Care, 1998)。研究同時表明,糖尿病是包括心血管疾病腫瘤等在內的多種重大疾病的重要危險因素。其中,包括糖尿病性心肌病在內的心血管疾病已成為糖尿病死亡率增加的首要因素之一(Kralik PM, et al., 2005;Murcia AM, et al., 2004;Bonow RO,et al., 2004; Francis GS, 2001),大約50%以上的糖尿病患者死於其心血管併發症。
脂聯素(Adiponectin)是由白色脂肪組織或細胞分泌的一種具有多種生物學效應的激素,具有抗糖尿病、抗心血管疾病、抗動脈粥樣硬化、抗炎症反應等多種作用,極有可能成為抗糖尿病、抗心血管疾病的治療靶點(Goldstein BJ, et al., 2007;Zhu W, et al. 2008;Shibata R, et al.,2007;Tao L, et al., 2007;Shibata R, et al. 2005)。
研究興趣集中在:①闡明糖尿病發生、發展的分子機制, 尤其是胰島素信號轉導、脂聯素信號轉導的分子機制;②探討蛋白質質量控制在重大疾病,如糖尿病、心血管等疾病發生中的作用。擬通過細胞和動物複製疾病模型,採用轉基因或基因敲除鼠、分子生物學、形態學等多種手段探討糖尿病的發生機制,及其與心血管疾病和腫瘤等疾病的相互關係。

教學情況

從事病理生理學理論和實驗教學

代表性論文

(僅限SCI全文,* 通訊作者)
(1). Shichong Liao, Jinxin Li, Lijun Wang, Yimin Zhang, Changhua Wang, Mingbo Hu, Biao Ma, Geng Wang, Shengrong Sun. Type 2 Diabetes Mellitus and Characteristics of Breast Cancer in China. Asian Pac J Cancer Prev. 2010;11(4):933-937.
(2). Si Sun, Yumin Liu, Jinzhi Lu, Ahmed Omar, Shengrong Sun, Yongyi Bi, and Changhua Wang*. The inhibitory effect of PKCtheta on adiponectin expression is mediated by ERK in 3T3-L1 adipocytes. J Endocrinol Invest. 2011;34(1): 8-15
(3). Shengrong Sun, Xiong Wang, Changhua Wang*, Ahmed Nawaz, Wen Wei, Juanjuan Li, Lijun Wang, and De-Hua Yu. Arctigenin suppresses unfolded protein response and sensitizes glucose deprivation-mediated cytotoxicity of cancer cells. Planta Medica. 2011;77(2):141-145.
(4). Xiong Wang, Wanqui Yu, Ahmed Nawaz, Feng Guan, Shengrong Sun, and Changhua Wang*. Palmitate induced insulin resistance by PKCtheta-dependent activation of mTOR/S6K pathway in C2C12 myotubes. Exp Clin Endocrinol Diabetes. 2010;118(9):657-661.
(5). Changhua Wang, Xiaoban Xin, Ruihua Xiang, Fresnida J. Ramos, Meilian Liu, Hak Joo Lee, Hongzhi Chen, Xuming Mao, Chintan K. Kikani, Feng Liu, and Lily Q. Dong. Yin-Yang Regulation of Adiponectin Signaling by APPL Isoforms in Muscle Cells. J Biol Chem. 2009;284 (46):31608-31615.
(6). Changhua Wang, Meilan Liu, Ramon A. Riojas, Xiaoban Xin, Zhanguo Gao, Rong Zeng, Jiarui Wu, Lily Q. Dong and Feng Liu. Protein Kinase C {theta} (PKC{theta})-dependent Phosphorylation of PDK1 at Ser504 and Ser532 Contributes to Palmitate-induced Insulin Resistance. J Biol Chem. 2009;284(4):2038-2044.
(7). Changhua Wang, Xuming Mao, Lixin Wang, Meilian Liu, Michael D. Wetzel, Kun-Liang Guan, Lily Q. Dong, and Feng Liu. Adiponectin Sensitizes Insulin Signaling by Reducing p70 S6 Kinase-mediated Serine Phosphorylation of IRS-1. J Biol Chem. 2007; 282(11):7991-7996.
(8). Ramon A. Riojas, Chintan K. Kikani, Changhua Wang, Xuming Mao, Lijun Zhou, Paul R. Langlais, Derong Hu, James L. Roberts, Lily Q. Dong, Feng Liu. Fine-tuning PDK1 activity by phosphorylation at Ser163. J Biol Chem. 2006;281(31):21588-21593.
(9). Paul Langlais, Changhua Wang, Lily Q. Dong, Christopher A. Carroll, Susan T. Weintraub, and Feng Liu. Phosphorylation of Grb10 by Mitogen-Activated Protein Kinase: Identification of Ser150 and Ser476 of Human Grb10 as Major Phosphorylation Sites. Biochemistry 2005; 44(24):8890-8897.
(10). Changhua Wang, Arnaud Mansard, Philippe Giummelly, Jeffrey Atkinson. Decreased aortic smooth muscle contraction in a rat model of multibacterial sepsis. Fundamental & Clinical Pharmacology, 2004;18(6):679-683.

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