《水稻抗褐飛虱調控途徑重要基因的克隆及功能分析》是依託武漢大學，由杜波擔任項目負責人的面上項目。
基本介紹
- 中文名：水稻抗褐飛虱調控途徑重要基因的克隆及功能分析
- 項目類別：面上項目
- 項目負責人：杜波
- 依託單位：武漢大學
項目摘要,結題摘要,
項目摘要
水稻是我國最重要的糧食作物，而褐飛虱則是水稻種植地區對水稻危害最嚴重的害蟲之一。培育和種植抗褐飛虱的水稻品種是綜合防治褐飛虱的基礎。目前，已有24個抗褐飛虱基因被定位在水稻染色體上，並且抗褐飛虱基因Bph14已經成功克隆, 但是抗褐飛虱基因調控水稻抗性的分子機理並不清楚。本課題用EMS誘變了水稻抗褐飛虱品種RI35，並從中篩選到感蟲的突變體。通過對突變基因的圖位克隆，解析其生物學功能，再通過酵母雙雜交、基因晶片等技術手段，尋找其互作蛋白和上下游基因，從而分析其所處水稻抗褐飛虱調控途徑的地位，最終闡明水稻抗褐飛虱基因調控水稻抗褐飛虱的分子機理以及調控途徑。本課題對於研究植物與刺吸式口器昆蟲的相互作用以及調控機理具有參考意義，為培育新的抗褐飛虱水稻品種提供的理論依據和技術支持。
結題摘要
水稻是我國最重要的糧食作物， 而褐飛虱則是水稻種植地區對水稻危害最嚴重的害蟲之一。培育和種植抗褐飛虱的水稻品種是綜合防治褐飛虱的基礎。目前，已有 30 個抗褐飛虱基因被定位在水稻染色體上，並且抗褐飛虱基因 Bph14 ，Bph3、bph29，Bph9及其等位基因已經成功克隆, 但是抗褐飛虱基因調控水稻抗性的分子機理並不清楚。本課題用 EMS 誘變了水稻抗褐飛虱品種 RI35，並從中篩選到感蟲的突變體。通過Mutmap的方法克隆了突變基因，其編碼一個含有C3HC4結構域的鋅指蛋白。通過CoIP，發現其與Bph14的CC、LRR結構域互作。將構建的超量表達載體轉入感蟲水稻後，提高了水稻對褐飛虱的抗性。目前，正在尋找其互作蛋白和上下游基因，從而分析其所處水稻抗褐飛虱調控途徑的地位，最終闡明水稻抗褐飛虱基因調控水稻抗褐飛虱的分子機理以及調控途徑。本課題對於研究植物與刺吸式口器昆蟲的相互作用以及調控機理具有參考意義，為培育新的抗褐飛虱水稻品種提供的理論依據和技術支持。
