氯環己烷羧酸}hlorncy}loh}}xane rarhcaxylic acid。有4 種位置異構體，且除1一氯環己烷梭酸外，每種 又有順式(ra。一)和反式〔rrar:、一》兩種二分述如 下:I一氯環己烷膠酸。液體;沸點13&一! 4fJ0}: (1.69kPa);可生成酞氯，其沸點為83一}5} 陽們 C|滬) {17.3kPa);其酸胺，熔點1 l ()}'、.z_氯環己烷按酸，結晶;反 式_2_氯環己烷梭酸，熔點84.5一85}' ,可生成酚，其甲醋沸點 為l0()}(1.99kP}?:)頂式一2_氯開己烷梭酸，熔點96一97 C'， 其甲酷沸點為} l)5一107;{22.?kPa).} 3-氯環己炕梭酸，晶 體;反式一3一氯環己烷按酸，熔點52 -- 53fi ,JI=甲酷沸點為 105一1U6}:頑式一3-氯環己烷梭酸，熔點7fr L . 4-氯環己烷 梭酸，晶體;順式一4-氯環己烷俊酸，熔點111一1V2.S}.';反式- 4-氯環己烷梭酸。熔點158.5一L59.8};，它的甲醋沸點為 】19}: (2b卜71cPs ).1一氯環己烷授酸可由環己院叛酸在液相與 三氯化磷及氯氣反應製得，或I鉑環己烷印酞氯經氯化後水解 製得。2_氯環己烷梭酸由環己一1-烯玫酸與氯化氫及乙酸在 l UU`}:反應製得, 3-氯環己烷竣酸與d_氯環己烷竣酸由相應的 甲氧笨環己烷按酸與二氯硫酞(SUCi})反應後再水解製得. 用作有機合成試劑:
