母體免疫

指新生動物從母體獲得的被動免疫力。人和其他靈長類動物的母體免疫主要通過IgG抗體（能主動通過胎盤）而獲得，也可由初乳獲得。對於有蹄類動物，因為抗體不能通過胎盤轉輸給幼仔，但可從初乳獲得。禽類中的幼雛可接受IgY從而獲得母體免疫。

調節

免疫調節(inmuneregulation)是指在免疫應答過程中，各種免疫細胞及免疫分子相互促進和抑制作用，兩方面的因素相互交織，構成正負作用的網路結構，並在遺傳基因控制下完成免疫系統對抗原的識別的應答。免疫應答過程有三個階段，即感應階段、增殖和分化階段及效應階段。 感應階段。胎兒胎盤抗原被母體識別的階段抗原的調節。抗原是誘導免疫應答的始動因素，抗原的質和量對免疫應答的發生、發展有重要影響。或者胎兒胎盤抗原不表達，或者非特異性地抑制了母體免疫系統，才會使母體不把胎兒胎盤抗原作為移植物抗原。以抗原性質來看，胚胎抗原可能是一種不成熟的抗原，胎盤抗原則由於某些機制使其抗原性不表達，合體滋養層細胞無MHC抗原，細胞滋養層細胞無II類HLA抗原，所以滋養層對母體無註解免疫刺激作用。從抗原的量來看，胎兒抗原在母體血循環中的含量極微。所以妊娠期異己抗原性不強。在未交配過的鼠的細胞免疫實驗中發現只有F1胎盤細胞而不是F1胎兒細胞可引起抗原抗體反應。這說明，妊娠期主要的免疫刺激來自胎盤抗原。

母體免疫

各種免疫抑制因子的調節作用。已證實母血中存在一些抑制因子,如hCG、孕酮、前列腺素PGE、α-FP、早期妊娠因子等。抑制作用在20-30周達高峰。HCG可抑制絲裂原引起的淋巴細胞增殖，孕酮也可抑制淋巴細胞反應。二者可能與前列腺素的合成和釋放有關。PGE可抑制NK細胞活性並通過IL-α抑制T細胞的應答。α-FP主要來自胎兒，為非細胞毒性因子,可抑制巨噬細胞的吞噬功能。體外試驗證明其可對PHA刺激淋巴細胞轉化及混合淋巴細胞培養具有抑制作用。EPF有兩類,EPFA來自母體輸卵管,EPFB來自受精卵。玫瑰花環抑制試驗發現在受精24-48h,有EPF出現,故認為胚胎種植前即可產生EPF。一般認為EPF在子宮內膜充當母體免疫抑制性淋巴細胞的觸發劑。蛻膜抑制因子可防止母體識別侵入螺旋小動脈的細胞滋養層細胞，抑制淋巴細胞對合體滋養層細胞的反應。