棕黃色粘稠液體。沸點248-250℃（0.267kPa），相對密度（20/4℃）1.164，折光率（nD20）1.5695。易溶於丙酮、乙醇、甲苯、二甲苯、二甲基甲醯胺、乙酸乙酯，難溶於水。對光和熱均穩定，在酸性介質中穩定，在鹼性介質中分解。
基本介紹
- 中文名：戊菊酯
- 英文名：VALERATE
- 別稱：中西除蟲菊酯殺蟲菊酯多蟲畏中西菊酯
- 化學式：C24H23CLO3
- 分子量：394.72
- CAS登錄號：51630-33-2
基本信息,毒性,化學性質,用途,生產方法,備註,
基本信息
中文名稱: 殺蟲菊酯
中文同義詞: (R,S)-2-(4-氯苯基)-3-甲基丁酸間苯氯基苄酯;4-氯-ALPHA-異丙基苯乙酸 (3-苯氧基苯基)甲基酯
英文名稱: VALERATE
英文同義詞: 4-CHLORO-(1-METHYLETHYL)BENZENEACETICACID(3-PHENOXY-PHENYL)METHYLESTER;O-phenoxybenzyl (R,S)-2-(4-chrolophenyl)-3-methylbutyrate;valerathrin;3-phenoxybenzyl 2-(4-chlorophenyl)-3-Methylbutanoate;4-Chloro-alpha-(1-methylethyl)-benzeneacetic acid (3-phenoxyphenyl)methyl ester
CAS號: 51630-33-2
分子式: C24H23ClO3
分子量: 0 EINECS號:
相關類別: 擬除蟲菊酯殺蟲劑;農藥;殺蟲（蟎）劑;
分析標準品 Mol檔案: 51630-33-2.mol
密度：1.164(20℃)
沸點：248～250(266.6Pa)℃
折射率：1.5695
毒性LD50(mg/kg)：急性經口雄大白鼠2416，小白鼠1081.6。急性經皮小白鼠4766。以60～480mg/kg劑量餵大鼠7周，對肝、腎、脾、睪丸有毒性作用，胎鼠未見畸形。對皮膚及黏膜無明顯刺激作用。
性狀：棕黃色粘稠液體。
溶解情況：易溶於乙醇、己烷、丙酮、二甲苯等有機溶劑，不溶於水。
毒性
原藥對雄大鼠急性經口LD50為2416mg/kg，小鼠為2129mg/kg；小鼠急性經皮LD50>4766mg/kg。大鼠無作用劑量為250mg/kg。屬中等蓄積性。動物試驗未見致畸、致突變作用。對皮膚及黏膜無明顯刺激作用。
化學性質
黃色或棕色油狀液體。b.p.248～250℃/266.4Pa，相對密度1.164(20℃)，折射率n20D1.5695。能溶於一般有機溶劑，如乙醇、丙酮、甲苯、二甲苯等；不溶於水。對光、熱穩定，在酸性條件下穩定，遇鹼分解。
用途
擬除蟲菊酯殺蟲劑，具有高效、安全的特點，且具有較強的觸殺作用，還有胃毒和忌避作用，擊倒力較強。可防治棉蚜、棉鈴蟲、玉米螟、斜紋夜蛾、稻縱卷葉螟、菜蚜、小菜蛾、柑橘潛葉蛾和衛生害蟲等。如防治棉鈴蟲、紅鈴蟲於卵孵盛期，幼蟲蛀入蕾、鈴之前，用20%乳油15～37.5mL/100m2對水噴霧；用於防治棉蚜於成蟲、若蟲盛發期用20%乳油15～37.5mL/100m2對水噴霧；防治茶尺蠖、茶細蛾、茶毛蟲，用20%乳油7.5～15mL/100m2， 對水10.5～15kg噴霧。
高效、低毒、低殘留的廣譜殺蟲劑，具有觸殺、胃毒和驅避作用，對害蟲擊倒快，毒力強，持效期長。適用於防治蔬菜、果樹、茶樹、棉花、水稻等害蟲；還可用於防治蚊蠅、蟑螂等衛生害蟲。對作物有一定刺激生長作用。
生產方法
在相轉移催化劑、液鹼存在下對氯氰苄與溴代異丙烷反應，生成對氯苯基異丁腈，用65%硫酸進行水解，製得（R，S）-2-（對氯苯基）-3-甲基丁酸（簡稱戊菊酸）。間苯氧基苯甲醛（簡稱醚醛）在液鹼、甲醇存在下，與苯氧基苯甲醛（簡稱醚醛）在液鹼、甲醇存在下，與甲醛反應，生成間苯氧基苯甲醇（簡稱醚醇）。戊菊酸在60%下與氯化亞碸（或三氯化磷）進行醯氯化，而後在石油醚中與醚醇反應，即得戊菊酯。
α-異丙基對氯苯乙膊腈的製備 將對氯苯乙腈（93%）90g、2-溴丙烷（96%）89g、三乙基間苯氧基苄基氯化銨（60%）5g，混合後迅速攪拌，於<30℃滴加50%氫氧化鈉水溶液240mL，滴加升溫至（58±2)℃,反應8h，加入100mL甲苯，收集油層，水層用甲苯萃取，合併油層，再用飽和食鹽水洗滌至洗滌水呈中性，減壓脫甲苯，不經蒸餾待用，收率92%。 α-異丙基對氯苯乙酸的製備 將上步反應製得的α-異丙基對氯苯乙腈30g（按100%計）和65%硫酸45mL於144～147℃加熱反應8h，反應畢冷卻90℃，加入50mL甲苯，攪拌至室溫，移入分液漏斗中，反應瓶用20mL甲苯洗滌，合併至分液漏斗中，分出水層，水層用甲苯萃取2次，合併甲苯溶液。再用飽和食鹽水洗滌，至洗滌水呈中性。用10%NaOH調節pH值 8～9，分出水層，不經溶劑重結晶，用於下步反應，收率90%。 戊菊酯的合成
季銨鹽法 將含30g α-異丙基對氯苯乙酸鈉水溶液140mL，於80～110℃脫水，得白色鈉鹽，然後加入62%三乙基間苯氧基苄基氯化銨70～90g，脫水反應4～6h，用3%鹽酸中和至微酸性，再用飽和食鹽水洗滌多次，再水洗一次，分去水層，減壓脫甲苯，含量80%，最高達7.2%；收率80%以上，最高達92%. 醯氯法 將α-異丙基對氯苯乙酸與三氯化磷作用，生成相應的醯氯，再與間苯氧基苯甲醇作用，生成戊菊酯。
備註
對光、熱穩定，在酸性介質中穩定，在鹼性介質中分解。其毒性雖低，但仍需避免入口，遵守一般農藥安全注意事項。不能在桑園、魚塘、養蜂場所使用，以免污染。
類別：殺蟲劑
