武棟成，武漢大學教授，教師，從事幹細胞移植對脊髓損傷修復的研究，現任武漢紅橋腦科醫院幹細胞中心主任；武漢大學教授、博士生導師；湖北省楚天學者特聘教授。 負責五年制、八年制醫學生生物化學的教學，發表論文6篇。
基本介紹
- 中文名：武棟成
- 國籍：中國
- 出生日期：1965年9月
- 職業：教師
- 畢業院校：湖北醫學院
- 學位：博士
- 職稱：教授，博導
教育及工作經歷
1982.9-1987.7:湖北醫學院醫學系本科畢業獲醫學學士
1998.9-2000.10:香港科技大學研究生畢業獲碩士學位
2002.9-2005.7: 武漢大學研究生畢業獲博士學位
教學情況
承擔基礎醫學院本科臨床醫學專業5年制（4）、7年制、8年制（5）、醫學預防專業（4）、醫學檢驗專業（4）、護理學專業（3）和口腔醫學專業（5）等多個專業的生物化學，生物化學實驗，分子生物學及分子生物學實驗的教學任務。
主要研究興趣：
iPS技術是近年幹細胞研究乃至整個生命科學領域所取得的最為突出的成果。開展訂嬸船的研究就是首先舉蜜求局誘導病人體細胞為iPS細胞，經大量擴增獲得足量淚她白的iPS細胞、誘導分化為神經細胞；再利用這些神經細胞進行細胞移植以治療脊髓損傷。
糖尿病腎病是汽潤匪喇糖尿病煮敬抹最主要的微血管併發症，腎小球硬化是糖尿病腎病的主要病理特徵，其病理過程表現為腎小球系膜細胞肥大並大量表達細胞外基質蛋白（Extracellular Matrix, ECM）。這些蛋白分泌到系膜細胞外並沉積在腎小球內而最終導致腎小球硬化。我們的研究從細胞水平到動物整體水平，逐漸煉故深入， 努力闡明EGFR- PKCβ1-Akt信號通路在高糖誘導系膜細胞ECM高表達中的調控作用；為尋找防治糖尿病腎病的新策略及藥物干預的新靶點奠定了分子理論基礎。
糖尿病腎病是汽潤匪喇糖尿病煮敬抹最主要的微血管併發症，腎小球硬化是糖尿病腎病的主要病理特徵，其病理過程表現為腎小球系膜細胞肥大並大量表達細胞外基質蛋白（Extracellular Matrix, ECM）。這些蛋白分泌到系膜細胞外並沉積在腎小球內而最終導致腎小球硬化。我們的研究從細胞水平到動物整體水平，逐漸煉故深入， 努力闡明EGFR- PKCβ1-Akt信號通路在高糖誘導系膜細胞ECM高表達中的調控作用；為尋找防治糖尿病腎病的新策略及藥物干預的新靶點奠定了分子理論基礎。
發表相關論文：
Wu D, Peng F, Zhang B, Ingram AJ, Gao B and Krepinsky JC. EGFR-PLC1 Signaling Mediates High Glucose-induced PKCβ1-Akt Activation in Mesangial Cells. Am J Physiol Renal Physiol 2009;97(3):F822-834. 影響因子（ IF）=3.8.(第一作者)。
Wu D, Peng F, Zhang B, Ingram AJ, Gao B and Krepinsky JC. PKCβ1 mediates high glucose-induced Akt activation and TGFβ1 upregulation in kidney mesangial cells. J Am Soc Nephrol 2009; 20(3):554-566. IF=7.5. (第一作者)。
Peng F, Wu D, Gao B, Ingram AJ, Zhang B, Chorneyko K, McKenzie R, Krepinsky JC. RhoA/Rho-kinase Contribute to the Pathogenesis of Diabetic Renal Disease. Diabetes 2008; 57（6）:1683-1692. IF=8.3. (第二作者)。
Wu D, Peng F, Zhang B, Ingram AL, Gao B, Krepinsky JC. Collagen I induction by high glucose levels is mediated by epidermal growth factor receptor and phosphoinositide 3-kinase/Akt signalling in mesangial cells. Diabetologia 2007; 50(9): 2008-2018. IF=6.4. (第一作者)。
F Peng*，戶葛棗Wu D*, Ingram AJ， Krepinsky JC,. Stretch-Induced RhoA Activation is Dependent on Caveolae in Mesangial Cells。J Am Soc Nephrol 2007; 18(1):189-198. IF=7.5. (*共同第一作者)。
Wu D, Chen B, Parihar K, He L, Fan C, Zhang J, Liu L, Gillis A, Bruce A, Kapoor A, Tang D.. ERK activity facilitates activation of the S-phase DNA damage checkpoint by modulating ATR function. Oncogene 2006; 25(8): 1153-1164. IF=7.2.(第一作者)。
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