梅毒快速血漿反應素診斷試劑屬於生物製品，批准於2002年12月18日。
基本信息
規格 : 120人份劑型 : 體外診斷試劑批准日期 : 2002-12-18批准文號 : 國藥準字S10920003藥品類型 : 生物製品英文名稱 : Syphilis Rapid Plasma Peagin （RPR）
梅毒快速血漿反應素診斷試劑屬於生物製品，批准於2002年12月18日。
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梅毒快速血漿反應素診斷試劑盒 外文名稱 Syphilis Rapid Plasma Reagin (RPR) 批准文號 國藥準字S10940052 藥品類型 生物製品 基本...
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