格平

本品為血管緊張素Ⅱ(AngiotensinⅡ，AngⅡ)受體抑制劑，能抑制AngⅠ轉化為AngⅡ，能特異性地拮抗血管緊張素轉換酶1受體(AT1)，對AT1的拮抗作用大於AT28500倍，通過選擇性地阻斷AngⅡ與AT1受體的結合，抑制血管收縮和醛固酮的釋放，產生降壓作用。本品不抑制血管緊張素轉換酶(ACE)、腎素、其它激素受體，也不抑制與血壓調節和鈉平衡有關的離子通道。

基本介紹

• 中文名：格平
• 成　　份：：本品主要成分為厄貝沙坦
• 適 應 症：：高血壓病。
• 貯　　藏：：密封保存。

目錄

基本信息

商品名 格平

通用名稱：厄貝沙坦片

漢語拼音：ebeishatanpian

性　狀：本品為薄膜衣片，除去包衣後顯白色或類白色。

包　裝 ：盒

規　格：150mg*7片，150mg*10片，150mg*15片，150mg*30片

用法用量

口服：推薦起始劑量為0.15g，一日1次。根據病情可增至0.3g，一日1次。可單獨使用，也可與其它抗高血壓藥物合用。對重度高血壓及藥物增量後血壓下降仍不滿意時，可加用小劑量的利尿藥(如噻嗪類)或其它降壓藥物。

不良反應

常見不良反應為：頭痛、眩暈、心悸等，偶有咳嗽，一般程度都是輕微的，呈一過性，多數患者繼續服藥都能耐受。罕有蕁麻疹及血管神經性水腫發生。文獻報導本品不良反應發生率大於1%的有：消化不良、胃灼熱感、腹瀉、骨骼肌疼痛、疲勞和上呼吸道感染，但與空白對照組比沒有顯著性差異。大於1%但低於對照組發生率的有腹痛、焦慮、神經質、胸痛、咽炎、噁心嘔吐、皮疹、心動過速等。低血壓和直立性低血壓發生率約為0.4%。

禁忌

1、 對本品過敏者禁用。

2、妊娠和哺乳期婦女禁用。

3、尚沒有小於18歲患者用藥安全性的資料。

注意事項

1.開始治療前應糾正血容量不足和(或)鈉的缺失。

2.腎功能不全的患者可能需要減少本品的劑量。並且要注意血尿素氮、血清肌酐和血鉀的變化。作為腎素-血管緊張素-醛固酮抑制的結果，個別敏感的患者可能產生腎功能變化。

3.肝功能不全、老年患者使用本品時不需調節劑量。

4.厄貝沙坦不能通過血液透析被排出體外。

藥物相互作用

1.本品與利尿劑合用時應注意血容量不足或因低鈉可引起低血壓。與保鉀利尿劑(如氨苯喋啶等)合用時，應避免血鉀升高。

2.本品與華法令之間無明顯的相互作用。

3.與洋地黃類藥如地高辛、β-阻滯劑如阿替洛爾、鈣拮抗劑如硝苯吡啶等合用不影響相互的藥代動力學。

藥代動力學

據國外資料報導，本品口服後能迅速吸收，生物利用度為60～80%，不受食物的影響。血漿達峰時間為1～1.5小時，消除半衰期為11～15小時。三天內達穩態。厄貝沙坦通過葡萄糖醛酸化或氧化代謝，體外研究表明主要由細胞色素酶P4502C9氧化。本品及代謝物經膽道和腎臟排泄。厄貝沙坦的血漿蛋白結合率為90%。據國內資料報導，健康受試者口服本品300mg後，約1.9小時血藥濃度達峰值，峰濃度約為4058μg/L，消除相半衰期(t1/2β)約為10.2小時。

藥物過量

過量服用本品後可出現低血壓，心動過速或心動過緩，應採用催吐、洗胃及支持療法。

產品優勢

1、國家二類新藥

2、格平獨有的三步降壓過程：

第一步：平穩降壓、改善症狀；

第二步：全面保護靶器官；

第三步：恢復人體血壓雙向調節功能。

3、安全性高，不良反應與安慰劑相同

4、具有明確的劑量-反應關係

5、口服吸收迅速，生物利用度為60%—80%，三天達穩態血藥濃度。不受食物影響。

處方簡便

1）對多數患者，起始劑量和維持劑量都是150mg/天。

2）老年患者、腎功能不全或輕中度肝功能損害患者不需調整劑量

3）無明顯的藥物間相互作用