《核酸化學及以核酸為靶的藥物研究》，是由張禮和等人完成的科研項目。
基本介紹
- 中文名：核酸化學及以核酸為靶的藥物研究
- 完成人：張禮和等
- 獲獎情況：國家自然科學獎二等獎
- 項目編號：Z-103-2-05
參與人員,獲獎記錄,
參與人員
主要完成人：張禮和、張亮仁、方家椿、周德敏、楊振軍
獲獎記錄
2004年度國家自然科學獎二等獎。
《核酸化學及以核酸為靶的藥物研究》，是由張禮和等人完成的科研項目。
《核酸化學及以核酸為靶的藥物研究》，是由張禮和等人完成的科研項目。參與人員主要完成人：張禮和、張亮仁、方家椿、周德敏、楊振軍1獲獎記錄2004年度國家自然科學獎二等獎。1...
《以核酸為作用靶的藥物研究》是1997年科學出版社出版的圖書，作者是張禮和。內容簡介 全書共分九章:第一章蛻述作用於核酸的藥物設計的特點:第二章介紹核酸結構的基礎知識:第三至五章以阿黴素等抗腫痛藥物與DNA相互作用研究為例，依次介紹基於三維結構的藥物分子設計的方法包括測定三維空間結構的x射線結晶學.溶液...
1958年，及時抓住了在生命科學中極有發展前途的核酸化學這一學科方向，開展了系統研究鹼基、核苷和核苷酸為基礎的有機化學研究，旨在尋找抗腫瘤新藥。為此，他曾與同事一起發現了含羥基雜環化合物的不正常對甲苯磺醯化反應。1958—1978年，任北京醫學院藥學系代理系主任。1965年，親自率領自己實驗室的工作人員和他的...
經過多年的建設，實驗室已形成包括化學、生物學、藥學等多學科參加的綜合科研實體，尤其在核酸化學、糖化學及糖生物學、生物無機化學、天然產物及中草藥研究等方面積累了厚實的基礎。實驗室已通過了四次由國家科技部組織的評估，並取得了良好成績。實驗室形成了以下的研究內容和方向：（1）生物藥靶的發現和確認研究 ...
《以核酸為作用靶的內源性生物活性物質的研究》是張禮和為項目負責人，北京大學為依託單位的重點項目。項目摘要 按計畫完成了本課題的要求1.研究了環核苷酸的結構修飾及其生物活性,發現有抗癌活性的核苷類化合物S-氯腺苷目前已進入臨床試驗2.合成了4種結構的異核苷類化合物並把這些異核甘摻入寡核苷酸結構中研究了...
紹國際國內藥物化學的最新進展和重要成就，內容包括了以受體、酶、、離子通 道、核酸為靶的藥物設計和新藥研究，以及天然藥物和組合化學等方面的最新研 究進展；並對21世紀國中期藥物化學的發展趨勢提出了一些看法。本書從藥物化學角度出發，試圖闡明當今藥物化學在藥學科學中的重要地位 和在藥物研究開發過程中所起的...
《以核酸為靶目標的可誘導的抗腫瘤藥物的合成與研究》是依託武漢大學，由周翔擔任項目負責人的面上項目。項目摘要 利用有機合成的方法，合成一系列帶有單、雙（2-羥基苄基三甲銨）的卟啉化合物，它們能在光誘導下產生醌的甲基中間體，使核酸烷基化或交聯；另一方面，改變卟啉環的結構，可以對核酸的結合方式進行選擇...
發展藥物分子合成方法，建立一個基於靶分子結構信息的現代藥物分子設計平台，為新藥的發現提供先導結構。目前主要研究方向包括：（1） 以核酸為靶點的抗腫瘤抗病毒藥物研究，（2） 以蛋白質為靶點的藥物研究，（3） 糖類藥物研究，（4）基於靶分子結構的藥物設計方法學研究。
2022年7月，當選2021年中國化學會會士。2023年9月，擔任武漢大學前沿交叉學科研究院院 長。主要成就 科研成就 科研綜述 周翔的主要研究方向為：小分子對核酸結構的識別及其功能調控研究、基於核酸化學技術在疾病診療中的套用。通過小分子對核酸結構的識別和功能調控，開發核酸靶向藥物分子和重大疾病診斷技術，取得了系統...
1.5.4 以核酸為靶的高通量篩選 Hamasaki等建立了以16S rRNA編碼區結構和HIV-RRE RNA結構為靶的抑制劑的高通量篩選方法。尋找類似氨基糖甙類抗生素而親和力更高或作用於相同核酸的其他位點的新化合物，以及不易被代謝失活的新化合物。方法基於當含芘的氨基甙類似物結合於RNA時，芘的螢光被淬滅的原理。在96孔板上...
迄今已發現作為治療藥物靶點的總數約500個，其中受體尤其是G-蛋白偶聯的受體（GPCR）靶點占絕大多數，另還有酶、抗菌、抗病毒、抗寄生蟲藥的作用靶點。合理化藥物設計（rational drug design）可以依據生命科學研究中所揭示的包括酶、受體、離子通道、核酸等潛在的藥物作用靶位，或其內源性配體以及天然底物的化學結構...
化學藥研發：化合物庫、藥物化學、合成化學、多肽化學、核苷核酸化學、糖化學、PROTAC、基於片段篩選(FBS)、計算機輔助藥物設計、分析服務。化藥早期工藝開發（化學合成與早期工藝開發）：路線探索、工藝開發、毫克至公斤級合成、流體化學、分析開發支持、合成安全評估。生物藥研發：蛋白質科學、穩轉細胞系構建、雙特異性...
迄今已發現作為治療藥物靶點的總數約500個，其中受體尤其是G-蛋白偶聯的受體（GPCR）靶點占絕大多數，另還有酶、抗菌、抗病毒、抗寄生蟲藥的作用靶點。合理化藥物設計（rational drug design）可以依據生命科學研究中所揭示的包括酶、受體、離子通道、核酸等潛在的藥物作用靶位，或其內源性配體以及天然底物的化學結構...
主要是指賦予藥物或其載體主動與靶標結合的能力，主要手段包括將抗體、多肽、糖鏈、核酸適配體等能夠與靶標分子特異性結合的探針分子通過化學或物理方法偶聯到藥物或其載體表面，從而實現靶向效果。物理靶向 利用光、熱、磁場、電場、超音波等物理信號，人為調控藥物在體內的分布及釋藥特性，實現對病變部位的靶向。
1.3.2核酸16 1.3.3酶19 1.3.4糖類22 1.3.5生物膜23 1.4藥物作用的分子藥理學基礎24 1.4.1受體學說及藥物-受體相互作用的方式和本質25 1.4.2藥物-受體相互作用力的類型30 1.4.3立體因素對藥物-受體相互作用的影響33 1.4.4藥物-受體相互作用模型34 1.4.5以核酸為靶點的藥物作用模型35 1.4.6...
以核酸為靶目標的抗腫瘤卟啉類藥物的合成及性質研究 《以核酸為靶目標的抗腫瘤卟啉類藥物的合成及性質研究》是依託武漢大學，由周翔擔任項目負責人的專項基金項目。 項目摘要 有機合成
1. 用於新藥IND註冊的符合中國NMPA/美國FDA/歐盟OECD等多國GLP要求的藥物非臨床安全性評價研究（化藥、中藥、生物藥和細胞療法）2. 新藥的早期藥效/藥代/毒性篩選，以提高新藥研發的成功率、降低風險 3. 生物藥（單抗、ADC抗體、核酸類藥物等）和細胞療法的特殊關鍵技術評價、分析和研究 4. 針對藥物的重要靶器官...
DNA雙螺旋結構和中心法則的提出，確立了遺傳信息從複製到轉錄再到表達的傳遞模式，以及在這整個過程中核酸的作用地位。隨著核酸研究的深入，人們越來越廣泛的認同基因與一些重大疾病的密切關係，因此，以核酸為靶標的藥物設計和相關機制研究得以興起。在各種不同理念的藥物設計中，靶向核酸的藥物設計希望從疾病發生髮展的...
6.4.6藥物g核酸複合物及其相互作用機制的研究方法 268 6.4.7以核酸為靶向的中藥活性成分 268 6.4.8小核酸藥物 268 6.4.9核酸適配體及其作為藥物載體 269 6.4.10小干擾 rna和微 rna作為藥物或以其為靶向的藥物 269 6.4.11核酸藥物根據靶位點和作用機制的不同分類 274 6.4.12反義核酸藥物 277 6.4...
生物有機化學是有機化學和生物化學的交叉領域，是將有機化學研究的理論和方法向生命科學滲透的學科，負責在分子水平上研究生物過程的化學本質，主要分析生物分子（如蛋白質、核酸）的結構、性質、合成，以及酶和酶促有機反應的具體機理。是有機化學研究中最為熱門的子領域之一。生物有機化學與生物無機化學一般是相對的...
MDE）修飾、嗎啉化、磷醯胺酯化（NPs）、肽核酸（PNA）核酸鎖（LNA）、六環核酸或三環DNA等多種方式，對反義藥物的骨架結構進行適當修飾，從而提高了反義藥物的靶標親和力、核酸酶抗性，減少其毒劇作用，避免產生免疫反應；另外，還通過對一些重要的化學製劑改造，改善反義藥物的穩定性，增加了口服、灌腸等新給藥...
人類基因產品的研究與開發 在上述工作基礎上，對疾病基因和功能基因進行套用研究，力爭開發出具有自主智慧財產權的基因產品，包括基因工程藥物、基因診斷試劑、基因治療靶基因、單克隆抗體、藥物作用新靶標、生物學研究試劑等。此階段將與企業和金融業密切合作，引進資金和管理，形成“研究→開發→研究”的良性循環。
》（2篇），《科學（Science）》《細胞·幹細胞（Cell Stem Cell）》（3篇），《自然·細胞生物學（Nature Cell Biology）》《自然·衰老（ Nature Aging）》《科學轉化醫學（Science Translational Medicine）》《細胞研究（Cell Research）》（5篇），《發育細胞（Developmental Cell）》（2篇）, 《核酸研究（...
廣東省化學生物學重點實驗室依託於清華大學深圳研究生院，於2004年立項，建設期：2004-2007年。研究方向 從化學生物學的角度，以蛋白激酶和磷酸酯酶為靶位來設計、合成和篩選抗癌、糖尿病先導化合物。研究內容 生命有機磷化學研究；生物有機（核酸、肽）化學研究；生物信息學研究；細胞免疫學研究；天然藥化與藥物化...
20世紀60年代，張禮和在1,2,4三嗪類的雜環合成中發現了一個不正常的對甲苯磺醯化反應，提出了引入取代基的新方法。1981-1983年在美國工作期間參與並完成了博萊黴素A2的全合成及其斷裂DNA的機理研究。1984年以來在核酸化學及以核酸為靶的藥物研究方面作出了成績。自1990年以來，張禮和系統研究了細胞內的信使分子...
黃淵余，北京理工大學前沿交叉科學研究院、生命學院，教授，課題組長（PI），博士生導師。研究領域：核酸技術與藥物/疫苗，包括：− 核酸藥物（如siRNA等）的設計篩選、化學修飾、藥物遞送及其藥物研究；− 基於mRNA的疫苗與藥物研究；− 基於核酸適配體、CRISPR/Cas等核酸分子的疾病診療新技術。覆蓋的疾病...
陳凱先推動了藥物化學學科的發展為，促進中國計算機化學研究領域從小到大、從弱到強，不斷發展，為中國理論和計算化學學科的建立和發展做出了開拓性的重要貢獻。（中國化學會評）陳凱先作為中國計算機輔助藥物設計研究新領域最早的開拓者，為中國藥物設計新領域的開拓和發展作出了貢獻。（上海市科學技術委員會評）
從事抗腫瘤藥物篩選方法研究，創建“精原細胞法”並套用於藥物篩選，發現新型抗癌抗生素C-1027（力達黴素）；建立以“核苷轉運”作為靶點的篩選方法，尋找和研製新型抗腫瘤生化調節藥物。從事抗腫瘤抗體靶向藥物藥物研究，探討抗體偶聯藥物以及配體偶聯藥物的高效化、多靶化和分 子小型化。據2023年3月何梁何利基金網站...
2006-2007年在美國國立健康研究院(NIH)生物化學與遺傳學實驗室做訪問教授(合作教授：Allen P. Minton 教授)。研究方向 主要研究領域和興趣 （1）體外和生理擁擠環境中蛋白質摺疊和錯誤摺疊機制；（2）信號轉導網路中蛋白質相互作用機制；（3）以蛋白質為靶標的藥物篩選和抗腫瘤的蛋白質新藥研發。該實驗室主要從事...