核苷酸片段分析系統是一種用於生物學領域的分析儀器,於2012年11月12日啟用。
基本介紹
- 中文名:核苷酸片段分析系統
- 產地:美國
- 學科領域:生物學
- 啟用日期:2012年11月12日
- 所屬類別:分析儀器 > 生化分離分析儀器
核苷酸片段分析系統是一種用於生物學領域的分析儀器,於2012年11月12日啟用。
核苷酸片段分析系統是一種用於生物學領域的分析儀器,於2012年11月12日啟用。技術指標雙鏈DNA片段大小分析: 解析度優於1/100; 片段大小範圍: 50-2000bp(DNA 分離柱溫度範圍:50-52℃);。1主...
片段分析(Fragment analysis,FA)是一種分子生物學技術,這裡的片段特指以DNA或者cDNA為模板,由PCR過程所產生的,數目不等的核苷酸構成的大小不等的DNA片段,對這些片段,利用其大小或者標記螢光的差異,進行分析的方法。被廣泛的套用於醫學、環境、農業研究等領域的基因型分型、DNA指紋分析、突變檢測等。技術原理 從...
雙脫氧鏈終止法MB序列分析技術大體分析步驟是:①將DNA克隆到MB的雙鏈複製型;②用帶扦入片段的載體轉化細胞並分離含插入片段的單鏈MBDNA;③以單鏈型DNA作模扳,利用DNA多聚酶大片段作引物延伸反應;④用序列分析凝膠分離不同長度的片段,依據凝膠放射自顯影像上條帶的位置可讀出此段DNA的核苷酸序列。
桑格的方法稱為末端終止法,在這個方法中通常把要測定的DNA片段用重組DNA技術接在病毒M13載體上,讓病毒產生帶待測的DNA片段的單鏈DNA模板。首先把模板和一段短的互補寡核苷酸(稱為引物)放在一起加熱,然後慢慢冷卻,讓模板和互補寡核苷酸結合在一起,這一步稱為退火。第二步是序列測定反應。把退火好的混合物分成...
是一款高通量毛細管電泳儀,設計用於對 DNA 片段的定性分析。利用 ZAG DNA 分析儀系統,每天可篩選數千個 DNA 片段,消除分析瓶頸。其直觀的軟體利用批處理並自動標記感興趣的樣品。安捷倫Oligo Pro II 系統 利用紫外檢測和平行毛細管電泳提供單核苷酸分辨和寡核苷酸純度直接評估,無需插入染料和螢光探針。包括 12毛細管...
毛細管柱溫控系統, 採用液體溫控方式: 溫度控制範圍15-60℃, 溫度控制精度0.1℃。樣品溫控系統:標配半導體溫度控制方式,溫度控制範圍4-60℃,溫度控制精度0.1℃。樣品及緩衝液承載系統: 緩。主要功能 陰/陽離子定量、小分子化合物檢測,手性藥物拆分,核苷酸/核酸/基因分析,能分辨同一個核酸片段,磷酸化和去...
螢光信號被 CCD 採集,CCD 快速掃描整個陣列檢測特定的結合到每個片段上的鹼基。通過上述的結合,檢測可以重複幾十個循環,這樣就有可能決定核苷酸片段中的幾十個鹼基。Solexa測序技術第二代分析系統Genome Analyzer IIx是當前世界上套用最為廣泛的新一代測序系統,較當前普遍使用的一次只能讀取1,000個左右的鹼基,且DNA...
P核苷酸 P核苷酸是一種參與免疫球蛋白基因重排的核苷酸片段(P指迴文序列)。
基因分析系統是一種用於生物學、農學領域的分析儀器,於2016年10月20日啟用。技術指標 3730XL測序儀擁有96道毛細管,並用螢光標記代替了Sanger法中的同位素標記,從而大大提高了DNA測序的速度和準確性。4種雙脫氧核苷酸(ddNTP)的鹼基分別用不同的螢光進行標記,在通過毛細管時,不同長度的DNA片段上的4種螢光基團被...
53-78℃; 高通量突變檢測: 8分鐘/樣; RNA分析,DNA Sep分離柱溫度範圍: 80℃; RNA分析,檢測範圍: 200-5000nts,解析度優於1/100; WAVE核苷酸片段分析系統結果重複率可達99.9%以上。主要功能 對DNA片段大小的分離,DNA鹼基突變的檢測,寡核苷酸(OLIGO),RNA,反義-OLIGO和siRNA的分析和純化。
這一技術最先由Oefner於 1 995年建立,全球使用最多也最易操作的是美國transgenomic公司開發的WAVE 核苷酸片段分析系統,它通過一個獨特的DNA色譜柱—DNA Sep柱進行核酸片段的分離和分析。優勢 作為近年來才建立並迅速發展的一種新型基因突變篩查技術,它既能夠自動化、高通量進行,且除PCR之外,勿需進行PCR引物修飾、...
③RAPD標記可用來製作生物類生藥系統發育關係上的樹狀圖,特別是種內水平。這為生藥親緣進化關係,尋找新的藥用資源開闢了新途徑。④RAPD標記可用於構建基因圖譜,進行基因定位,和對未知序列的DNA片段擴增與測序。⑤RAPD標記亦可用於遺傳連鎖圖譜的構建,指導藥用植物育種,防止品種間雜化和自交,選育優良性狀的品種。
Sultman等用DNA標記對麗魚科魚類的系統發育進行了研究。何舜平等運用RAPD的方法對五種鯉科魚類進行了分析,並論述了鮈鯽的系統位置。何舜平等通過對鯉科魚類的隨機擴增,獲得了大量有系統發育信息的DNA多態片段,並繪製了低等鯉科魚類代表屬種的分支系統圖。夏德全等用RAPD方法分析太湖大銀魚、太湖新銀魚和寡齒新銀魚的...
它們具有共同的起始點,但終止在不同的核苷酸上,可通過高解析度變性凝膠電泳分離大小不同的片段,凝膠處理後可用X- 光膠片放射自顯影或非同位素標記進行檢測。非同位素銀染測序系統操作技術 Promega公司的SILVER SEQUENCETM DNA測序系統是一種無放射性的序列分析系統,它通過靈敏的銀染方法檢測凝膠中的條帶。銀染提供了一...
DNA測序(DNA sequencing,或譯DNA定序)是指分析特定DNA片段的鹼基序列,也就是腺嘌呤(A)、胸腺嘧啶(T)、胞嘧啶(C)與鳥嘌呤(G)的排列方式。快速的DNA測序方法的出現極大地推動了生物學和醫學的研究和發現。在基礎生物學研究中,和在眾多的套用領域,如診斷,生物技術,法醫生物學,生物系統學中,DNA序列...
1977年,Sanger等提出了經典的雙脫氧核苷酸末端終止測序法。此後,在Sanger法的基礎上,20世紀80年代中期出現了以螢光標記代替放射性同位素標記、以螢光信號接收器和計算機信號分析系統代替放射性自顯影的自動測序儀。另外,90年代中期出現的毛細管電泳技術使得測序的通量大為提高。傳統的第一代測序技術具有高準確性和簡單、...
DNA測序法是指分析特定DNA片段的鹼基序列,也就是腺嘌呤(A)、胸腺嘧啶(T)、胞嘧啶(C)與鳥嘌呤(G)的排列方式。快速的DNA測序法的出現極大地推動了生物學和醫學的研究和發現。在基礎生物學研究中,和在眾多的套用領域,如診斷,生物技術,法醫生物學,生物系統學中,DNA序列知識已成為不可缺少的知識。其中生成互相...
拷貝數目變異(拷貝數變異,CNV)也稱拷貝數目多態(拷貝數多態性,CNP),是一種大小介於1 KB至3 MB的DNA片段的變異,在人類基因組中廣泛分布其覆蓋的核苷酸總數大大超過單核苷酸多態性(單核苷酸多態性,SNP)位點的總數,並就CNV在動物基因組中的研究進行了展望。解釋 拷貝數目變異(copy—number variant,CNV)...
聚丙烯醯胺凝膠電泳可根據電泳樣品的電荷、分子大小及形狀的差別達到分離目的,兼具分子篩和靜電效應,分辨力高於瓊脂糖凝膠電泳。可分離只相差1個核苷酸的DNA片段。聚丙烯醯胺凝膠電泳用於分析和製備長度小於1kb的DNA片段。根據所要分離的核酸片段大小,可製備不同濃度的凝膠。2.凝膠的製備和電泳 由於氧能抑制丙烯醯胺的...
Church 研究組發明的方法的一部分授權給了 Agen-court 公司,並在 2006年7月被美國套用生物系統公司 (Applied Biosystems lnc, ABI) 收購,組建 SOLiD 測序平台。基於該原理的最新測序平台是於2010年末推出的5500xl,已是第五代產品。①首先製備 DNA 文庫。SOLiD 技術支持兩種測序文庫,分別是片段文庫(fragment ...
採用結合微陣列技術在染色體基因表達調控區域檢查染色體活性,是深入分析癌症、心血管疾病以及中樞神經系統紊亂等疾病的主要通路的一種非常有效的工具。原理 檢測目標基因活性 在保持組蛋白和DNA聯合的同時,染色質被切成很小的片斷,通過運用對應於一個特定組蛋白標記的生物抗體,將目標片段(組蛋白發生特異標記的片段)...