核發《獸藥生產許可證》、《獸藥經營許可證》、《獸藥製劑許可證》管理辦法在1989.07.10由農業部頒布。
基本介紹
- 中文名:核發《獸藥生產許可證》、《獸藥經營許可證》、《獸藥製劑許可證》管理辦法
- 頒布時間:1989年07月10日
- 實施時間:1989年07月10日
- 頒布單位:農業部
核發《獸藥生產許可證》、《獸藥經營許可證》、《獸藥製劑許可證》管理辦法在1989.07.10由農業部頒布。
第三條 核發《獸藥生產許可證》、《獸藥經營許可證》、《獸藥製劑許可證》,必須遵守《獸藥管理條例》、《獸藥管理條例實施細則》和本辦法的規定。核發《獸藥生產許可證》,《獸藥經營許可證》,《獸藥製劑許可證》管理辦法第二章 獸藥生產企業應具備的基本條件 編輯 語音 ...
長春市獸藥經營管理辦法 (1998年6月26日長春市人民政府令第7號)辦法全文 第一章 總則 第一條為加強獸藥經營管理,保證經營獸藥的質量和效能,有效防治畜禽等動物疾病,根據國務院《獸藥管理條例》等有關法規規定,結合我市實際,制定本辦法。第二條我市行政區域內獸藥經營的管理,均適用本辦法。凡從事獸藥經營活動...
第八條 獸藥醫療單位配製獸藥製劑,必須經所在地縣(市、區)農牧行政管理機關審核同意,報省農牧行政管理機關審查批准,發給《獸藥製劑許可證》。獸藥製劑只準在本單位臨床及所負責的畜禽防治區域內使用,不得在市場上銷售。第九條 生產飼料添加劑所用藥物,應符合獸藥標準。由兩種以上藥物製成的添加劑,必須符合...
第三十條 發證與換髮新證的具體管理按“核發《獸藥生產許可證》、《獸藥經營許可證》、《獸藥製劑許可證》管理辦法”的規定辦理。第六章 獸藥的標準與批准文號 第三十一條 獸藥的標準分為:(一)國家標準:即《中華人民共和國獸藥典》、《獸藥規範》,由獸藥典委員會制定、修訂,農業部審批、發布。(二)專業...
(二)負責全區獸藥生產、經營和使用的監督管理,制定年度獸藥抽檢、統檢計畫,通報獸藥質量情況;(三)監督執行國家獸藥標準,組織制定、修訂、審批、發布和監督實施自治區地方獸藥標準,並審批獸藥新製劑;(四)負責核發《獸藥生產許可證》、《獸藥經營許可證》、《獸藥製劑生產許可證》,會同有關部門規劃全區的獸藥...
(二)監督執行國家獸藥標準,組織制定、修訂、審批、發布地方獸藥標準,並監督實施。負責審批獸藥新製劑。(三)行使本轄區獸藥生產、經營、使用的監督管理權,通報獸藥質量情況。(四)負責考核獸藥生產、經營企業以及獸醫醫療單位的製劑室,核發《獸藥生產許可證》、《獸藥經營許可證》、《獸藥製劑許可證》,會同有關...
第六條 經批准開辦獸用生物製品生產企業的單位必須按照《獸藥生產質量管理規範》(以下簡稱獸藥GMP)規定進行設計和施工。農業部負責組織獸用生物製品生產企業的GMP驗收工作,並核發《獸藥GMP合格證》。省級農牧行政管理機關憑《獸藥GMP合格證》核發《獸藥生產許可證》。本辦法實施前已經取得《獸藥生產許可證》的獸用...
1989年9月2日農業部發布)19.生物製品生產車間管理辦法(1993年10月16日農業部發布)20.核發《獸藥生產許可證》、《獸藥經營許可證》、《獸藥製劑許可證》管理辦法(1989年7月10日農業部發布)本決定1-12項自2004年7月1日起廢止,13-20項自2004年11月1日《獸藥管理條例》實施之日起廢止。
2011年,我國獸藥行業呈現良好的發展態勢,獸藥行業實現工業總產值729.08億元;實現銷售收入698.15億元,同比增長35.04%。為了推動獸藥行業健康發展,中國於2006年1月1日起強制實施《獸藥GMP規範》,新開辦的獸藥生產企業必須取得獸藥GMP合格證後方可按規定程式辦理《獸藥生產許可證》及產品批准文號。在畜牧業發展初期,...
三、第七條修改為:“具備本辦法第五條、第六條規定條件的單位和個人,從事獸藥生產、經營活動,必須分別依照《條例》、《細則》和省畜牧行政的主管部門的規定,申請領取省畜牧行政主管部門統一印製的獸藥生產、經營許可證和獸用生物製品供應許可證。”四、刪去第八條第一款中的“製劑”。第八條第二款修改為:“...
第三十八條 對生產、經營假劣獸藥的單位和個人,由畜牧行政主管部門令其停止生產、經營該獸藥,沒收其藥物和違法收入。同時,相應收回《獸藥生產許可證》、《獸藥經營許可證》、《獸藥製劑許可證》。並視情節對直接責任者處以500元至5,000元的罰款;構成犯罪的,依法追究刑事責任。第三十九條 違反本條例第二十六條...
46 獸藥生產經營 《農業法》、《獸藥管理條例》①生產由省級畜牧獸醫行政管理部門核發獸藥生產許可證;②經營由縣級以上畜牧獸醫行政管理部門核發獸藥經營許可證 序號 項 目 設 定 依 據 許可機關及許可方式 備註 47 營 利 性 醫療機構 《醫療機構管理條例》 衛生行政部門核發醫療機構執業許可證 48 醫療器械 《...
第七條 獸藥生產單位必須嚴格按照技術規程進行生產,產品須經技術監督部門認定的質量檢驗機構檢驗合格後,方可出廠。第八條 獸藥醫療單位配製獸藥製劑,必須經所在地縣(市、區)農牧行政管理機關審核同意,報省農牧行政管理機關審查批准,發給《獸藥製劑許可證》。獸藥製劑只準在本單位臨床及所負責的畜禽防治區域內...
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