《染色體遺傳學》是1983年科學出版社出版的圖書,作者是里斯(H.Rees)、瓊斯(R.N.Jones)。
基本介紹
- 中文名:染色體遺傳學
- 作者:里斯(H.Rees)、瓊斯(R.N.Jones)
- 出版時間:1983年
- 出版社:科學出版社
- 類別:生物學
- 書號:130312243
《染色體遺傳學》是1983年科學出版社出版的圖書,作者是里斯(H.Rees)、瓊斯(R.N.Jones)。
在包括人類在內的高等哺乳類中,雌性個體細胞核中的2條X染色體,其中有一條異常凝縮,遺傳上表現為無活性。而參與促成這一去活過程的是一段名為Xist的非編碼RNA(non-coding RNA),但是其具體作用機制尚未被發現。在人類約20000至25000個基因之中,X染色體約有900至1200個基因。一般女性雖然都有兩條X染色體,但...
真核生物中的染色體由染色質絲組成。染色質絲由核小體組成(組蛋白八聚體,DNA鏈的一部分附著並包裹在其周圍)。染色質絲被蛋白質包裝成稱為染色質的濃縮結構。染色質含有絕大多數的DNA和少量的母系遺傳獲得的如線粒體DNA。染色質存在於大多數細胞中,除少數例外,例如紅細胞。染色質允許非常長的DNA分子進入細胞...
《染色體遺傳學》是1983年科學出版社出版的圖書,作者是里斯(H.Rees)、瓊斯(R.N.Jones)。內容簡介 本書是英國Arnold出版社出版的《遺傳學——原理與展望》叢書之一。著重討論染色體交換的機理;染色體的量的變化(特別是B染色體數的變化);染色體的結構變化,以及這些變化對染色體交換、物種形成、生物進化所起的作用...
在雄性是異質型的性決定的生物中,雄性所具有的而雌性所沒有的那條性染色體叫Y染色體。由於Y染色體傳男不傳女的特性,因此在Y染色體上留下了基因的族譜,Y-DNA分析現在已套用於家族歷史的研究,家族世系的遺傳與進化和認祖歸宗的基因鑑定。對哺乳類來說,它含有SRY基因,能夠觸發睪丸的發生,因此決定了雄性性狀。
染色體異常遺傳病(簡稱“染色體病”),指染色體的數目異常和形態結構畸變,可以發於每一條染色體上。染色體異常遺傳病 染色體異常遺傳病在自發性流產、死胎、早夭中占50%以上,新生兒中發病率約點1%,是性發育異常及男女不孕症、不育症的重要原因,也是先天性心臟病、智慧型發育不全等的重要原因之一。隨著染色體分帶...
常染色體顯性遺傳 基因中只要有一個等位基因異常就能導致常染色體顯性遺傳病。常染色體顯性遺傳病其中有垂直傳遞。通常有以下幾條規律:1. 患者的父母中有一方患病;2. 患者和正常人所生的孩子中,患病和不患病的平均數相等;3. 父母中有一方患病而本人未患病時,他的子孫也不會患病;4. 男女患病的幾率相等;5. ...
染色體分析在形態結構或數量上的異常被成為染色體異常,由染色體異常引起的疾病為染色體病。基本介紹 細胞核內由核蛋白組成、能用鹼性染料染色、有結構的線狀體,是遺傳物質基因的載體。在生物的細胞核中,有一種易被鹼性染料染上顏色的物質,叫做染色質。染色體只是染色質的另外一種形態。它們的組成成分是一樣的,...
辨識染色體上的基因是遺傳學研究的一部分。在2000年時,辨識出來的基因是897個;根據2007年NCBI的資料,1號染色體中一共包含2782個基因。人類基因組計畫花了20年才將這些序列排序完成。另外單一核苷酸多型性(single nucleotide polymorphism;SNP;核苷酸的變異量)在1號染色體中大約是74,000。基因 以下列舉1號染色體中...
染色體數 染色體數是2007年公布的遺傳學名詞。定義 體細胞中全套染色體的數目,是物種的特徵性標誌之一。出處 《遺傳學名詞》。
Rett綜合徵由Rett首先(1966)描述,病因不明,呈X染色體顯性遺傳有人推測代謝機制參與致病發病率為1/1.5萬~1/1萬僅見於女性,可存活多年男性為純合子,常不能存活。若為女性,出生時及生後早期發育正常6~15個月時手部自主運動喪失,以後交流能力喪失身體發育遲滯、頭顱增大等,典型症狀為:手部徐動搓丸樣刻板...
染色體連續學說,細胞遺傳學上的一種理論。認為細胞在累代相傳中,染色體保持遺傳的隱定性和連續性。染色體是基因的載體,基因在染色體上成直線排列,每個基因的相對位置固定不變。而且,染色體在減數分裂時的行為是孟德爾定律的基礎。因此,在連續分裂的期間,染色體始終保持原來的個體和完整性。其主要證據有:(1)馬副...
人類Y染色體DNA單倍型類群(Human Y-chromosome DNA haplogroups),是利用Y染色體遺傳變異特性進行人類學研究的一門科學,主要用於研究人類的“非洲起源論”及以後的種群分布的遺傳學證據。原理 人類有23對46條染色體,其中22對44條為常染色體,另外一對為性染色體,XY組合的為男性,XX組合的為女性。Y染色體只能父子...
染色體病(chromosomal disorders)是由於各種原因引起的染色體數目和(或)結構異常的疾病。由於染色體上基因眾多,加上基因的多效性,因此染色體病常涉及多個器官、系統的形態和功能異常,臨床表現多種多樣,常表現為綜合徵,故染色體病是一大類嚴重的遺傳病。染色體畸變嚴重者在胚胎早期死亡並自然流產,少數染色體畸變者...
遺傳學中的親子概念還可以以細胞為單位,離體培養的細胞可以保持個體的一些遺傳特性,如某些酶的有無等。對離體培養細胞的遺傳學研究屬於體細胞遺傳學。遺傳學中的親子概念還可以擴充到脫氧核糖核酸(也就是DNA)的複製甚至mRNA的轉錄,這些是分子遺傳學研究的課題。基本要領 一.基因 基因存在於生物的細胞核,染色體,...
染色體的變化又可分為倍數性變化與非整倍性變化兩類。各種生物的染色體數目恆定。除了細菌、藍藻等原核生物之外,一般的真核生物,它的體細胞產生生殖細胞(配子)時,都會經過“減數分裂”,即染色體數目減半的細胞分裂。定義 一般生物的體細胞中染色體數目為生殖細胞中染色體數目的兩倍,稱為“二倍體”。遺傳學上把...
類染色體 類染色體是2007年公布的遺傳學名詞。定義 一些低等生物中,與染色體的功能和組成相近,但沒有完整結構的遺傳物質。出處 《遺傳學名詞》。
微小染色體 微小染色體是2007年公布的遺傳學名詞。定義 體積很小的染色體。出處 《遺傳學名詞》。
多基因遺傳病 多基因遺傳病中每種病與多對基因缺失或畸變有關,具有一定的遺傳性,主要與近親生育有關(三代以內,兄妹同胞以外),病種不多,但對人的危害相對較重。如精神病、癲癇病、精神分裂症、抑鬱症、恐懼症,脊柱裂、無腦兒、唇裂、齶裂、多發畸形等。染色體異常遺傳病 染色體異常遺傳病是由於染色體異常所致...
染色體融合 染色體融合是2007年公布的遺傳學名詞。定義 由於染色體構造的改變,而使兩條染色體結合形成一條單獨的染色體的現象。出處 《遺傳學名詞》。
根據人類性染色體的測序分析,一般認為Y染色體長臂遠端有與X染色體同源的區域,此區域稱為擬常染色體區。位於Y染色體非同源區域的基因則稱為Y連鎖基因,位於X染色體非同源區域的基因稱為X連鎖基因。X染色體攜帶的基因的遺傳方式分為X連鎖遺傳。X連鎖遺傳可分為X連鎖隱形遺傳和X連鎖顯性遺傳。
連鎖基因在染色體上的位點相距越遠,則在它們之間發生交換的機率越大,重組率就趨向高值;反之就趨向低值。所以遺傳學中就以某2個連鎖基因之間重組值的大小,表示它們之間相對距離的遠近,並據此繪製連鎖遺傳圖譜。如C-c和Sh-sh是在玉米第9染色體的短臂上,決定玉米子實為非糯質的基因(WX)和糯質的基因(wX)...