| 中文名稱 | 染色體融合 |
| 英文名稱 | chromosome fusion |
| 定 義 | 由於染色體構造的改變，而使兩條染色體結合形成一條單獨的染色體的現象。 |
| 套用學科 | 遺傳學（一級學科），細胞遺傳學（二級學科） |
| 中文名稱 | 染色體融合 |
| 英文名稱 | chromosome fusion |
| 定 義 | 由於染色體構造的改變，而使兩條染色體結合形成一條單獨的染色體的現象。 |
| 套用學科 | 遺傳學（一級學科），細胞遺傳學（二級學科） |
中文名稱 染色體融合 英文名稱 chromosome fusion 定義 由於染色體構造的改變,而使兩條染色體結合形成一條單獨的染色體的現象。 套用學科 遺傳學(一級學科),細胞...
所謂融合基因,是指將兩個或多個基因的編碼區首尾相連.置於同一套調控序列(包括啟動子、增 強子、核糖體結合序列、終止子等)控制之下,構成的嵌合基因。...
如果染色體的數目產生變化,通常情況下,是某一條染色體發生斷裂,變成了兩條染色體;或者是兩條染色體融合成了一條新的染色體。這些新產生的染色體,都必須具有上面所說...
受精是卵子和精子融合為受精卵的過程。它是有性生殖的基本特徵,普遍存在於動植物界,但人們通常提到最多的是指的動物。動物受精在細胞水平上,受精過程包括卵子激活...
染色體倍性 (chromosome ploidy )是指細胞中包含的染色體組數或基因組數。如單倍體染色、多倍體染色。...
染色體片段位置的改變稱為易位(translocation,用t表示)。它伴有基因位置的改變。易位發生在一條染色體內時稱為移位(shift)或染色體內易位(intrachromosomal translocation...
染色體超前凝集(PCC)是在細胞融合和染色技術建立起來的一種技術。... 染色體超前凝集(PCC)是在細胞融合和染色技術建立起來的一種技術。在間期細胞中,遺傳物質以...
卵子活化是精卵膜融合後,精子核進入卵子,解除卵細胞代謝抑制狀態,使卵細胞活化,重新進入代謝活躍狀態。...
染色體分析在形態結構或數量上的異常被成為染色體異常,由染色體異常引起的疾病為染色體病。...
染色體異常遺傳病(簡稱“染色體病”),指染色體的數目異常和形態結構畸變,可以發於每一條染色體上。...
中文名稱 染色體超前凝聚 英文名稱 prematurely chromosome condensed;PCC 定義 通過有絲分裂中期細胞與間期細胞融合,融合細胞中G1、S或G2的細胞染色體在M期細胞...
染色體上個別區段多出一份,稱為重複(duplication,用dup表示)。除相互易位外,插入也是導致重複的主要原因。...
原染色體 prochromosome 在間期核內由特定的染色體和染色體的一部分異常凝縮而成的小塊。通常前染色體的數目等於體細胞的染色體數目。也有少數情況前染色體是發生了...
剩下的一個單套染色體的核則渡過細胞質橋,而與對方草履蟲的一個單套染色體的核融合。因此,兩個個體都受了精,而且兩個具雙套染色體的新核也相同。然後這兩個...
中文名稱 著絲粒融合 英文名稱 centric fusion 定義 兩條近端粒染色體長臂融合,短臂斷裂丟失的現象。 套用學科 細胞生物學(一級學科),細胞遺傳(二級學科) 以上...
異染色體heterochromosome 亦稱為異質染色體;最初被用作常染色體(euc- hromosome)的對應詞,也就是說,對與常染色體在大小、形態和行為相異的染色體而命名的。...
常用的正常和異常染色體的命名、縮寫和符號(ISCN,1978)如下:A-G成 染色體組;1-22 常染色體序號;X,Y 性染色體;/ 用於分開嵌合體不同的細胞系;+,二 放在常...
染色體損傷是指染色體畸變。可分為數目畸變和結構畸變兩大類。... D組和G組近端著絲粒染色體間通過著絲粒融合而成的易位稱羅伯遜易位。這種易位保留了兩條染色體的...
來自父方和來自母方的各半數的染色體組被共同的核膜所包圍,但仍然相互獨立,不相混合,此稱為染色體分立。...
《染色體遺傳學》是1983年科學出版社出版的圖書,作者是里斯(H.Rees)、瓊斯(R.N.Jones)。...
中文名稱 超前凝聚染色體 英文名稱 prematurely condensed chromosome;PCC 定義 有絲分裂中期與間期細胞融合後,間期核內誘導產生的濃縮染色體。 套用學科 遺傳學(...
羅伯遜易位導致兩條近端著絲粒染色體發生著絲粒融合而形成一條新的衍生染色體,所以體細胞內的染色體總數為45條,但由於丟失的染色體短臂主要攜帶的是rRNA基因,遺傳效應...
指由染色體斷片化所產生的染色體的斷片。原來的染色體具有局部型著絲粒或分散型著絲粒,在局部型著絲粒方面,進一步根據斷片含不含著絲粒,其斷裂後的行為是不同的。含有...
染色體易位檢測是指通過系譜分析、細胞遺傳學檢查和基因診斷等方法對因染色體易位導致的染色體結構異常進行分析和判定。該檢測方法對易位型染色體疾病的早期篩查、診斷及...
染色體外遺傳,是指染色體以外的遺傳因子所表現的遺傳現象。在真核生物中常稱為細胞質遺傳,也稱為核外遺傳、非染色體遺傳、非孟德爾式遺傳或母體遺傳。...
2007年日本學者Soda等在1例吸菸的肺腺癌患者腫瘤組織中發現了ALK基因和EML4融合而成的具有致瘤性的變異基因。EML4和ALK兩個基因分別位於人類2號染色體的p21和p23帶...