一般慣稱染色體絲,或舊稱牽引絲。是紡錘體內在染色體的著絲粒部位和兩極之間的絲狀結構。
一般慣稱染色體絲,或舊稱牽引絲。是紡錘體內在染色體的著絲粒部位和兩極之間的絲狀結構。
一般慣稱染色體絲,或舊稱牽引絲。是紡錘體內在染色體的著絲粒部位和兩極之間的絲狀結構。...
染色體牽絲的意義是染色體牽絲:著絲點—兩極...... 紡錘體 染色體連續絲:一極到另一極3,後期(anaphase)特點:(1)著絲粒分裂為二,相互離開,被紡錘絲拉向兩極,同...
染色體(chromosome) 是細胞在有絲分裂時遺傳物質存在的特定形式,是間期細胞染色質結構緊密包裝的結果,是染色質的高級結構,僅在細胞分裂時才出現。染色體有種屬特異...
近端著絲染色體近端著絲染色體(acrocentric chromosome),細胞分裂的中期、著絲點的位置在染色體一側的近端,使一側臂極長,一側極短,稱之為近端著絲點染色體。...
染色體內重組是交換的結果,但交換不一定導致重組。因為我們是依據標記基因來判斷是否重組的,若在兩個標記基因之間發生奇次數交換,結果必然導致重組,但若發生偶次數...
姐妹染色體,指染色體在有絲分裂和減數分裂間期複製,後期分離後形成的兩條染色單體。一對姐妹染色體包含的遺傳物質是相同的。...
與染色體是同一物質不同時期的叫法, 即有絲分裂間期是染色質絲 。...... 與染色體是同一物質不同時期的叫法, 即有絲分裂間期是染色質絲 。中文名 染色質絲 ...
染色體病(chromosomal disorders)是由於各種原因引起的染色體數目和(或)結構異常的疾病。由於染色體上基因眾多,加上基因的多效性,因此染色體病常涉及多個器官、系統的...
人類體細胞具有46條染色體,其中44條(22對)為常染色體,另兩條在性發育中起決定性作用,稱為性染色體(sex chromosome)。目前已知人類有X和Y兩種性染色體。女性的兩...
染色體分析在形態結構或數量上的異常被成為染色體異常,由染色體異常引起的疾病為染色體病。...
染色體組型:指一個生物體內所有染色體的大小、形狀和數量信息。這種組型技術可用來尋找染色體歧變同特定疾病的關係,比如:染色體數目的異常增加、形狀發生異常變化等...
染色體遺傳學說,是美國生物學家摩爾根對孟德爾學說的進一步發展。他用果蠅做了大量試驗,提出了遺傳因子位於染色體上,並稱這些因子為基因。染色體存在於細胞核中,在...
染色體核型分析是以分裂中期染色體為研究對象,根據染色體的長度、著絲點位置、長短臂比例、隨體的有無等特徵,並藉助顯帶技術對染色體進行分析、比較、排序和編號,...
染色體模式圖.描述一個生物體內所有染色體的大小、形狀和數量信息的圖象。...... 染色體模式圖.描述一個生物體內所有染色體的大小、形狀和數量信息的圖象。...
染色體排列的主體是染色體,對於染色體組的表示,現已提出幾種方法。...... 染色體排列的主體是染色體,對於染色體組的表示,現已提出幾種方法。對於染色體組的表示,現已...
著絲粒是染色體中連線兩個染色單體並將染色單體分為短臂(p) 和長臂(q)的結構。由於著絲粒區染色質較細、內縊,所以也稱主縊痕(primary constriction),此處DNA ...