李書鵬，男，漢族，博士。現任北京大學化學生物學與生物技術學院研究員。
基本介紹
- 中文名：李書鵬
- 學位/學歷：博士
- 職業：教師
- 專業方向：精神病學
- 任職院校：北京大學
個人經歷,榮譽獎項,研究方向,學術成果,
個人經歷
教育背景及工作經歷
2016年9月-至今 特聘研究員 北京大學深圳研究生院化學生物學與生物技術學院
2012年10月-2016年8月 助理教授 加拿大 多倫多大學 精神病學系
2010年1月-2016年8月 研究科學家 (Research Scientist) 加拿大 多倫多大學 成癮與精神衛生研究中心
2005年3月-2009年12月 博士後 加拿大 多倫多大學 成癮性與精神衛生研究中心
2001年9月 —2005年2月 博士 神經生物學 自然科學學院 國立慶尚大學 晉州, 660-701, 韓國
1998年9月— 2001年7月 碩士 病理生理學 同濟醫學院 華中科技大學 武漢, 430030, 中國
1993年9月 — 1998年7月 學士 同濟醫科大學 武漢, 430030, 中國
榮譽獎項
獎項及榮譽
1999- 2000 華中科技大學研究生獎學金
2002-2005 Rotary 基金會留學生獎學金
2007-2008 CAMH 博士後研究獎學金
2008-2010 加拿大衛生部-TUSP研究獎學金
2008-2010 加拿大心臟病與中風基金會研究獎學金
2011 美洲華人生物學家協會“劉宗正教授“最佳論文獎
2011 Juliusz, Dorota and Zofia (Zosia) 神經精神藥理學紀念獎
研究方向
研究興趣
各種神經遞質與受體系統間的協調作用是人腦發揮功能作用的基礎。但受體和下游信號系統的正常協調機制，受體功能異常導致神經和精神性疾病的機制尚不清楚。既往的研究表明，遞質與受體信號傳導和整合發生在不同的水平。在分子水平，受體以蛋白複合體的形式介導了學習記憶、缺血性中風、成癮、抑鬱症，和精神分裂症等；在細胞水平，神經細胞不同部位的受體協同處理不同時稱的刺激，整合下游信號的激活和神經細胞興奮性，後者又進一步通過長時程或短時程的突觸變化改變了神經細胞間的通訊聯繫。受體對神經功能核團的調製最終體現為神經通路的改變，而神經通路最終介導了腦高級認知功能，如注意、記憶、情緒等。我們初步的研究以及大量早期的報導支持這樣一種假說，即發生在以上各水平的受體協調缺陷均可影響神經精神性疾病的發病，包括帕金森氏病和老年性痴呆。藉助傳統的分子藥理學、電生理學、生物化學、成像、行為學方法，以及新近的化學生物學、基因學方法，我們的長期研究目標是發現、揭示發病相關的病理性受體和分子信號，為臨床診斷、藥物治療提供新的目標分子。
學術成果
代表性成果
論文
1. Iqbal S, Shah FA, Naeem K, Nadeem H, Sarwar S, Ashraf Z, Imran M, Khan T, Anwar T, Li S. Succinamide Derivatives Ameliorate Neuroinflammation and Oxidative Stress in Scopolamine-Induced Neurodegeneration. Biomolecules. 2020 Mar 13;10(3). pii: E443. doi: 10.3390/biom10030443.
2. Rahman SU, Hao Q, He K, Li Y, Yang X, Ye T, Ali T, Zhou Q, Li S. Proteomic Study Reveals the Involvement of Energy Metabolism in the Fast Antidepressant Effect of (2R, 6R)-Hydroxy Norketamine. Proteomics Clin Appl. 2020 Feb 21:e1900094. doi: 10.1002/prca.201900094.
3. Imran M, Al Kury LT, Nadeem H, Shah FA, Abbas M, Naz S, Khan AU, Li S.Benzimidazole Containing Acetamide Derivatives Attenuate Neuroinflammation and Oxidative Stress in Ethanol-Induced Neurodegeneration. Biomolecules. 2020 Jan 8;10(1). pii: E108. doi: 10.3390/biom10010108.
4. Shah FA, Li T, Kury LTA, Zeb A, Khatoon S, Liu G, Yang X, Liu F, Yao H, Khan AU, Koh PO, Jiang Y, Li S. Pathological Comparisons of the Hippocampal Changes in the Transient and Permanent Middle Cerebral Artery Occlusion Rat Models. Front Neurol. 2019 Nov 14;10:1178. doi: 10.3389/fneur.2019.01178. eCollection 2019.
5. Luo F, Wu L, Zhang Z, Zhu Z, Liu Z, Guo B, Li N, Ju J, Zhou Q, Li S, Yang X, Mak S, Han Y, Sun Y, Wang Y, Zhang G, Zhang Z. The dual-functional memantine nitrate MN-08 alleviates cerebral vasospasm and brain injury in experimental subarachnoid haemorrhage models. Br J Pharmacol. 2019 Sep;176(17):3318-3335.| doi: 10.1111/bph.14763. Epub 2019 Jul 31.
6. Al Kury LT, Zeb A, Abidin ZU, Irshad N, Malik I, Alvi AM, Khalil AAK, Ahmad S, Faheem M, Khan AU, Shah FA, Li S. Neuroprotective effects of melatonin and celecoxib against ethanol-induced neurodegeneration: a computational and pharmacological approach. Drug Des Devel Ther. 2019 Aug 2;13:2715-2727. doi: 10.2147/DDDT.S207310.
7. Shah FA, Kury LA, Li T, Zeb A, Koh PO, Liu F, Zhou Q, Hussain I, Khan AU, Jiang Y, Li S. Polydatin Attenuates Neuronal Loss via Reducing Neuroinflammation and Oxidative Stress in Rat MCAO Models. Front Pharmacol. 2019 Jun 26;10:663. doi: 10.3389/fphar.2019.00663. eCollection 2019.
8. He K, Nie L, Zhou Q, Rahman SU, Liu J, Yang X, Li S. Proteomic Profiles of the Early Mitochondrial Changes in APP/PS1 and ApoE4 Transgenic Mice Models of Alzheimer's Disease. J Proteome Res.2019 May 13. DOI: 10.1021/acs.jproteome.9b00136
9. Yu S, Li Y, Chen J, Zhang Y, Tao X, Dai Q, Wang Y, Li S* and Dong M*. TAT-Modified ω-Conotoxin MVIIA for Crossing the Blood-Brain Barrier Mar. Drugs, 2019 May 12; 17(5), 286;
10. Shah FA, Liu G, Al Kury LT, Zeb A, Abbas M, Li T, Yang X, Liu F, Jiang Y, Li S. Melatonin Protects MCAO-Induced Neuronal Loss via NR2A Mediated Prosurvival Pathways. Front Pharmacol. 2019; Mar 29;10:297.
11. Chen C, Jiang X, Li Y, Yu H, Li S, Zhang Z, Xu H, Yang Y, Liu G, Zhu F, Ren X, Zou L, Xu B, Liu J, Spencer PS, Yang X. Low-dose oral copper treatment changes the hippocampal phosphoproteomic profile and perturbs mitochondrial function in a mouse model of Alzheimer's disease. Free Radic Biol Med. 2019 May 1;135:144-156.
12. Lipina TV, Beregovoy NA, Tkachenko AA, Petrova ES, Starostina MV, Zhou Q, Li S. Uncoupling DISC1 × D2R Protein-Protein Interactions Facilitates Latent Inhibition in Disc1-L100P Animal Model of Schizophrenia and Enhances Synaptic Plasticity via D2 Receptors. Front Synaptic Neurosci. 2018 Sep 7;10:31.
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14. Zhang H, Li S, Liu P, Lee FH, Wong AH, Liu F. Proteomic analysis of the Cullin4B interactome using proximity-dependent biotinylation in living cells. Proteomics. 2017 Feb 22.
15. Zhang H, Li T, Li S, Liu F. Cross-talk between α7 nAchR and NMDAR revealed by protein profiling. J Proteomics. 2016 Jan 10;131:113-21.
16. Zhang, H.; Jiang, Y.; Zhao, S.-g.; Jiang, L.-q.; Meng, Y.; Liu, P.; Kim, M. O.; Li, S., Selective neuronal targeting, protection and signaling network analysis via dopamine-mediated mesoporous silica nanoparticles. MedChemComm 2015, 6 (6), 1117-1129.
17. Su P*, Li S*, Chen S, Lipina TV, Wang M, Lai TK, Lee FH, Zhang H, Zhai D, Ferguson SS, Nobrega JN, Wong AH, Roder JC, Fletcher PJ, Liu F. A Dopamine D2 Receptor-DISC1 Protein Complex may Contribute to Antipsychotic-Like Effects. Neuron. 2014. pii: S0896-6273(14)01007-1. (* co-contributor)
18. Li S, Wong AH, Liu F. (2014) Ligand-gated ion channel interacting proteins and their role in neuroprotection. Front Cell Neurosci. 8:125.
19. Li S, Nai Q, Lipina TV, Roder JC, Liu F. (2013) α7nAchR/NMDAR coupling affects NMDAR function and object recognition. Mol Brain. 6(1):58.
20. Zhai D, Li S, Wang M, Chin K, Liu F. (2013) Disruption of the GluR2/GAPDH complex protects against ischemia-induced neuronal damage. Neurobiology of Disease 54:392-403.
參與書籍章節
Shupeng Li, Sheng Chen, Yu Tian Wang and Fang Liu. Disrupting protein complexes using Tat-tagged peptide mimics. Signal Transduction Protocols: Methods in Molecular Biology, 2011, Volume 756, Part 6, 381-393.
