基本介紹
- 中文名:末端標記法
- 所屬學科:生物學
末端標記法指代將放射性或非放射活性化學基團連線到多聚體末端的方法。如藉助多核苷酸激酶將ATP的γ位32PO4基團或克列諾酶將生物素標記的單核苷酸加到核酸的末端,以供作示蹤檢測等。也可在DNA或RNA鏈末端(3'或...
末端標記法:在大腸桿菌T4噬菌體多聚核苷酸激酶(T4PNK)的催化下,將γ-32P-ATP上的磷酸連線到寡核苷酸的末端上。要求標記的寡核苷酸5’端必須帶羥基。此法適用於標記合成的寡核苷酸探針。-末端填充標記法:利用Klenow片段可以填補由限制...
末端標記法不是將DNA進行全長標記,只在其5'端或3’端導入標記物進行部分標記。該標記方法可得到全長DNA探針,因為攜帶的標記分子較少,所以標記比活性不高。雜交方法 對任何DNA探針測定來說,雜交反應包括四個基本要素:探針、靶物質...
TUNEL 法是一個生物學名詞。(末端脫氧核苷酸轉移酶介導的dUTP 缺口末端標記測定法 ) 也稱DNA 斷裂的原位末端標記法,這一方法能對,DNA分子斷裂缺口中的3’-OH進行原位標記,藉助一種可觀測的標記物,如螢光素,能對凋亡細胞的核DNA中...
③末端標記法(又叫尾標)。利用末端轉移酶可進行“尾標”,尾標適用於寡核苷酸探針標記,寡核苷酸探針多用於核酸“點”突變的檢測,該探針可用核酸合成儀人工合成,克隆出的探針一般較長,特異性好,標記量大,雜交的檢出信號強。探針...
地高辛半抗原、生物素和酶等,通過酶促反應、光促反應或化學修飾等方法標記到核酸分子上。常用的核酸探針標記方法有缺口平移法、末端標記法、隨機引物法和聚合酶鏈式反應法(PCR)等。核酸探針的檢測技術 主要有:①傳統印跡雜交法。
探針標記的方法有隨機引物法、切口平移法和末端標記法。六、預雜交(prehybridizafion)將固定於膜上的DNA片段與探針進行雜交之前,必須先進行一個預雜交的過程。因為能結合DNA片段的膜同樣能夠結合探針DNA,在進行雜交前,必須將膜上所有...
(一)酶法標記於鏈上 1缺口轉移法 2隨機引物法 3PCR法 (二)酶法標記於末端 13′末端標記法 25'末端標記法 (三)化學法標記於鏈上 1直接標記法 2介導標記法 (四)化學法標記於末端 1合成時引入氨基或巰基 2合成後引入氨基...
方法是合成一個長40個鹼基的寡核苷酸探針,其5’末端距突變鹼基有11個鹼基,該探針與βA基因的非編碼鏈互補。將此探針的5’末端標記上32P。雜交方法採用液相雜交法,即在液相中將靶DNA變性解鏈,然後與探針退火,產生雜交體。如靶DNA...
第一節 探針標記法第二節 隨機引物法第三節 末端標記法第四節 探針純化第十四章 PCR產物克隆第一節 PCR產物重組策略第二節 PCR產物的純化第三節 末端平齊第四節 TA克隆第五節 添加限制性內切核酸酶識別序列第十五章 PCR套用第一...
這種方法簡便、快速,而且標記均勻。另外一種方法為酶促標記法,是在酶促反應條件下,將預先標記的核苷酸分子摻入核酸探針分子中去。一般常規使用的標記方法為缺口平移法和隨機引物法,對於人工寡聚核苷酸則採用末端標記法。隨著PCR技術的...
≤正常表達50%)情況下,測定心肌細胞搏動節律與頻率、培養液中CPK與LDH活性變化、MTT法測定心肌細胞存活率、末端標記法測定心肌細胞凋亡情況、EMSA法測定NF-kB活性變化、螢光標記流式細胞儀測定心肌細胞內游離鈣含量變化、透射電鏡法 ...
一、吖啶橙螢光染色法 二、Hoechst33258染色法 三、末端脫氧核糖核酸轉移酶介導地高辛缺口末端標記法 四、凝膠電泳檢測法 五、流式細胞儀檢測法 六、透射電子顯微鏡檢測法 七、其他檢測方法 第二章 免疫細胞化學技術 第一節 免疫細胞化學...
實驗四十四 凋亡細胞的原位末端標記法檢測 實驗四十五 凋亡細胞的流式細胞法檢測 第八章 染色體技術 實驗四十六 染色體標本的製備 實驗四十七 染色體顯帶技術 實驗四十八 性染色質的製備 實驗四十九 染色體原位雜交技術 第九章 分子細胞生物學...
marker methods of primer marker, random inleakage marker and terminal transfer marker to Oligonucleotide microarray hybridize signal. 目的觀察標記引物法、隨機滲入標記法、末端轉移標記法三種螢光標記法對寡核苷酸晶片雜交信號的影響。
5.2 PI單染法——亞“G1”峰檢測法 5.3 Annexin-V-PI復染法 5.4 末端轉移酶標記技術(TUNEL)5.5 細胞周期特異性細胞凋亡的檢測(PI-Annexin-V,PA法)第6章 DNA含量檢測與細胞周期的分析 6.1 常用DNA和RNA染料 6.2 ...