末端反向重複序列(inverted terminal repeats) 存在於某些轉座子末端的,一對核苷酸序列相同、但取向相反的短片段。如GGATCC和cctagg。 ...
末端反向重複是在某些跳躍子末端以反方向存在的類似或相同的短序列·... copia因子長約5kb,末端帶有276bp的正向重複。正向重複序列本身的兩端又存反向重複。在插入...
中文名稱 末端反向重複[序列] 英文名稱 inverted terminal repeat;ITR 定義 排列順序相反的、等同的或密切相關的核苷酸序列。常出現於某些轉座子的末端。 套用...
基因重複是基因通過不等交換、逆轉錄轉座或全基因組重複等途徑產生一個與原基因相似的基因或鹼基序列。它與生物體基因組大小的進化、新基因的起源、物種的分化以及...
插入序列是編碼轉座所需的酶的一種轉座子,它的兩側是短反向末端重複序列。轉座子插入的靶序列在插入過程中被複製,在轉座子兩端先形成兩個短正向重複序列。正向...
在分類上屬於真核生物的第二類轉座子,是一個自主因子,長2 476 bp,有短的末端反向重複序列(ITR)和一個開放編碼框(ORF),ITR長13bp,ORF長2.1kb。PB轉座子...
性雙鏈DNA,兩端各有一個100~600 bp的反向末端重複序列(inverted terminal re-peat, ITR), ITR的內側為病毒包裝信號,是病毒包裝所需要的順式作用元件。基因組...
它編碼兩個末端的反向重複序列(ITR)中的cap和rep基因。ITRs對於病毒的複製和包裝具有決定性作用。cap基因編碼病毒衣殼蛋白, rep基因參與病毒的複製和整合。AAV能...
基因組兩端為末端反向重複序列(ITR),中間基因組編碼兩個蛋白:Cap和Rep。ITRs對於病毒的複製和包裝具有決定性作用。Cap蛋白為病毒衣殼蛋白,Rep蛋白參與病毒的複製和...
Tn5的末端反向重複序列是一個很好的例子,說明很小的突變能引起很大的功能改變。Tn5右端的IS50R對轉位作用有功能,而左端IS50L則無功能。然而這一對反向重複之間的...
這種重複順序復性速度極快,即使在極稀的DNA濃度下,也能很快復性,因此又稱零時復性部分,約占人基因組的5%。反向重複序列由兩個相同順序的互補拷貝在同一DNA鏈...
當兩個反向位點之間進行重組交叉時,位點之間的節段將被顛倒。這兩個14bp的反向重複即可用作為核心序列進行位點特異性重組。當此970bp節段朝向某一方向時,啟動子...
1.同源序列配對。2.形成Holliday結構,即兩段同源序列的單股同源DNA的同一磷酸二酯鍵被水解,同源末端交換,連線,形成Holliday結構(HoIJiday structure,又稱Holliday...
此外,在一些植物的線粒體上還存在一種環狀或線狀的小 DNA 分子,被稱之為類質粒 DNA 分子,其也具有自主複製的能力,一般在其末端都含有反向重複序列,且與核基因...
果蠅的一種反轉錄轉座子,因在基因組中有大量的相似序列而得名。長約5kb,末端約有300bp的正向重複序列,每個正向重複序列的兩端還各有一個反向重複序列。 套用學...
抑制PCR 通過利用含引物序列的雙連結頭(adaptor) 充當引物模板, 使兩端接上同一接頭的非目的雙鏈片段具有反向末端重複序列, PCR 中不能擴增, 從而達到抑制非目的...
終止信號由反向重複序列以及特定的序列5’-AATAAA-3’組成。反向重複序列的轉錄產物可形成發卡結構,使轉錄終止。AATAAA同時是poly A加尾信號。
靶序列和共同順序愈相似,則轉位的頻率愈高。很可能轉位酶需要同時識別末端反向重複和靶序列二者方能發揮作用。IS10R有兩個啟動子,一個是POUT,另一是PIN。這兩個...
SCAR標記是將目標 RAPD 片段進行克隆並對其末端測序,根據 RAPD 片段兩端序列設計特異引物,對基因DNA 片段再進行PCR特異擴增,把與原RAPD片段相對應的單一位點鑑別...
大多數真核生物基因末端有一段AATAAA共同序列,再下游還有一段富含GT序列,這些序列稱為轉錄終止的修飾點。真核RNA轉錄終止點在越過修飾點延伸很長序列之後,在特異的...
IS因子(insertion sequence elements)即插入序列是在細菌中發現的最簡單的一類轉位因子,其長度在數百個胺基酸對到一兩千個核苷酸對之間,其末端都具有一段反向重複序列...