替尼泊甙（Teniposide）為表鬼臼毒的半合成衍生物。本品為周期特異性細胞毒藥物，抑制拓撲異構酶Ⅱ，引起DNA斷裂，阻斷有絲分裂於細胞周期S期和G2期。對實驗性鼠腫瘤，替尼泊甙在其體內具有較廣譜的抗腫瘤活性。體外和體內研究顯示與依託泊甙具有完全交叉耐藥性。
在一定劑量範圍內，替尼泊甙藥代動力學參數呈線性，藥物在體內不發生蓄積。靜脈注射後，藥物從中央室1相清除，分布相半衰期約1小時。在體內與蛋白的結合率高。替尼泊甙能通過血腦屏障，在腦脊液的濃度低於血藥濃度。藥物的腎臟清除率僅占總清除率的10%。替尼泊甙清除半衰期約為6～20小時。
基本介紹
- 藥品名稱：替尼泊甙
- 外文名稱：Teniposide
- 是否處方藥：處方藥
- 主要適用症：小細胞肺癌、急性淋巴細胞白血病、淋巴瘤等
- 不良反應：噁心、嘔吐、骨髓抑制、脫髮等
適應證,臨床套用,不良反應,注意事項,
適應證
主要用於治療小細胞肺癌、急性淋巴細胞白血病、神經母細胞瘤和淋巴瘤。
臨床套用
單藥治療，每個療程總劑量300mg/m，3～5日內給予，每3周為一療程。與其他藥物聯合治療時，劑量應適當減少。
不良反應
噁心、嘔吐、骨髓抑制（最低在給藥後第13～18天）、脫髮、輸注過快可有過敏反應。
注意事項
本品可導致嚴重的骨髓抑制。肝腎功能損害患者、孕婦及哺乳期婦女慎用。對聚氧乙基代蓖麻油過敏者、嚴重白細胞減少或血小板減少患者禁用。肝功能障礙時劑量酌減。用藥期間常規檢測血壓，不宜直接靜脈推注，靜脈滴注時間不少於30分鐘。苯妥英鈉和苯巴比妥顯著提高本品的清除率，作用的結果可能降低療效，接受這些藥物的患者可能需要提高劑量以保證一定的療效。
（說明：上述內容僅作為介紹，藥物使用必須經正規醫院在醫生指導下進行。）
