曲細精管發育不全又稱“Klinefelter綜合徵”。多數患者性染色質陽性,少數為陰性。合併智力發育遲緩者多在性染色質陽性患者中,染色體組型中可有不同嵌合體,至少有2個X和一個Y為基礎,如XXY,XXXY只要有一個Y存在時性腺就向睪丸演化。
基本介紹
- 中文名:曲細精管發育不全
- 別名:Klinefelter綜合徵
曲細精管發育不全又稱“Klinefelter綜合徵”。多數患者性染色質陽性,少數為陰性。合併智力發育遲緩者多在性染色質陽性患者中,染色體組型中可有不同嵌合體,至少有2個X和一個Y為基礎,如XXY,XXXY只要有一個Y存在時性腺就向睪丸演化。
曲細精管發育不全又稱“Klinefelter綜合徵”。多數患者性染色質陽性,少數為陰性。合併智力發育遲緩者多在性染色質陽性患者中,染色體組型中可有不同嵌合體,至少有2個X和一個Y為基礎,如XXY,XXXY只要有一個Y存在...
先天性睪丸發育不全又稱曲細精管發育不全或原發小睪丸症或Klinefelter綜合徵,是男性不育中最常見的染色體異常。1942年由Klinefelter等描述,其特點是睪丸小、無精子及尿中促性腺激素增高等。1959年Jacobs等發現該病患者性染色體為47,XXY,即比正常男性多了1條X染色體,因此該病稱為47,XXY綜合徵。其根本缺陷是...
本症又稱曲細精管發育不全或原發小睪丸症或Klinefelter綜合徵(Klinefelter syndrome)。1942年由Klinefelter、Reifenstein及Albright描述,其特點是睪丸小、無精子及尿中促性腺激素增高等。1959年Jacobs等發現本病患者性染色體為47,XXY,即比正常男性多了1條X染色體,因此本病稱為47,XXY綜合徵。其根本缺陷是男性多一X...
因多餘的X染色體的基因主要決定了睪九曲細精管畸變,所以該病又稱為細精管發育障礙症。患者表現鬚毛、陰毛稀少或缺如,陰莖、睪丸小。無精、少精,可同時伴有男性乳房發育,智力差等症狀。XX男性綜合徵:患者性染色體雖為XX型。但性別表現為男性,可是因為有一小部分Y染色體轉移至X染色體上或為隱蔽的嵌合體。臨床...
1.睪丸發育不全 先天性睪丸發育不全又稱曲細精管發育不全或原發小睪丸症或Klinefelter綜合徵,其特點是睪丸小、無精子、血液中的促性腺激素水平升高等。本病患者性染色體為47,XXY,比正常男性多了一條X染色體,因此本病被稱為47,XXY綜合徵。2.睪丸脹痛 睪丸脹痛大體上分為兩種情況,即急性持續疼痛和慢性經常性...
這是因為腎上腺產生的睪酮可以抑制垂體分泌促性腺激素,進而抑制睪丸發育,所以這種青春期早熟又稱為假性早熟。除了常見的這兩種先天性的原因外,由後天性的因素造成睪丸大小不一的也為數不少。如一側睪丸外傷可造成睪丸內出血、血腫,結果引起睪丸供血不足,逐漸萎縮,比對側明顯小。腮腺炎病毒可以破壞睪丸內曲細精管上...
1,內分泌異常,內分泌如果出現異常,比如促性腺激素減退性的性腺功能低下症,還有垂體微腺瘤等等,就影響了性腺的發育,造成這種睪丸發育不全.2,遺傳因素,就是染色體異常,比如說克氏綜合症,就是原發性小睪丸症或精曲小管發育不良症.3,遺傳因素,就是染色體異常,比如說克氏綜合症,就是原發性小睪丸症或精曲小管發育...
1.睪丸發育與結構異常主要有:①先天性曲細精管發育不良(Klinefelter綜合徵);②強直性肌營養不良;③Noonan綜合徵(也稱男性Turner綜合徵);④無睪症;⑤隱睪症;⑥精索靜脈曲張;⑦唯支持細胞綜合徵;⑧男性更年期綜合徵;⑨功能性青春期前閹割綜合徵;⑩多發性內分泌自身免疫性功能減退綜合徵等。2.獲得性睪丸疾病...
1.主要表現為原發性性腺發育不全,小睪丸、小陰莖,也常表現為隱睪,睪丸中曲細精管發育不良,但間質細胞常增生。2.體態外形常與吐納綜合徵相似 身材矮小、項蹼、眼距增寬、面容呆板、盾胸、乳頭間距增大、肘外翻、指甲過凸及其他畸形,故稱男性或假性的Turner綜合徵。3.常伴肺動脈瓣狹窄等心臟畸形。4.智力...
觀察第二性徵,包括體型、毛髮分布(腋下、軀體、面部、會陰部)和青春期發育程度,有無男性乳房女性化、有無嗅覺異常等。如無鬍鬚、無喉結、陰毛及腋毛稀疏、發音高尖等體徵,應考慮為男性第二性徵不發育,有曲細精管發育不全(即克氏綜合徵)。正常值 身高、體重、指距、血壓、第二性徵正常。臨床意義 異常結果:...
無精症通常指的就是無精子症;嚴格含義無精症含概無精子症和無精液症。原因 無精子症是男子不育症常見原因之一。在精液常規檢查時找不到精子,必須離心後再檢驗,如仍然找不到精子;方可報告無精子。引起無精的病因如下:1.睪丸生精障礙:⑴無睪症;⑵隱睪症;⑶先天性曲細精管發育不全;⑷睪丸炎;⑸睪丸結核...
引起無精症的原因有:一是睪丸本身生精功能障礙;二是睪丸生精功能正常,但輸精管道阻塞。引起睪丸生精功能障礙的原因有:⑴無睪症、⑵隱睪症、⑶先天性曲細精管發育不全。⑷睪丸炎。⑸睪丸結核。⑹生殖器損傷:睪丸損傷、精索扭轉。⑺放射線照射。⑻睪丸局部溫度過高。⑼食用棉籽油。⑽精索靜脈曲張。以及性腺功能...
三、先天性睪丸曲細精管發育不全(Klinefelter's Syndrome,KS)1. 青春期呈低雄激素狀態,睪丸小而硬(或軟),每側睪丸容積2ml;2. 青春期男子乳房發育占85%左右;3. 呈高促性腺激素型性腺功能低下症改變,FSH和LH明顯升高,T降低,E2和TeBG可升高;4. 性染色體異常,典型者為47,XXY;嵌合型者呈46,XY/47,...
血清FSH和LH正常或輕度升高、睪酮濃度相當於男性成人水平、雌二醇濃度高於男性成人水平。睪丸活檢顯示,睪丸體積較小,白膜光滑,輸精管、附睪、曲細精管發育不全、管壁退化、有精原細胞,但無精子生成。間質細胞增生不良,稀疏地分布於曲細精管周圍。2.不完全性睪丸女性化內分泌檢查 青春期患者睪酮水平與正常男性相似...
(1)生殖器官等異常①先天異常:睪丸的先天性發育異常包括無睪症、曲細精管發育不全(Klinefelter)、XYY綜合徵、男性假兩性畸形等。Klinefelter綜合徵染色體核型多為47,XXY;患者乳房女性化;睪丸小而硬,曲細精管玻璃樣變和纖維化,精子發生完全停止或嚴重減少。睪丸下降異常也是男性不育的重要原因。睪丸下降異常時...
(3)男性血清T降低可見於以下疾病:先天性曲細精管發育不全(Klinefelter綜合徵)、無睪症、隱睪症、間質細胞發育不全或不發育等原發性男性性功能減退症;促性腺激素分泌低下性性腺功能減退症、單純性LH缺乏症、肥胖生殖無能綜合徵(Forehlish綜合徵)等下丘腦-垂體性疾病;高泌乳素血症,皮質醇增多增多症,因3...
最嚴重者可見曲細精管纖維化及透明樣變。臨床表現為不育,睪丸輕~中度萎縮,間質細胞分泌睪酮功能正常,第二性徵發育良好,無乳房發育。精液檢查示少精或無精,血睪酮或LH濃度正常。基礎血FSH正常或增高,經GnRH刺激後,FSH過度增高。(5)間質細胞發育不全:胎兒間質細胞分泌睪酮障礙,產生男性假兩性畸形。有睪丸...
睪丸微石症是非常少見的睪丸疾病,其病理機制尚不清楚。認為睪丸微石症與脫落的上皮細胞掉到精曲小管內有關,糖蛋白和鈣鹽呈環形分層,逐漸沉積在碎屑上,形成同心圓狀。發病機制 睪丸微石症的結石在發育不全的曲細精管內的沉積.曲細精管上皮細胞脫落入管腔內形成結石,阻塞30%-60%的曲細精管,結石的核心部位...
(2)男性Turner綜合徵:常染色體顯性遺傳,核形為46,XY,有典型Turner綜合徵的臨床表現:身材矮小、頸蹼,肘外翻、先天性心臟病,呈男性表型。常有隱睪,睪丸縮小,曲細精管發育不良,性幼稚,血睪酮降低,血清促性腺激素水平增高。少數病人睪丸正常,且能生育。(3)間質細胞發育不全:胎兒間質細胞分泌睪酮障礙,...
患者表現為先天性睪丸曲細精管發育不良,玻璃樣變性,青春期可有一定程度的性發育,但睪丸體積一般小於4ml。由於患者的促性腺激素不能有效地刺激睪丸產生睪酮,故第二性徵發育不全。但因下丘腦-垂體功能正常,而睪丸分泌睪酮不足,故對垂體產生LH、FSH細胞的負反饋抑制作用減弱,因此表現為高促性腺激素性性腺功能減退...
4.生精細胞脫落及排列紊亂:未成熟的生精細胞和精母細胞、精子細胞等成團成團地脫落於曲細精管管腔內,阻塞管腔,排不出去,往往伴有生精細胞排列紊亂。類型 1.先天性睪丸發育不全綜合徵 這種類型的不育症患者,治療上以補充雄性激素不足為主,一般可每3~4周注射200mg,對雄性化有幫助。2.隱睪 治療具體方案...
男性體內本身的內分泌功能下降,也就是說相關體內某些相關激素的分泌不平衡,從而較容易造成畸形率增高,據調查顯示,一些男性生殖功能的激素分泌不足,可直接影響到患者曲細精管內精子的生成過程,導致畸形率升高。酗酒引起的精子畸形 不少人都有酗酒的習慣,尤其是因為一些工作的特殊性,不少男性朋友為了應酬等,常常...
原發性性腺功能低下包括克蘭費爾特氏綜合徵(先天性曲細精管發育不全,染色體為47,xxy),雙側隱睪,睪丸炎,睪丸損傷等;繼發性性腺功能低下包括卡爾曼氏綜合徵(下丘腦疾患),垂體腫瘤等。此外尚有老年人單純血睪酮低下。以陽痿就診的性腺功能低下患者多伴有性慾低下。其在半年至一年內鬍鬚及體毛消失,尚應懷疑...