曲尼司特片

成份

曲尼司特。

性狀

本品為淡黃色片。

適應症

抗變態反應藥。可用於預防和治療支氣管哮喘及過敏性鼻炎。

規格

0.1g

用法用量

口服。通常情況下，成人一次1片(0.1g)，一日3次；兒童按體重一日5mg/kg，分三次服用。用於哮喘發作時與其它平喘藥配伍用時，應遵醫囑。

不良反應

1．肝臟：偶爾出現肝功能異常，需注意觀察，可採取減量、停藥等適當措施。
2．胃腸道：食慾缺乏、噁心、嘔吐、腹痛、腹脹、便秘、腹瀉、胃部不適，偶有胃部不消化感。
3．血液系統：有時紅細胞數和血紅蛋白量下降。
4．精神/神經系統：有時頭痛、頭昏、偶有頭沉重感。

禁忌

肝腎功能異常者慎用。

注意事項

1.本品不同於其它對症療藥，它能阻斷過敏反應發生的環節，在易發季節前半月服用，能起到預防作用。
2.本品的特性不同於支氣管舒張劑以及腎上腺皮質激素，對已經發作的症狀，不能迅速起效。當哮喘大發作時，可聯合使用支氣管舒張劑或腎上腺皮質激素服藥1～4周，其它對症治療藥可逐漸減量，直至撤除而單用。一般2～3個月為一個療程。
3.可與其它平喘藥並用，以本品作為基礎處方藥，有規則地連續服用，可長期控制哮喘的發作。
4.激素依賴性患者使用時，激素用量應慢慢減少，不可突然停用。

孕婦及哺乳期婦女用藥

孕婦忌用。

藥物相互作用

尚不明確。

藥理毒理

本品有穩定肥大細胞和嗜鹼粒細胞的細胞膜作用，阻止其脫顆粒，從而抑制組胺、5-羥色胺過敏性反應物質的釋放，對於IgE抗體引起的大白鼠皮膚過敏反應和實驗性哮喘有顯著抑制作用。

藥代動力學

臨床藥代動力學研究表明，本品給藥後2～3小時，血藥濃度達到最高值，半衰期(t_1/2)為8.6小時左右，24小時明顯降低；48小時後在檢出限度之下，給藥96小時內主要從尿中排出。體內代謝產物主要是曲尼司特的4位脫甲基與硫酸及葡萄糖醛酸的結合物。

貯藏

遮光，密封，在乾燥處保存。