普萘洛爾抑制增生期嬰幼兒血管瘤的機制

《普萘洛爾抑制增生期嬰幼兒血管瘤的機制》是依託山東大學，由霍然擔任項目負責人的面上項目。

基本介紹

• 中文名：普萘洛爾抑制增生期嬰幼兒血管瘤的機制
• 項目類別：面上項目
• 項目負責人：霍然
• 依託單位：山東大學

中文摘要

嬰幼兒血管瘤(infantile hemangioma，IH)是兒童期常見的良性腫瘤。多數患兒不需要治療，但如果容貌明顯改變、視力障礙、呼吸道阻塞、潰瘍形成等嚴重併發症時，則需要干預治療。尋找對嬰幼兒血管瘤有效而副作用輕微的藥物或治療方法，一直是臨床醫生多年來的願望。近年來，國內外醫師套用普萘洛爾治療嬰幼兒血管瘤，療效顯著，且在隨訪過程中未發現嚴重的相關副作用。然而，關於該藥如何調節血管瘤生長和加快血管瘤消退機制知之甚少。本課題擬以普萘洛爾為銜接點，將血管瘤自發消退過程與藥物干預後加速消退變化過程對比分析，尋找血管瘤發生髮展信號傳導機制，為血管瘤自發消退機制的全面揭示提供新的啟示。

結題摘要

嬰幼兒血管瘤是兒童期常見的良性腫瘤。2008，法國醫生Léauté-Labrèze C 等偶然發現口服普萘洛爾能促進嬰幼兒血管由增生期向消退期轉化。國內外對該藥治療嬰幼兒血管瘤的臨床及基礎研究很重視。我們團隊針對普萘洛爾抑制增生期嬰幼兒血管瘤機制進行了深入研究。首先，課題組研究了普萘洛爾干預治療後不同時期嬰幼兒血管瘤患兒血清中相關因子變化，並進行統計學分析，獲得了一系列研究成果；在此基礎上，我們重點關注普萘洛爾作為β-腎上腺素受體抑制劑在血管瘤內皮細胞的表達情況，研究證實β腎上腺素受體-2和血管內皮生長因子受體-2可能參與了血管瘤發生、發展及消退的病理過程；隨著研究的進一步深入，我們團對以人臍靜脈內皮細胞（HUVEC）為研究對象，通過不同濃度的普萘洛爾進行干預，觀察不同濃度的普萘洛爾對其細胞增殖（MTT）和管腔形成的影響。以EGFL-7為目標因子，以Western和PCR檢測用藥前後該因子基因與蛋白表達的差異，為進一步探討普萘洛爾對嬰幼兒血管瘤組織血管形成和血管抑制的信號傳導通路作前期實驗鋪墊。基礎實驗的同時，課題組開發了有效治療嬰幼兒淺表型血管瘤外塗軟膏，文章發表後，得到國際同行的讚許。