普盧利沙星分散片

普盧利沙星分散片,適應症為適用於表麵皮膚感染、深皮感染、急性上呼吸道感染、肺炎、膽管炎和腸炎感染等。

基本介紹

  • 藥品名稱:普盧利沙星分散片
  • 藥品類型:處方藥
  • 用途分類:合成抗菌藥
成份,性狀,適應症,規格,用法用量,不良反應,禁忌,注意事項,孕婦及哺乳期婦女用藥,兒童用藥,老年用藥,藥物相互作用,藥理毒理,藥代動力學,貯藏,包裝,有效期,

成份

本品主要由普盧利沙星組成,其化學名: (±)-6-氟-1-甲基-7-[4-(5-甲基-2-氧-1,3-二氧雜環戊烯-4-基)甲基-1-哌嗪基]-4-氧-4-氫-[1,3]噻嗪[3,2-α]喹啉-3-羧酸。
結構式為:
普盧利沙星分散片

性狀

本品為淡黃色片。

適應症

適用於表麵皮膚感染、深皮感染、急性上呼吸道感染、肺炎、膽管炎和腸炎感染等。

規格

100mg(以活性成分計)。

用法用量

每日口服200mg,每日2次。

不良反應

一般為胃腸道反應如腹痛,痢疾,嘔吐等。

禁忌

1)有嚴重腎障礙的患者[因高的血中濃度持續,所以要降低服用量或限制服用間隔]
2)癲癇等痙攣性疾病或者有過這些病例的患者

注意事項

對腎功能損傷者,則隨其腎功能損傷程度,其血藥濃度也隨之升高,半衰期也相應延長。

孕婦及哺乳期婦女用藥

孕婦及哺乳期婦女服用的安全性還沒有確定,哺乳期婦女服用時要其終止哺乳。

兒童用藥

因為對於低體重出生兒、新生兒、受乳兒、幼兒和小孩的安全性還沒有確立,所以不要服用。

老年用藥

在高齡者服用本品後,半衰期延長。

藥物相互作用

若與鋁製劑同時服用,則影響本品的吸收。如果在服用本品1~2小時後,再服用鋁製劑,則不影響藥物的吸收。與丙磺舒同時套用,本品的半衰期延長至10小時。與茶鹼合用,則血中的茶鹼濃度會增加。

藥理毒理

藥理作用
本品對革蘭陽性菌以及革蘭陰性菌有廣譜抗菌,特別表現出對綠膿桿菌、腸桿菌等革蘭氏陰性菌較強的抗菌力。本品的抗菌力與諾氟沙星、氧氟沙星、左氧氟沙星、環丙沙星、托舒沙星、氟羅沙星、司帕沙星等比較,其體外試驗顯示同等優越或超過。特別是對腸內菌群中MIC90(μg/ml)分別為大腸桿菌(0.1)、分開枸櫞酸桿菌(0.1)、產氣腸桿菌(0.2)、奇異變形桿菌(≤0.05)、普通變形桿菌(≤0.05)、摩根變形桿菌(0.39)的抗菌力為最強。而對綠膿桿菌的MIC90為0.39μg/ml,遠超過上述其它沙星類的抗菌力。
毒理作用
普盧利沙星口服給藥,小鼠、大鼠、比格犬的粗略半數致死劑量均大於5000mg/kg。無明顯生殖毒性、致突變毒性和光毒性。

藥代動力學

吸收:本品由小腸上部吸收,在門靜脈血和肝臟中側鏈脫離而轉變為NM394。
健康成人空腹一次口服本品100、200和400mg後,其在血中具有活性的NM394濃度,則隨劑量的增加而增加。在口服後吸收迅速,達峰時間為0.7~1.3小時。半衰期較長,達8小時。每天劑量300mg,分2次口服,連續服用7天無蓄積作用。其間分別在第4天和第7天測血藥濃度,結果兩者的血藥濃度幾乎相同。
分布:本品在體液中的濃度幾乎接近血濃度峰值,尤其在膽汁中的濃度高達40~50μg/ml,而在組織中的濃度為血藥濃度的數倍。
排泄:本品在尿中的排泄率為40%,在糞便中的排泄率,NM394為53%,NM441為4.2%。

貯藏

密閉、室溫保存。

包裝

6片/板/盒×10盒。

有效期

暫定二年。

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