早熟素Ⅱ

簡介

該物質首次於20世紀70年代由Bowers等從觀賞植物熊耳草（Ageratum houstorianum）中分離得到，與其同時發現的還有早熟素I，由於這兩種物質能夠使某些半翅目昆蟲提前變態，故命名為早熟素。

早熟素Ⅱ是苯並吡喃類化合物，為淺黃色針狀晶體或油狀液體，易溶於石油醚、乙酸乙酯、丙酮等有機溶劑，難溶於水。

早熟素Ⅱ能夠使某些半翅目昆蟲提前變態。對許多植物和真菌均具有顯著的化感抑制作用。進入土壤後在腐殖酸的作用下，可以聚酚化而失去單個分子所具有的活性，即失去對植物的活性。

將雜氮矽三環和早熟素的苯並吡喃母體環結合，能形成高度生物活性的含雜氮矽三環的早熟素衍生物。這一新型結構的化合物不僅對植物、真菌，就是對許多昆蟲都有較高活性，是一個有廣譜生物活性的人工矽修飾的化感物質。

化學穩定性：在正常溫度和壓力穩定

應避免狀況：使用不合適的材料，產生粉塵，餘熱，使用強氧化劑

與其他化學試劑不相容：氧化劑）

有害分解產物：一氧化碳、二氧化碳

聚合危害：尚未見報導

分子量:220.26434 [g/mol]

分子式:C₁₃H₁₆O₃

疏水參數計算參考值（XlogP）:3.3

氫鍵供體數量:0

氫鍵受體數量:3

可旋轉化學鍵數量:2

準確質量:220.109944

同位素質量:220.109944

拓撲分子極性表面積（TPSA）:27.7

重原子數量:16

形式電荷:0

複雜度:272

同位素原子數量:0

確定原子立構中心數量:0

不確定原子立構中心數量:0

確定化學鍵立構中心數量:0

不確定化學鍵立構中心數量:0

共價鍵單元數量:1

功能3d受體數量:3

功能3 d憎水物數量:1

功能3 d環數量:2

有效轉子數量:2.4

構象異構體抽樣RMSD:0.6

CID構象異構體數量:2