簡介,原理,
簡介
許多有機化合物具有光學活性，能使偏振光的偏振平面發生旋轉，這種現象稱為旋光。化合物的旋光度和光的波長有關，亦即一個化合物的比旋度隨著波長而改變。測定在紫外及可見光（200-700nm）內的旋光，然後將比旋度對波長作圖，所得的譜線即旋光譜。
原理
比旋光度
摩爾旋光度旋光實際上是一種圓雙折射現象，它起源於分子的不對稱性生色基團 對左圓和右圓偏振光的作用有差別。光在介質中的傳播速度反比於介質的折射率。平面偏振光可以分解為強度相等的左圓和右圓偏振光，兩者的電矢量旋轉方向相反。由於旋光物質對兩種圓偏振光的相互作用有差別，兩種光在其中的折射率和傳播速度不同，在傳播過程中位相差發生變化，使由它們合成的平面偏振光的偏振面旋轉,旋轉的角度,式中nL和nR分別是介質對左圓和右圓偏振光的折射率；l為光在介質中傳播的距離。若nL>nR，則 α>0，對應於右旋(+)，反之為左旋（-）。α與波長有關,不僅因為上式中含vλ, 還因為nL和nR本身是波長的函式。在吸收峰以外的波段，【α】隨vλ的變化較平緩，旋轉角度可近似表示 。ci和vλi是與vλ無關的常數,該現象稱為正常旋光色散。在吸收峰附近,【α】隨λ劇烈變化,並且常常改變旋轉的方向,稱為反常旋光色散。出現反常旋光色散是因為折射率在吸收峰附近劇烈變化。實際上，旋光介質不僅對左圓和右圓偏振光的折射率不同，吸收率也不同，因此旋光現象總伴隨有圓二色性。但除非在反常色散區，圓二色性表現很不明顯。
旋轉的角度
旋轉的角度分子具有旋光性質的必要條件是它不包含第二類對稱操作（見分子對稱性），即無對稱面、對稱中心或對稱軸，因為旋光的產生要求分子的生色基團在吸收光時，躍遷電偶極矩和磁偶極矩同時不為零，這隻有不存在第二類對稱操作時才有可能。在旋光分子中，或者是生色基團本身不對稱（如六螺烯），或者是對稱的生色基團（如羰基）處在不對稱的環境之中。旋光分子及其鏡像稱為對映體或旋光異構體，兩者的物理和化學性質十分類似，但旋光方向正好相反。酒石酸是第一個被合成和分離為對映體的分子。由於旋光性與分子結構有直接聯繫，旋光法是從分子隨機取向樣品中取得結構信息的最好方法之一。通常利用以下經驗性規則，根據旋光色散曲線確定分子的絕對構型：對於類似的化合物，若對應的電子躍遷顯出類似的旋光色散行為，則它們就有同樣的光學構型。這樣，只要知道這一類化合物中一種分子的絕對構型，就可根據旋光曲線推斷其他分子的絕對構型。
