《擬南芥生長素合成酶TAA1的表達調控機制》是依託廈門大學,由陶懿擔任項目負責人的面上項目。
基本介紹
- 中文名:擬南芥生長素合成酶TAA1的表達調控機制
- 項目類別:面上項目
- 項目負責人:陶懿
- 依託單位:廈門大學
- 批准號:30870210
- 申請代碼:C0206
- 負責人職稱:教授
- 研究期限:2009-01-01 至 2009-12-31
- 支持經費:8(萬元)
《擬南芥生長素合成酶TAA1的表達調控機制》是依託廈門大學,由陶懿擔任項目負責人的面上項目。
《擬南芥生長素合成酶TAA1的表達調控機制》是依託廈門大學,由陶懿擔任項目負責人的面上項目。項目摘要生長素是一種參與植物細胞生長與分裂,組織器官的形成與分化以及多種植物對外界信號的應答等過程的重要植物激素。研究表明,生長...
本項目通過研究RAC/ROP的陰性調節蛋白RopGAP的功能,深入研究RAC/ROP信號途徑與生長素途徑的互作機制。本項目將綜合運用分子生物學、分子細胞生物學和反向遺傳學等綜合手段,以擬南芥為材料,研究CRIB結構域RopGAP的功能並研究它們與下游信號組分相互作用的關係,進一步解析其分子調控網路。本項目的實施將加深我們對生長素...
《YUCCA2和YUCCA6調控擬南芥雄配子第一次有絲分裂的機理研究》是依託上海師範大學,由姚小貞擔任項目負責人的青年科學基金項目。項目摘要 花粉第一次有絲分裂(PMⅠ)是植物雄配子發育的關鍵步驟,小孢子經過PMⅠ形成生殖細胞。作為植物體內最重要的激素之一,生長素在PMⅠ過程的功能並不清楚。本項目前期的...
我們課題組已有的研究結果顯示模式植物擬南芥纖維素合成酶家族成員AtCSLD4在雄配子體的發育過程中起重要作用。初步的分子生物學和遺傳學分析結果表明,AtCSLD4基因在雄配子體中特異表達,Ds轉座子插入突變導致雄配子體完全喪失功能,但不影響雌配子體的功能。等位突變分析和互補實驗結果顯示Ds插入到該基因的兩個不同部位...
本項目利用模式植物擬南芥,從篩選鑑定乙烯合成限速酶ACS基因家族中參與催化“衰老乙烯”合成的關鍵成員入手,綜合利用多種分子生物學和生物化學手段,系統研究這些“衰老ACS”基因的轉錄和轉錄後表達調控機制,深入解析植物體協調控制關鍵ACS基因及一些重要調節因子的表達以契合衰老進程的複雜網路,取得了多項具有重要創新性...
本課題以擬南芥ap1-1/cal1突變體的花序分生組織為主要材料,利用能夠促進有色體發育並大量積累類胡蘿蔔素的Or基因,研究轉Or基因植株的矮化、開花延遲等表型與赤黴素生物合成的關係,並利用抑制劑、基因過表達和基因沉默技術調節代謝流,從而深入探討類胡蘿蔔素代謝與赤黴素生物合成的協同關係。同時,通過對編碼GGPP...
抑制擬南芥中AILP1的表達,可能影響了谷氨酸向谷氨醯胺轉化,導致谷氨酸的過量積累和谷氨醯胺的減少。 採用酵母雙雜交技術,以GhASN-like為誘餌篩選獲得與其相互作用的4個蛋白,對其中的E3泛素蛋白連線酶HECT結構域(GhUPL7)和3’-羥基-3’-甲基戊二醯輔酶A還原酶基因(GhHMGR)進行了研究。BiFC驗證GhASN-ilk...
因此,探究植物回響鋁毒的轉錄調控是我們深諳整個鋁回響信號調控網路的重要基礎。前期的研究中,我們從幾百個轉錄因子功能缺失突變體中篩選到了一個對鋁毒超敏感的突變體。該突變基因編碼擬南芥WRKY47轉錄因子。我們發現WRKY47主要在根中表達,並且在鋁處理條件下,許多已知的耐鋁基因反而在wrky47突變體(相對於野生型...
三、SY1參與擬南芥對生物逆境反應的調節。sy1及其互作蛋白基因的突變體fry2/sy29對細菌性病原PstDC3000敏感,WRKY家族轉錄因子如WRKY18、WRKY33、WRKY40、WRKY60等在兩個突變體中的表達均上升,啟動子占用分析發現SY1、FRY2能夠結合靶基因的啟動子區域,調控靶基因的表達。與sy1、fry2相反,...
通過擬南芥突變體基因功能互補實驗,分析其精胺累積、基因表達與耐寒性之間的關係;並利用基因定點突變技術,來研究uORF對SPMS蛋白翻譯過程的調控作用。本課題對認識茶樹低溫脅迫相關精胺含量、SPMS基因表達及其uORF之間調控機制有重要意義,為在分子水平上闡明精胺與其合成酶基因參與茶樹耐寒性狀機理提供理論依據。
但是生長素極性運輸的調控機制目前尚不甚清楚。小G蛋白ROP是植物發育的分子開關,也是細胞極性建立的重要調節因子。申請者實驗室近期在Plant Cell上的文章報導了擬南芥ROP3調控生長素輸出載體PIN蛋白在胚胎與根細胞極性建立與維持。我們擬開展的研究將綜合採用分子細胞生物學、分子生物學,遺傳學和生物化學等多學科手段,...
本課題研究鑑定並克隆了BnPHR1基因,研究分析發現BnPHR1基因在轉錄水平受到生長素信號調控並在磷飢餓應答中發揮重要作用。通過外源生長素和生長素極性運輸抑制劑處理油菜分析發現BnPHR1表達與生長素呈正相關性。生長素和生長素運輸抑制劑處理也顯示BnPHR1活性與生長素信號正相關。在擬南芥arf7,arf19單突變體,arf7arf...
在離體培養胚珠中,添加生長素上調GhCUL1基因的表達,GA則下調其表達,低濃度茉莉酸上調該基因表達,高濃度抑制其表達。該基因啟動子控制GUS基因在擬南芥葉脈、葉表皮毛著生部位、雌蕊的柱頭、花的苞葉、角果、莖及果柄中表達;在棉花花器官雌雄蕊、果柄以及胚珠中高表達。在擬南芥AtCUL1突變體axr6-1和axr6-2中...
申請者在已經獲得兩個經原核表達鑑定、花部特異表達和菸草轉基因鑑定證明其與花香形成密切相關的姜花沉香醇合成酶基因的基礎上,克隆出它們的啟動子序列,採用缺失和突變的方法篩選和鑑定與花香基因花部特異表達密切相關的順式作用元件;通過酵母單雜交方法篩選與之結合的候選轉錄因子;使用菸草植株的瞬時表達,擬南芥過表達...
乙烯合成酶基因CsACS4和CsACS7以及乙烯氧化酶基因CsACO1和CsACO9在澇脅迫下乙烯誘導生成過程中起重要作用。乙烯回響因子CsERF1在澇脅迫下被誘導高表達,在1-MCP預處理後被抑制表達。綜上我們認為乙烯在黃瓜不定根形成過程中起到了關鍵的促進作用。(4)採用不同濃度的生長素運輸抑制劑NPA結合澇脅迫對黃瓜植株進行...
進而對該位點進行反義突變,轉化到垂直同源基因被敲除的擬南芥中;分析突變和野生重組目的蛋白在相應磷酸激酶催化下的磷酸化水平;分析轉化植株的表型、碳水化合物含量、目的基因的分子水平、目的蛋白表達量及其S-153磷酸化水平、酶活性;以期在理論上探討單子葉SPS D家族光暗調控位點磷酸化調控機制,實踐套用上獲得改良...
結合基因表達分析和與41種植物FLA蛋白的進化分析認為FLA5屬於A亞類的阿拉伯糖蛋白,是植物細胞壁SCW發育的特異表達壁蛋白,可能通過調節纖維素的沉積而影響纖維強度。遺傳轉化結果說明,與野生型相比,轉正義GbPI4K和GbTPS基因的擬南芥表型差異不大,而轉反義GbPI4K擬南芥生長緩慢,莖桿斷裂強度顯著變小,根長變短,...
利用染色體組多倍化技術獲得了一大批同源、異源擬南芥、白菜、油菜多倍體,開展同源染色體減數分離及基因重組的影響,在全基因(組)表達水平上初步揭示新合成甘藍型油菜B.napus(AACC)表型變化的遺傳調控機制,為甘藍型油菜染色體工程育種提供新思路。提出了在多倍體水平打破物種間的生殖隔離,完成異源物種間遺傳物質的交流...
深入研究玉米根系對低磷環境的適應性調控機制具有重要意義。植物根系發育機制是保守和多樣化的統一。本研究表明,玉米根系對低磷脅迫的回響與擬南芥遭受低磷脅迫時主根受抑制的結果截然不同,其軸生根生長加速,長度明顯增加,這主要是由於低磷誘導其軸生根分生區細胞增殖能力增強的結果,揭示了玉米根系對低磷環境回響的...